Ni—Al系金属间化合物熔盐热腐蚀后的交流阻抗研究

近年来,Ni-Al基金属间化合物的研究特别活跃,是一类潜在高温结构材料。作者曾研究了铁基合金熔盐腐蚀的阻抗特征,提出了阻抗模型及图谱解析方法。本文研究Ni-Al系金属间化合物熔盐热腐蚀的阻抗特征。 材料为Ni_3Al和NiAl(Fe)金属间化合物。X-衍射分析证明是此结构。Ni_3Al成分为(at%):Al 21.2,B 0.1,Zr 0.3,Ni余量;NiAl(Fe)成分为(at%):Al 19.68,Fe 15.03,Mo 2.0,Hf 0.27,     

火花放电原子发射光谱分析方法测定镍基合金中12种元素

化学元素的含量及其变化影响镍基合金材料的各项性能。因此准确检测镍基合金化学成分并对其严格控制,对提高和保证镍基合金材料性能具有重要意义。通过对仪器分析条件进行优化,采用控制样品法,建立了用火花放电原子发射光谱测定镍基合金中Al、C、Cr、Co、Cu、Fe、Nb、P、Si、S、W、Mo等12种元素含量的方法。优化的试验条件如下：①吹氩时间6 s;②预燃时间6 s;③积分时间8 s。应用此方法分析了三种常规镍基合金样品,测定值与现行国家标准分析方法结果一致。     

火花放电原子发射光谱法测定镍基合金中12种元素

化学元素的含量及其变化影响镍基合金材料的各项性能.因此准确检测镍基合金化学成分并对其严格控制,对提高和保证镍基合金材料性能具有重要意义.通过对仪器分析条件进行优化,采用控制样品法,建立了用火花放电原子发射光谱法测定镍基合金中Al、C、Cr、Co、Cu、Fe、Nb、P、Si、S、W、Mo等12种元素含量的方法.采用优化的...     

TAG高温氧化腐蚀分析仪原理及应用

介绍了TAG高温氧化腐蚀分析仪的结构特点、工作原理及具体应用. TAG高温氧化腐蚀分析仪能够在可控气氛(干燥、潮湿和腐蚀)和可控温度的条件下实现原位测试. 双炉体设计最大程度上减小了浮力效应的干扰,并且悬挂样品设计全面积接触气氛,精确测量质量微弱变化. TAG高温氧化腐蚀分析仪可用于研究无机和有机材料等的高温分解问题,也可用于研究金属和陶瓷等材料在单一或多种气氛下的氧化腐蚀机理.     

CTAB辅助水热合成高镍三元材料LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2及其高低温性能研究

以醋酸盐为原料, 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分散剂, 通过水热合成-高温烧结的方法制备高镍三元正极材料LiNi_0.6Co_0.2Mn_0.2O₂. 结果表明, 适量分散剂CTAB的加入可有效调节材料的颗粒形貌尺寸, 降低锂镍混排, 改善材料的电化学性能. 加入2%(质量分数) CTAB时, 制备的电池材料具有完整有序的层状结构, 且颗粒均匀分散, 具有最佳的循环性能和高低温性能. 该材料在室温及倍率1C下循环100次后, 容量保持率为88.5%. 在?20, 25和55 ℃条件下及倍率0.1C充放电时, 首次放电比容量分别为60.3, 168.5和207.2 mA·h/g.     

一种复合熔融碳酸盐燃料电池基体阴极的制备和性质研究

采用电泳沉积技术将LiCoO2和CeO2两种纳米颗粒同时沉积至多孔镍基阴极表面,获得一种新型复合基体阴极材料——LiCoO2-CeO2-Ni。研究了其在模拟熔融碳酸盐燃料电池(MCFC)工作条件下的形变/溶解行为,并对其实验前后的表面进行了详细分析。结果表明,与传统多孔镍基阴极相比,新基体阴极材料在模拟MCFC启动及运行条件下形变微小,镍溶出速率低。材料表面所修饰的纳米颗粒薄层对镍基体包覆致密且与之形成稳定新相,从而有效抑制了材料的形变和溶解。     

杯[4]醌/N掺杂的无定形碳纳米纤维复合材料储锂性能

生物质甲壳素来源丰富、廉价易得、N含量高且具有纤维结构,经高温碳化即可获得导电性良好的多孔碳材料。 杯[4]醌(Calix[4]quinone,C4Q)的理论比容量高达447 mA·h/g,但它在传统电解液中的高溶解性和导电性差限制了其在锂电池中的实际应用。 为了解决上述问题,本文以甲壳素为原料,经高温处理制得了N掺杂的无定形碳纳米纤维材料(NACF),并利用其多孔结构吸附C4Q,制备出C4Q/NACF(质量比为1:1)复合材料。 该复合材料在0.1 C电流密度下,首圈放电比容量为426 mA·h/g,循环100圈后比容量为213 mA·h/g,甚至在1 C电流密度下,C4Q/NACF复合材料仍有188 mA·h/g的放电比容量。 实验结果表明,利用NACF碳材料固载C4Q的方法可以提高C4Q锂离子电池的循环稳定性和导电性。     

多孔Ni在熔融碳酸盐中原位氧化/锂化时形变及溶解行为的研究

进一步研究在加载及无加载条件下多孔Ni电极在熔融盐中进行原位氧化/锂化时,电极厚度随时间的变化.应用SEM表征不同运行时间后多孔Ni样品的表面形态,用原子吸收光谱(AAS)测定熔盐中溶解的镍离子浓度.结果表明,负载条件下多孔镍在融盐中原位氧化/锂化时,镍离子溶出现象严重,即使无负载条件下,多孔镍在进行原位氧化/锂化过程中,仍有相当量的镍离子溶出并进入熔融碳酸盐电解质中.     

铒对氢氧化镍电极高温充放电性能的影响

覆Co(Ⅲ)球镍具有优良的电化学性能,是镍氢动力电池较理想的活性材料,然而其高温性能仍待提高.本文研究了通过不同方式在覆Co(Ⅲ)球镍中添加铒改善镍电极的高温性能.结果表明,采用机械混合在球镍中添加1%(原子分数)Er2O3以及表面化学沉积方式在球镍表面包覆1%Er(OH)3的电极70℃时1C充/放电效率分别比无添加的电极提高11.7%和12.6%.循环伏安测试表明,铒的添加提高了镍电极在高温下的析氧过电位,明显提高了电极在高温环境下的充电效率.     

MnO2掺杂金属陶瓷惰性阳极的制备及性能研究

以氧化铝-金属复合材料为基质, 通过掺杂MnO2制备一种新型电解铝所用的陶瓷惰性阳极, 并对添加MnO2的阳极材料的综合性能进行了考察. 研究了MnO2对烧结性能的影响, 并对样品进行了静态腐蚀实验的研究, 测定了样品在500~1000 ℃下电导率随温度的变化. 研究结果表明, 添加MnO2有利于材料烧结且能改善材料的物化性能: 烧结样品晶粒生长完整, 致密度高; 耐高温和抗冰晶石熔盐腐蚀性能好, 平均腐蚀速率降为12.32 mm/year; 导电性能稳定、良好, 具有半导体的导电性质, 电导率随温度的升高而增大, 测得850 ℃时样品的电导率为67 S/cm.     

MXene/NR纳米复合材料的制备及性能研究

MXene是一种由MAX(Ti3 C2 Tx)相材料制成的新型金属碳化物和氮化碳二维晶体,因其轻质及高导电性和高机械性能而得到广泛应用.本文选用HF刻蚀Ti3 C2 Al制备出层状MXene,采用乳液共混法制备MXene/天然橡胶(NR)纳米复合材料,考察了MXene用量对MXene/NR纳米复合材料力学性能和耐磨性能...     

锕系元素在熔盐体系中的电化学及萃取特性研究进展

熔融盐是一类非水溶剂,分为高温熔盐、室温熔盐和低温熔盐。 作为反应介质和电解介质,因其优良性能,可以溶解很多难溶于水的活泼金属。 近年来,该领域的研究热点是将熔盐作为干法后处理的电解质分离和回收锕系元素。 本文综述了锕系元素在高温熔盐中的电化学行为、热力学等物理特性,介绍了近几年室温离子液体(RTILs)的研究进展及锕系元素在RTILs中萃取特性的最新研究成果,展望了熔盐体系未来的研究方向。     

Mo在NaCl·KCl熔盐体系中腐蚀的电化学研究

本文包括四个方面的工作:(1)通过热力学数据,计算了有关电极反应的电极电位,制作了NaCl-Mo,KCl-Mo体系的E-PO~(-2)图。(2)提出了一种熔盐腐蚀的电化学测量方法——弱极化曲线拟合。(3)研究了Mo在NaCl·KCl熔盐体系中的腐蚀行为。(4)研究了Mo在NaCl·KCl熔盐体系中的钝化形为。     

熔盐法合成LiTaO3粉体

LiTaO3由于其突出的电光、压电和热释电效应,以及居里温度高、介电常数低,介电损耗小、老化速率低等特点,已成为广泛应用的功能材料[1,2]。而且,LiTaO3还可以与其他陶瓷材料如(K0.5Na0.5)NbO3等复合制成新型压电陶瓷[3]。另外,与陶瓷材料PZT相比较,该种压电材料不含铅,不会造成环境污染,属环境协调性绿色材料。LiTaO3的熔点很高(1630℃)[4],目前合成这类材料的常规方法有固相法、质子交换法和溶胶-凝胶法等[5￣9]。其中固相法采用Li2O和Ta2O5为原料,高温煅烧(往往高于1000℃),由于Li2O在高温下易挥发,使化学计量比较难控制[6],且在…     

《稀有金属》中文版2002年征订、征稿启事

《稀有金属》是大型综合性科技期刊 ,北京有色金属研究总院院长屠海令任主编。《稀有金属》为中文核心期刊 ,冶金工业类核心期刊 ,中国科技论文统计源期刊 ,中国科学引文数据库源期刊 ,中国物理学文献数据库源期刊以及中国学术期刊 (光盘版 )入编期刊等。从 2 0 0 1年起 ,世界著名检索系统美国化学文摘(ＣＡ)开始收录本刊。《稀有金属》主要报道稀有金属、贵金属、稀土金属及镍、钴等有色金属在材料研制、合金加工、选矿、冶炼、理化分析测试等方面的最新科研成果及应用 ,同时还报道超导材料、半导体材料、能源材料、复合材料、陶瓷材料、纳…     

溶剂热法合成Ce-Mg-Ni/C纳米复合储氢材料

首先以葡萄糖为C源,水热法制备了均匀C球,再以乙二醇为溶剂,先后加入醋酸镍、醋酸镁和氯化铈,最终制得Ce-MgNi/C纳米复合储氢材料。采用X射线衍射仪(XRD)分析了溶剂热后复合材料的微观结构,用扫描电镜(SEM)观察了其形貌。通过自动控制的Sieverts设备测试了材料的吸放氢动力学性能。研究表明以均匀C球为载体,预制的Ce、Mg、Ni原子比为2∶1∶2及23∶4∶7的复合材料呈现纳米结构。XRD结果表明,复合材料中出现明显的Ce_2MgNi_2和Ce_(23)Mg_4Ni_7的峰值,并伴随有第二相CeMg_3和CeNi_3出现。通过P-C-T (pressure-composition-temperature)测试实验结果显示,Ce_2MgNi_2/C和Ce_(23)Mg_4Ni_7/C复合材料在50℃下的吸附氢量分别可达到1.54%和1.05%(w/w)。     

镍基合金中钼的测定

镍基合金中钼的测定一般采用硫氰酸盐光度法,该法适用性广,但其显色稳定时间较短,特别是室温高于32℃时硫氰酸盐易分解。用过氧化氢测钼的方法早有报道,但极少见应用。本文研究了镍基合金中钼的测定条件及常见元素对测定的影响,拟定了在硫磷酸介质中的测定方法。本法简便,稳定性好(3h以上),适于镍基合金中钼的测定,特别适合含大量镍、铬、钨的耐蚀合金中高钼的测定。     

球磨改性对(Ti Cr)_(0.497)V_(0.42)Fe_(0.083)/30%(w)(LaRMg)(NiCoAl)_(3.5)合金复合电极材料储氢和电化学性能的影响

以钒基合金(Ti Cr)0.497V0.42Fe0.083为基体,添加30%(w)稀土系A2B7型合金(LaRMg)(NiCoAl)3.5为电催化活性材料,采用机械球磨改性制备了储氢合金复合电极材料,研究其储氢特性和电化学性能.X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)分析结果表明,随球磨时间增加(t=0,0.5,1,3,5,10h),复合材料颗粒逐渐细化,A2B7型合金颗粒分散并包覆在钒基合金表面上;当球磨时间t≥5h时,复合材料形成明显的复合纳米晶组织并伴有部分非晶化倾向,同时钒基合金BCC相结构的晶胞参数a和晶胞体积V均明显减小.合金储氢特性及电化学性能分析测试结果表明,铸态纯钒基合金的吸氢量为3.11%(w),而球磨复合材料的储氢量随球磨时间增加呈减小的规律,其最大储氢量为2.47%(w);球磨改性后,复合材料电极的电催化性能得到明显改善,当球磨时间t≥3h时最大放电容量达到425.8mAh·g-1,经100次充放电循环后该电极的容量保持率(C100/Cmax)为97%,表现出良好的电极循环稳定性.     

分光光度法测定锡基合金中的铁

锡基合金是滑动轴承的主要材料,既有耐磨作用,又有防止基体材料受腐蚀的功效,因此在核电产品中,对锡基合金的纯度有严格的限定。含铁量偏高,除了对硬度、抗拉强度有微弱的影响外,特别在条件苛刻的环境下,会加剧零部件腐蚀,减少滑动轴承的使用寿命[1]。因此,对锡基合金中铁元素含量的控制至关重要。但是在现有的标准物质中已制造的锡基合金标准样品中均不含有铁元素,因而对锡基合金样品中铁的测定只能采用添加法[2]。本工作     

读者园地

问 :IDTC光度法测定铜可用于哪些合金的分析 ?应用时应注意些什么 ?江西读者———张平 答 :到目前为止 ,IDTC光度法已用于测定锌合金、锡基合金、铅基合金、纯镍及镍基合金中铜。在这五个方法中铜离子与IDTC的反应条件基本相同 ,不同的是五类试样的溶解方法。锌合金和锡基合金可以用盐酸加适量的过氧化氢溶解 ,铅基合金可溶于稀硝酸和酒石酸的混合酸中 ,镍基合金则要用王水溶解并再加硫磷混合酸蒸发冒烟 ,纯镍可溶于硝酸中。在各类试样的试液中 ,按铜含量高低分取相当于5～ 5 0mg试样的试液置于 10 0ml容量瓶中显色。显色条件为 :在 p…