交流示波极谱图重现性的研究

本文用集成运放为主要元件改进了交流示波极谱的实验线路,并用该线路在严格控制实验条件的情况下,对交流示波极谱图的重现性进行了系统的研究。实验表明,交流示波极谱图的重现性良好,可将其用于有机化合物及有机药物的定性鉴定。     

小电流交流示波极谱E～t曲线理论公式的推导方法

本文用电极等效电路原理推导了小交流电流情况下的E～t曲线方程式,在近似应用于大电流的情况时,与Micka公式相似,当进一步近似时即可得Micka公式,但在纯充电时可得到与Heyovsky公式相一致的结果,弥补丁Micka公式的不足,能说明一些Micka公式不能说明的现象。     

Antilg de／dt—E曲线上的示波极谱滴定法

在示波极谱滴定中,当去极剂切口位于示波极谱图|dE/dt|的最大值附近时,利用Antilg dE/dt～E示波图来指示滴定终点能使终点变化更为敏锐。原来较难进行滴定的一些体系现在可用这种方法滴定。在50Hz的交流电频率下,用氨羧络合剂滴定了Cd~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)、Co~(2+),滴定结果符合分析要求。非线性放大还可应用于以dE/dt～E示波图的扩张或收缩来指示滴定终点的示波极谱滴定法及以荧光电位线的伸长或收缩来指示滴定终点的示波电位滴定法,以提高终点变化的敏锐性。以亚硝酸钠滴定对氨基苯磺酸为例说明了这一方法的可行性。     

示波极谱图的伸缩及位移

利用示波极谱图的伸缩或位移指示滴定终点是示波极谱滴定的一种新技术.本文全面探讨了示波极谱图伸缩及位移的原理,并用实验作了对照,理论计算与实验结果一致.伸缩来源于电极阻抗的变化,位移则主要由动力学因素引起.     

用交流示波极谱测定难溶盐的溶度积

应用交流示波极谱测定了三种难溶银盐的溶度积,结果与用离子选择性电极测得的文献值相似,显示了交流示波极谱用作溶液中微观粒子的探测工具的可能性。     

交流示波计时电位法中高次谐波电位的研究

用计算机模数转换和快速傅里叶变换技术，研究了微金电极上闰－时间曲线和频率响应关系，提出了利用高次谐波电位进行了交流示波计电位研究的新方法。扣除了交流示波极谱图中的充电电流和高频噪声，提高了示波极谱分析的信噪比。     

木糖醇示波极谱分析法的研究

本文提出,本糖醇分子经高锰酸钾在加热条件下氧化为具有电活性的物质。在pH为8.0～9.0的氨-氯化铵-亚硫酸钠体系中,用IP-Ⅱ型示波极谱仪测定,在电位为-1.7伏时,出现一个高灵敏度的极谱峰。     

if～E交流示波极谱法的研究

本文提出了一种扣除交流示波极谱中充电电流的方法,设计了用微型计算机控制有关仪器的线路。测定了Tl⁺、In³⁺、Cd²⁺、pb²⁺、Zn²⁺等离子的法拉第电流和去极剂浓度的关系曲线,提高了交流示波极谱的灵敏度。     

用交流示波极谱滴定法测定磺胺类和对氨基水杨酸钙药物

本文采用交流示波极谱滴定法测定磺胺和对氨基水杨酸钙两类药物的含量,与其它方法相比,具有快速准确、终点直观、用样量小的特点。溶液的颜色、产生的沉淀、片剂中的赋形剂对测定均无影响。     

交流示波极谱滴定汞的研究

1 引言 用交流示波极谱滴定仪指示滴定终点的交流示波极谱滴定法已得到广泛的应用。在pH6的HAc-NaAc缓冲溶液中并有Br~-存在时,Hg~(2+)在金电极上有灵敏的切口,可用于指示滴定终点。本文对EDTA滴定Hg~(2+)的条件进行了研究。所拟定的方法简便、快速、准确,终点清晰、直观、敏锐、不受颜色、沉淀的影响,并已用于岩     

甲醛极谱吸附波的研究及分析应用

本文对甲醛在醋酸-醋酸铵-乙酰丙酮底液中的极谱行为和电极反应机理进行了探讨,提出了用示波极谱法测定痕量甲醛的一种新方法。在上述底液中,于70℃恒温水浴中加热10min,甲醛与试剂的反应产物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为-0.96V(vs.sCE)。在0.002～1.0μg/ml的范围内,峰电流与甲醛浓度呈线性关系,检测下限为0.002μg/ml。     

再论极弱酸(碱)水溶液的直接测定

用通常的指示剂滴定法不能直接在水溶液中用强酸(碱)滴定极弱碱(酸)。陈淑萍等曾使用汞电极为工作电极,用指示剂切口的变化来指示交流示波极谱中和滴定的终点,在水溶液中直接进行极弱酸碱的滴定。但此方法存在以下缺点:(1)汞电极不适用于强酸性及氧化性溶液;(2)实验条件苛刻,要严格控制指示剂的滴数以确定滴定体积。庄建元等为了弥补汞电极的不足,进行了钻电极上的示波极谱中和滴定,但仅用HCl滴定了氨基比     

单扫示波极谱法测定溴离子

在０．４５ｍｏｌ·Ｌ＾－１硝酸底液中,用单扫示波极谱仪,阳极化扫描,导数档,溴离子于＋０．１４Ｖ产生一尖锐、灵敏的极谱波。检出限为２μｇ·ｍｌ＾－１,工作曲线由２．４￣１０μｇ·ｍｌ＾－１及１０￣２０μｇ·ｍｌ＾－１两条不同斜率的直线组成,前者灵敏度是近者的两倍。常见阳离子Ｆ＾－、ＳＯ４＾２－、ＢｒＯ＾－３、ＮＯ３＾－不干扰Ｂｂ＾－的测定,用此法测定长江水、溴酸钾中的微量溴离子,回收率为１０７％和     

交流示波极谱滴定法测定氧氟沙星的研究

报道了用交流示波极谱滴定法测定氧氟沙星（ＯＦＸ）含量。用ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液溶解样品，加入过量的四苯硼钠（Ｎａ－ＴＰＢ）使药样沉淀完全１，过滤后滤液用硫酸亚铊标准溶液进行返滴定，由示波极谱图［ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）］上ＴＰＢ切口的消失指示滴定终点。应用于片剂和注射剂测定，平均加标回收率为１００．０２％，相对标准偏差≤０．１７％。     

交流示波极谱滴定法在药物分析中的应用 Ⅳ.硫酸恢压敏和硫酸舒喘灵的测定

本文采用交流示波极谱滴定法测定硫酸恢压敏、硫酸舒喘灵两种药物的含量,该法到目前为止未见报道。与其它方法相比,具有快速准确、终点直观、用样量小的特点。溶液的颜色、产生的沉淀、片剂中的赋形剂对测定均无影响。     

汞电极表面电荷的快速估算

本文报导了用交流示波极谱快速估算电极表面电荷的方法。该方法使用仪器简单,测量快速,操作简便,在吸附研究中很有用处。     

工业废水中微量苯酚的交流示波极谱滴定

工业废水中微量污染物苯酚用交流示波极谱滴定可简单而快速地测定。准确分取部分过滤后的试样在氯化钾底液中以苯胺作指示剂,在不断搅拌下用0.020 00 mol.L-1氢氧化钾标准溶液滴定,用汞膜电极作指示电极,银汞电极为参比电极。苯胺的示波极谱图上出现切口时即为滴定终点。根据氢氧化钾标准溶液滴定的体积计算试样中苯酚的含量。此滴定至终点的溶液的pH值经预先试验测定为11.27,而6 g.L-1苯胺溶液1 mL在氯化钾底液中当出现切口时的pH值为11.3。苯胺在此方法中的作用为指示剂,以其示波极谱图上出现切口指示滴定终点。此方法应用于废水样品分析,回收率在97.3%~104.0%之间。     

示波极谱法烟丝中尼古丁含量测定及电极反应机理

研究了用示波极谱法直接测定烟丝中的尼古丁含量的新方法.在0.2mol/L草酸底液中(pH=4.0),于-1.22V处得到尼古丁的灵敏还原峰,峰电流与尼古丁浓度在1.5～31.5mg/L范围内呈良好的线性关系,检测下限达0.37mg/L.该方法用于烟丝中尼古丁含量的测定,简单快速,测定回收率在91%左右.     

三角波交流示波极谱的研究(Ⅰ)——示波极谱图的性质

用三角波电流代替正弦波电流,进行交流示波极谱滴定,所得示波极谱图与正弦波结果相似。对一些离子的滴定表明,两法所得结果均在定量分析允许误差范围以内。报道了三角波交流示波极谱图的一些性质。