乙醇法合成硼硅Pentasil型分子筛

七十年代,美国Mobil公司^[1]发表了ZSM-5型沸石分子筛的专利,该沸石具有独特的结构和良好的催化性能,在石油化工技术中业已展现出广阔的应用前景.1980年,M.Taramasso^[2]等人用四丙基胺、正硅酸乙酯等原料合成出了四种硼硅分子筛.1981年,作者^[3]在国内首次用有机胶合成出硼硅Pentasil型分子筛(ZSM-5型).本文以水玻璃、白炭黑为硅源,用乙醇取代有机胺,在微量导向剂存在下,合成了硼硅pentasil型分子筛;并用正交实验的方法探讨了合成中诸因素对分子筛结晶度的影响.     

Ti-ZSM-5和B-ZSM-5分子筛大单晶的合成

具有ZSM-5结构的含钛和含硼分子筛是催化性能良好的新型杂原子分子筛,可分别作为碳氢化合物的氧化反应^[1]和制备高纯异丁烯的催化剂^[2]。近年来,有关这2种分子筛的合成已见报道^[1~4]。但其合成均采用碱性介质,成核和晶化都比较快,因此未能得到生长完美的杂原子ZSM-5型分子筛大单晶。     

ZAPO-5和MnAPO-5分子筛大单晶的生长

磷酸锌铝(ZAPO-5)和磷酸锰铝(MnAPO-5)分予筛是新型分子筛^[1],由文献^[1]可知UCC得到了粉末状的ZAPO-5和MnAPO-5分子筛,得到的ZAPO-5不仅是粉末状而且是不纯的,本文报道了ZAPO-5和MnAPO-5纯相大单晶的合成。     

Co/HZSM-5催化剂中Co的相态和价态表征及其与一步法合成苯乙烯活性之间的关系

金属的脱氢能力与其存在的价态和相态有很大关系.我们曾采用金属负载HZSM-5分子筛催化剂研究了苯和乙烯在无氧存在下一步合成苯乙烯的反应,发现Co/HZSM-5,Fe/HZSM-5和Zn/HZSM-5是较好的催化剂,并提出反应是经过中间物乙苯脱氢生成苯乙烯的机理^[1].魏铨等采用XPS技术对Co/HZSM-5催化剂中Co存在的相态和价态做了一些研究工作^[2].本工作结合XRD、TPR和DRS方法对不同温度下焙烧及还原的Co/HZSM-5中Co的相态和价态及其与一步法合成苯乙烯反应活性之间的关系进行了研究。     

硝基磺酚C光度法测定蛋白质的研究

蛋白质的定量分析是生化研究、临床化验和食品检验等领域经常涉及的内容.以有机小分子作光谱探针测定蛋白质,如甲基橙^[1,2]、考马斯亮蓝G-250^[3]、溴酚蓝^[4]、溴甲酚绿^[5]和偶氮胂Ⅲ^[6]等已得到研究.     

新晶态磷酸铝分子筛CFAP-6的合成与性质

磷酸铝分子筛是新的一类晶态无机材料.1982年美国联合碳化物公司首次公布了约廿种不同结构的磷酸铝分子筛的合成专利^[1],作者在研究P₂O₅-Al₂O₃-H₂O系统的水热合成中^[2],发现用Al₂(SO₄)₃溶液作为Al₂O₃源,固体(NH₄)₃PO₄·3H₂O作为P₂O₅源,加入适量的有机胺,也能合成分子筛相,新晶态分子筛CFAP-6就是用上述原料,在二正丁胺-(NH₄)₂O-P₂O₅-Al₂O₃-H₂O系统中水热合成的。     

XRD谱研究扩散控制的固-固相反应

很多分子固体和低维固体在室温或低热温度条件下可发生固相反应^[1,2],甚至可以在短时间内完成^[3,4].我们已成功地用低热固相合成法合成了200多个化合物,其中大多数为结构新颖的原子簇化合物^[5～7].     

12-钨硼酸5-氟尿嘧啶盐的合成及抗癌活性研究

5-氟尿嘧啶(5-Fu)是一种阻止肿瘤细胞嘧啶类核苷酸合成的抗代谢药物,对多种肿瘤有较好的疗效.但该药首次代谢效应显著,毒副作用较大,且治疗剂量与中毒剂量接近,使其临床应用受到一定限制.为降低毒性,提高其活性,人们从多方面对5-Fu进行化学修饰,设计合成出许多新药^[1～4].近年来,多金属氧酸盐因结构独特,在抗病毒、抗肿瘤等方面的应用已引起人们的广泛重视^[5～7].王晓红等^[8,9]曾先后报道了杂多钨酸盐的体内、外抗肿瘤活性.多金属氧酸具有较强的接受电子的能力^[10],能与含有N,S和O原子的有机基质作用形成新型化合物^[11～14].     

噻吩甲酰三氟丙酮稀土螯合物的红外光谱

稀土β-二酮络合物被用作激光材料和核磁位移试剂已进行了广泛的研究^[1]。根据红外光谱峰值、强度和力常数可讨论配位键性质^[2]。对某些(TTA)₃M类型稀土螯合物的红外光谱虽已见报导^[3,4],但对四个双齿配位体与稀土元素螫合成络合物的红外光谱却研究甚少^[5]。     

双分子络合维生素B12模型化合物的合成

B₁₂是人体中不可缺少的维生素^[1,2],近20年来对这类化合物的研究引起人们广泛的兴趣^[3-5]。为研究维生素B₁₂结构与性能的关系,我们以维生素VB₁₂为原料合成了VB₁₂模型分子4f^[6,7],以研究Co-N键的强弱。揭示在人体中的生物催化作用。在我们合成工作中意外地发现了VB₁₂模型分子具有双分子络合现象,在一定条件下合成了VB₁₂分子络合物5b-5f。为研究B₁₂化学提供了一类新型模型分子。     

CoSALEN/APO-5复合材料的制备及其电催化还原氧的性能

将金属钴离子引入磷酸铝分子筛APO-5制得CoAPO-5分子筛,再把N,N-双水杨醛缩乙二胺(SALEN)希夫碱通过扩散进入CoAPO-5分子筛孔道并与其中的钴离子配位,形成了CoSALEN配合物,构成CoSALEN/APO-5复合材料.应用物理吸附法,以聚苯乙烯(PS)作粘结剂,将CoSALEN/APO-5涂敷在玻碳电极表面制成修饰电极PS/CoSALEN/APO-5/GCE.循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)研究了该修饰电极在不同pH电解质溶液中的电化学行为以及对分子氧的催化还原作用.结果表明,制备的修饰电极能有效地催化分子氧的四电子还原,即氧气被电催化还原为水,据此提出可能的氧还原机理.     

金属磷铝(MeAPO)分子筛的合成及催化活性

本文用水热法合成了MAPO-5、CoAPO-5、CoMAPO及MAPO-36四种分子筛。对新合成的样品进行了XRD、IR、SEM及原子吸收光谱分析。确认各样品皆为分子筛结构,初步证实金属Mg和(或)金属Co进入到分子筛的结构骨架。金屑磷铝分子筛比磷铝分子筛裂化活性提高很大,从分析产物C_3及C_4看出各样品的低催化活性对应于低的C_4/C_3·C_4/C_3值反映了分子筛的窄小空腔或弯曲通道。     

CoAPO—44分子筛的水热法合成

磷酸铝分子筛AlPO_4-n和金属磷酸铝分子筛MeAPO-n已有合成。金属离子引入磷酸铝分子筛骨架,改变了它的表面酸性,使之具有阳离子交换性能。近年来,对磷酸铝系列分子筛的基础研究非常活跃,试图合成出更多的磷酸铝系列分子筛,探索其应用前景,其中有     

CoAPO-11分子筛的合成、表征和催化性能： 1-己烯异构化反应

水热法合成了钴取代磷铝酸盐分子筛CoAPO-11，并采用了X射线衍射、扫描电子显微镜、红外光谱、紫外可见光谱以及氮气吸脱附等表征手段对合成的样品进行表征，并在合成的分子筛上进行1-己烯异构化反应评价，并考查了温度和空速对反应的影响。结果表明，在反应温度300℃及空速为2.4h－1CoAPO-11分子筛对1-己烯异构化反应具有较好的催化性能。     

A comparative investigation of Co2+ and Mn2+ incorporation into aluminophosphates by in situ XAS and DFT computation

The incorporation processes of Mn2+ and Co2+ into the framework of aluminophosphate molecular sieve AlPO4-5, at the onset of crystallization, were investigated by in situ synchrotron X-ray absorption spectroscopy (XAS) and density functional theory (DFT) computation. The results indicated that the syntheses of MnAPO-5 and CoAPO-5 were different in the incorporation mechanism of metal ions. For the synthesis of CoAPO-5, Co2+ transferred from an octahedral into tetrahedral structure with crystal formation, while, for MnAPO-5, the Mn2+ transition to the tetrahedral structure was much more difficult and it occurred after the appearance of long-range ordered microporous structure. The DFT computations of model intermediates involved in the synthesis process suggested that much higher transformation energy of [Mn(OP(OH)3)4]2+ than that of [Co(OP(OH)3)4]2+ was responsible for the diversity of the incorporation behaviors.     

不同钴含量CoAPO-5分子筛的合成、表征及其催化环己烷氧化性能

用水热法合成了一系列不同含量钴掺杂的磷酸铝分子筛CoAPO-5. 合成的样品用X射线衍射(XRD), 扫描电镜(SEM), 紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS), 热重分析(TG)仪和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)等进行了表征. XRD表征显示, 合成的CoAPO-5分子筛具有较高的结晶度, 分子筛晶胞参数与Co含量之间存在较好的对应关系. UV-Vis漫反射光谱显示合成的CoAPO-5分子筛具有骨架钴的特征三重峰; 焙烧后峰的强度降低, 表明分子筛骨架中Co2+可被氧化成Co3+. SEM表明该分子筛具有典型的AlPO4-5分子筛形貌特征. TG结果也表明Co2+进入了分子筛骨架, 分子筛具有较好的稳定性. 在环己烷氧化反应中CoAPO-5具有较好的催化性能, 环己烷转化率与环己酮选择性均较高; 随着分子筛中钴含量的增加, 环己烷的转化率增加.     

CoAPO-5和MnAPO-5分子筛的合成、表征及在环己烷选择氧化反应中的应用

合成一系列具有不同质量分数Co、Mn的磷铝分子筛CoAPO 5和MnAPO 5；通过X 衍射、扫描电镜、氮气物理吸附、热重分析以及紫外可见漫反射光谱等技术对分子筛的结构、形貌以及Co、Mn原子在分子筛骨架中的存在状态进行了表征；考察了氧气作氧化剂时分子筛在环己烷低温液相氧化反应中的催化性能。结果表明，所合成的CoAPO 5和MnAPO 5具有典型的AlPO4 5分子筛结构，金属Me/P比小于0.1时，分子筛结晶度较高。金属的种类、价态、质量分数及存在形式决定了模板剂与分子筛骨架作用的强度及方式，而有机模板剂的脱附、燃烧温度与这种作用密切相关；部分模板剂需在高温下脱除，说明分子筛骨架与模板剂之间存在着强相互作用。在CoAPO 5和MnAPO 5分子筛的骨架结构中，存在四配位的Co(II)和Mn(II)，经过焙烧可以部分氧化为Co(III)和Mn(III)，说明在焙烧样中存在着氧化还原活性中心。对于环己烷选择氧化反应，CoAPO 5和MnAPO 5分子筛都具有适中的催化活性，氧化反应产物分布均随反应时间而变化。虽然MnAPO 5的催化活性比CoAPO 5高，但其深度氧化能力也较强；采用MnAPO 5为催化剂，环己烷氧化反应的环己酮选择性及深度氧化产物的量都较高。同时，骨架Co质量分数对环己烷氧化反应活性具有显著影响，Co/P比为0.05的CoAPO 5分子筛催化活性最高，130℃反应24h，主要目的产物环己醇和环己酮的选择性可达88.5%。     

Liquid-phase epoxidation of styrene with O2 over alkali metal salt impregnated CoAPO-5

Liquid-phase epoxidation of styrene with atmospheric O₂ was conducted over CoAPO-5 molecular sieves.The catalytic performance of CoAPO-5 can be significantly improved by alkali metal salt impregnated on it,and styrene conversion and selectivity to styrene oxide reached 85%and 69%respectively when CsCl was impregnated on it.The catalyst was recyclable and exhibited similar catalytic activity and selectivity even after three catalytic reaction cycles.     

Syn thesis,Characterization of CoAPO-11 Molecular Sieve from a Nonaqueous System

CoAPO-11 molecular sieve with a high crystallinity was prepared by hydro thermal syn thesis from a non-aqueous system(EG) in the presence of Et₂NH or i-Pr₂NH as a structuredirecting agent. The X-ray diffraction(XRD) patterns, scanning electron micrographs(SEM) revealed that the product powder was pure, homogenous in particle-size. The X-ray powder diffraction data, compositional analysis, thermal stability analysis, UV-V is diffuse reflectance spectroscopic analysis showed that Co(Ⅱ) ions were incorporated in the aluminophosphate framework, tetrahedrally coordinated in the lattice of asprepared samples.     

Synthesis and Surface Acidity of MeAPO-5 Molecular Sieves

Metal substituted aluminum phosphate molecular sieves, MeAPO-5 (Me = Co, Mn, Fe(II), Fe(III), and Mg) were synthesized and characterized with X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The acidity was determined by temperature programmed desorption of ammonia, Desorption peaks at around 200°C were observed for all the MeAPO samples studied. Additional desorption peaks at around 300°C were found in MnAPO-5, CoAPO-5, and MAPO-5. MnAPO-5, CoAPO-5, and MAPO-5 also show good activities toward the cracking reaction of cumene at 350°C, while Fe(II)APO-5 and Fe(III)APO-5 show some activity at 500°C. The order of the cracking activity correlates with the presence of strong acidic sites in MnAPO-5, CoAPO-5, and MAPO-5 as indicated by the TPD of ammonia.