悬浮液进样自吸扣背景石墨炉原子吸收光谱法测定高纯氧化铝中铜、铁和钠含量

采用悬浮液-自吸扣背景石墨炉原子吸收法测定了高纯氧化铝中痕量元素铜、铁、钠含量.实验对灰化温度、原子化温度和自吸扣背景灯电流等石墨炉原子吸收工作条件等进行了优化,确定了最佳测定条件.样品测试采用标准水溶液进行校正,方法准确性采用氧化铝AKP-30在高温高压和浓硫酸密闭条件下溶解样品进样分析测定结果与文献报道的其他测定方...     

原子吸收和电感耦合等离子体发射光谱法测定某些重要的埃及植物

本文讨论了用原子吸收和电感耦合等离子体发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定经高压釜溶解的营养性埃及植物，如胡芦巴、甘草和莲座丛，并讨论了该法用于被消解植物样品中多元素日常分析的优点。这些样品具有较宽的元素含量范围，准确地测定这些营养性样品的主量和微量元素特别是有毒元素，对埃及人民的健康非常重要。ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时也用于被视为尼罗河净化剂的水生风信子的分析。分析结果表明，该植物能够有效地吸收有毒元素。被研究的植物经高压釜溶解，其溶液经原子吸收和ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定。作者对分析结果进行了对比，并阐明了二者之间的关系。     

原子吸收法测定煤灰的组成

煤灰中主要是二氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化镁、氧化钠、氧化钾、氧化铁及硫、磷等化合物。煤灰中主要元素的测定,过去主要是以化学法或比色法进行的,但手续较烦,测定时间较长。我们为配合能源开发及煤化学的工作,进行了用原子吸收法测定煤灰组成的工作,此工作的重点主要集中在样品的前处理及对难熔元素硅,铝的测定,其它金属元素的测定与一般常见相同,非金属元素硫、磷的测定在此暂不考虑。     

微波溶解-原子吸收法测定白云石中的铁

本文采用微波溶解样品,火焰原子吸收分光光度法测定云石中的铁,由试样分解产物钙盐自行消除硅的干扰,该方法简便快速,相对标准偏差小于１．０４％,测定结果令人满意。     

真空蒸馏—原子吸收法测定金属钠中微量钙

钙以金属、氧化物、盐等存在于金属钠中。当用金属钠作为快堆冷却剂时,钠中含钙量必须控制在<10ppm,因此,必须在入堆钠和除钙工艺过程中不断对钙进行监测。分析钠中微量钙的方法主要有容量法、分光光度法、X光—荧光光谱法、ICP—AES、火焰光度法及原子吸收法。其中真空蒸馏—原子吸收法的优点是用物理方法分离基体,避免了基体干扰和溶解金属钠的繁杂操作,可以取较多样品蒸馏以提高测试精度,且一份试液可测多种金属元素。正如钠中其他微量杂质分析一样,钠中     

火焰原子吸收法测定钯／炭催化剂中金属钯的含量

本文提出了用火焰原子吸收法测定钯／炭催化剂中的钯含量，方法是将样品灰化后用甲酸还原，用逆王水溶解，经过滤后进行火焰原子吸收测定。选定最佳测定波长为247.6纳米，测定范围0.1-3%，回收率93－101％，相对标准偏差小于5％。存在于载体活性炭中的钙、镁、铁、铝和硅均不干扰测定。     

铑-活性炭催化剂中铑的光谱测定

对于铑-活性碳催化剂(Rh—AC)中铑的测定,采用原子吸收法或光度法时,溶解样品费时费事,常因样品溶解不完全而增大分析误差。我们通过较详细的条件选择试验,提出了一种直接测定 Rh—AC 中铑的光谱     

原子吸收分光光度法测定石油裂解催化剂中的钠,铁和铜

本文研究了石油裂解催化剂中钠、铁和铜的测定。试样用氢氟酸和高氯酸(或硫酸)溶解后,控制溶液酸度在pH1.5-2.0范围内,分别在5589.0纳米,248.3纳米,324.8纳米波长处对钠、铁和铜进行原子吸收分光光度法测定。其相对标准偏差分别小于5%,4%和2%;回收率分别在96-101%,94-103%和97-104%之间,适合于石油裂解催化剂的分析。     

非完全消解-火焰原子吸收光谱法测定虾皮中的铁、铜、锌和锰

用非完全消解法处理虾皮样品,即在低温下用浓硝酸-过氧化氢(3+1)混合酸消解样品,再用乳化剂OP溶解未消解的油脂而配制成无色透明的溶液,将此溶液用火焰原子吸收光谱法测定其中铁、铜、锌和锰元素的含量。建立了快速测定虾皮中微量元素的火焰原子吸收光谱法。对样品处理条件、混合酸中杂质及共存OP的干扰进行了实验,铁、铜、锌和锰的检出限(3S/k)分别为0.021、0.047、0.008、0.026m g.L-1。该法测定虾皮中铁、铜、锌和锰的含量,所得结果与灰化法测定结果一致。     

无火焰原子吸收光谱测定痕量硅

痕量硅一般采用硅钼杂多酸分光光度法来测定,此法操作冗长、试剂空白高,不能适应高纯物质中痕量硅的测定。为此我们探索了无火焰原子吸收光谱测定痕量硅的条件,建立了测定痕量硅的方法。采用高温石墨炉原子吸收光谱测定硅已有报导,但由于硅能形成碳化物,使测定的灵敏度和精密度变坏。为了防止待测元素在石墨炉中形成碳化物,可在管内溅射涂层或放入内衬片;也可用能与石墨作用生成稳定碳化物的盐类预处理石墨炉管。处理方法可分二类:一是盐类溶液直接注入炉管内壁;二是用盐类溶液浸渍炉管,依据痕量分析的     

火焰原子吸收光度法直接测定铝合金中铁基体干扰的研究

采用火焰原子吸收光度法直接测定铝合金中的铁时，溶液的酸度、共存的铝基及硅等元素严重干扰铁的测定，本文对铝合金中各种共存元素对铁测定的干扰进行了研究，发现通过控制酸度，加入适当的基体改进剂，配制以铝为基体的校准曲线，可以解决基体干扰的问题。方法的灵敏度、精密度、回收率好，实用性强。     

火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素

建立了湿法消解和超声波震荡提取相结合处理样品,火焰原子吸收光谱法快速测定百合中微量元素的分析方法。试验表明,铜、锌、铁、锰之间不存在相互干扰,无背景吸收;钾、钠、钙、镁易于电离,测定时需要在样品稀释液中加入消电离剂氯化锶;钾、钠产生分子吸收,需要自吸收扣背景。测定结果与湿消解法一致,相对误差小于±1.34%。     

人发中铜的石墨炉原子吸收光谱分析

文献报导的人发中铜的测定样品处理多采用干灰化法或混合酸消化原子吸收法测定。虽然这两种消化样品的方法都是可行的,但都比较费时,也容易受到试剂和高温炉的污染。笔者采用有机碱融化发样并经Triton X-100稀释后,石墨炉原子吸收法直接进样测定。本法样品处理简便、快速、无污染、分析结果精度高、回收率好。与混合酸消化样品的测定结果无明显差异。     

火焰原子吸收法测定石油焦中的铁、镍、钠

采用火焰原子吸收分光光度法测定石油焦中的铁、镍、钠,方法简便、快速、准确。回收率为96.5%-105.3%,样品测定的相对标准偏差小于6.3%,对实际样品的测定结果令人满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定矿样中痕量金

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) 测定低品位金矿样品中痕量金的方法,优化了仪器分析条件,对测定介质、干扰等进行了系统研究,结果标明：在小于10％(φ)王水介质中,所用酸不影响测定;矿中常见的阳离子的干扰,通过用10％盐酸(φ)进行预溶解去除,残留的基体元素对测定没有影响。试样中存在的硅对金208.2 nm产生严重的光谱干扰,用硅的251.6 nm线进行干扰系数法校正。采用上述条件测定了高硫尾矿中的痕量金,结果与活性炭富集-原子吸收法所得结果一致。在实验条件下,对金矿的检测限为0.10 g·t-1。     

火焰原子吸收法间接测定混凝土外加剂中的微量Cl-

火焰原子吸收法以其灵敏度高、选择性好等优点而广泛应用于各种基体中微量金属元素的测定 ,而不用于直接测定Cl- 。本文提出了采用火焰原子吸收法间接测定混凝土外加剂中微量Cl- 的方法 ,在待测液中加入过量的Ag 标液 ,通过测定与Cl- 定量反应后剩余的Ag 量从而换算出Cl- 的含量 ,本法进行了测定最佳酸度试验、精密度试验、在样品中加入Cl- 标准溶液回收试验 ,回收率为 96 %～ 10 4 %。经过实际样品测定 ,证明该方法具有样品预处理手续简单、测定周期短、干扰小等优点 ,最适合于测定基体较为复杂的混凝土外加剂中的微量Cl- 。称取样品 0 0 5～ 2g ,溶解后 ,用硝酸调节酸度 ,加入与之对应的Ag 标准溶液 ,放置 2h过滤后即可测定 ,所用仪器为澳大利亚GBC90 2型原子吸收光谱仪。     

金基合金中杂质成分的石墨炉原子吸收测定

金基合金中杂质元素的含量要求:铁<0.2％,铅<0.005％,锑<0.005％,铋<0.005％。本方法分析上述四元素,选用盐酸、硝酸溶解试样,加入硫酸冒烟后,以水合联氨将金还原沉淀,用清液进行铁、铅、锑和铋的石墨炉原子吸收测定。本文就常见牌号金基合金中共存元素对测定铁、铅、锑和铋的影响合成了样品。对回收率、方法精度以及试样分析进行了实验,拟定了测定金基合金中铁、铅、锑和铋的条件,制定了分析方法。实践证明,石墨炉原子吸收是测定金基合命中杂质元素铁、铅、锑和铋的行之有效的方法。     

多孔硅制备过程中B,P杂质原子的作用

采用DV-Xα方法对多孔硅形成过程中位于表层的B和P杂质原子的作用进行研究,结果表明位于顶层硅原子层中的B和P杂质原子均可削弱其邻近的Si-Si键强度,因而可能导致出现腐蚀的突破点,再通过分析杂质对表面区势场的改变,可以认为位于顶层硅原子层中的B杂质原子产生腐蚀的突破点的可能性更大。 关键词：     

火焰原子吸收光谱法测定硝酸铑中的铜、铅、钠和铁

硝酸铑液体样品,加硝酸酸化定容后,无需分离富集,采用快速火焰原子吸收光谱法同时测定其杂质元素铜、铅、钠和铁含量,方法简便,快速,可满足实际生产质量监控过程需求。     

微波消解-FAAS法测定中成药中的钾、钠、铜、铅、镉

本文采用微波消化法溶解样品,使用火焰原子吸收法法连续测定中成药中的钾、钠、铜、铅、镉等元素。研究了策波消解的最佳条件,并用硝酸镧消除基体干扰,方法快速,简便,具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差为1．7％－2．7％,回收率为92．4％－108．0％。