乙胺分子的多光子电离过程质谱研究

报道了乙胺分子在４４０～４７５ｎｍ波长范围内多光子电离（ＭＰＩ）质谱（ＭＳ）研究结果。碎片离子主要由母体离子碎裂模式产生。母体离子ＣＨ３ＣＨ２Ｎ＋·Ｈ２由经３ｓ里德堡态的（２＋２）共振多光子电离产生后，大部分发生β键断裂，形成ＣＨ２＝Ｎ＋Ｈ２离子，还有一部分再吸收一个光子，通过Ｃ－Ｈ（ＣＨ２）键的断裂产生了ＣＨ３ＣＨ＝Ｎ＋Ｈ２离子。ＣＨ３ＣＨ＝Ｎ＋Ｈ２和ＣＨ２＝Ｎ＋Ｈ２离子最容易发生的碎裂过程是脱去氢分子，分别产生Ｃ２Ｈ４Ｎ＋（分子式）离子和ＣＨ≡Ｎ＋Ｈ离子。     

一类新颖含C60复合材料的合成及其光限制效应的研究

报道了在Ｃ６０与ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３中的胺基反应生成Ｃ６０－ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３物质后引入ｒ－缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷「ＣＨ２ＯＣＨＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３，３－Ｇｌｙｃｉｄｏｘｙｐｒｏｐｌｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ，简称ＫＨ５６０」与二甲基二乙氧基硅烷「（ＣＨ３）２Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）２，Ｄｉｅｔｈｏｘｙｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎｅ     

四—（对—羟基苯基）卟啉在水／三氟乙酸溶液中J—聚集的光谱研究

本文研究了四－（对－羰基苯基）卟啉（ＴＣＰＰ）在Ｈ２Ｏ／ＣＦ３ＣＯＯＨ、Ｈ２Ｏ／ＣＣＩ３ＣＯＨ和Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＯＯＨ溶液中的ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱、荧光光谱和拉曼光谱。实验表明,ＴＣＰＰ在Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＯＯＨ和Ｈ２Ｏ／ＣＣＩ３ＣＯＯＨ溶液中以分子态的Ｎ－质子化卟啉Ｈ８ＴＣＰＰ＾２＋存在,而在Ｈ２Ｏ／ＣＦ３ＣＯＯＨ中则形成Ｈ８ＴＣＰＰ＾２＋的Ｊ－聚集体。Ｊ－聚集体显示,ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱和荧光光     

新型环保制冷剂氟化醚类物质的热力学分析

本文筛选了可能作为替代制冷剂的氟化醚类（ＨＦＥｓ）纯物质和混合物,然后对这些工质的制冷循环性能进行了热力学分析。分析结果表明：在醚类纯质及混合物中 ｃ－ＨＦＥ２１６、 ＨＦＥ１４３ａ、 ｃ－Ｅ２－２１６、 ｃ－ＨＦＥ２１６／ＨＦＥ１４３ａ和ｃ－ＨＦＥ２１６／ｃ－Ｅ２－２１６适合替代 ＣＦＣ１２和 ＨＦＣ１３４ａ ; ＨＦＥ１２５适合替代 ＣＦＣ１１５; ＨＦＥ１３４、 ＨＦＥ２４５ｃｂ β和 ＨＦＥ１４３／ＨＦＥ３１－１０适合替代 ＣＦＣ１１４ ; ＨＦＥ３３８ｍｆ、 ＨＦＥ２４５ｆａ、 ＨＦＥ１４３、 ＨＰＥ２６３ｆｂ、 ＨＦＥ２３６ｅａ／ＨＰＥ２４５ｆａ和 ＨＦＥ２３６ｅａ／ＨＦＥ１４３有望成为ＣＦＣ１１的替代物。     

甲在过渡金属上反应机理的BOC—MP法研究

运用键级守恒莫尔势函数法对ＣＨ３ＯＨ在过渡金属Ａｇ，Ｃｕ，Ｐｄ，Ｎｉ，Ｐｔ面上的解离和临氧条件下的反应机理进行了探讨。结果表明，ＣＨ３ＯＨ在清洁过渡金属表面可能发生Ｃ－Ｏ键或Ｃ－Ｈ键的断裂，生成物种。在临氧条件下，ＣＨ３ＯＨ直接氧化生成ＨＣＯＨ。     

角分辨XPS对自组装单分子层厚度和官能团位置的定性及定量研究

用角分辨ＸＰＳ（Ａｎｇｌｅ－ｒｅｓｏｌｖｅｄＸＰＳ）研究研究了ＨＳ（ＣＨ２）１０ＣＯＯＨ（Ｉ）ＨＳ（ＣＨ２）３ＯＣ６Ｈ４Ｎ＝ＮＣ６Ｈ４（ＣＨ２）７ＣＨ３（ＩＩ）和ＨＳ（ＣＨ２）６ＨＳ（Ⅲ）３种分子在Ａｕ膜表面制备的自组装单分子层，得出了（Ｉ）中Ｓ原子，（Ⅱ）中Ｓ，Ｎ原子距膜表面的垂直距离，并结合构象分析确定了分子的取向和倾角，对分子（Ⅲ）则得出分子在紫外光照射下氧化反应的选择性，发现氧化主要在底层     

乙胺分子的多光子电主过程质谱研究

报道了乙胺分子在４４０－４７５ｎｍ波长范围内多光子电离（ＭＰＩ）质谱（ＭＳ）研究结果。碎片离子主要由母体离子碎裂模式产生。母体离子ＣＨ３ＣＨ２ＮＨ２由经３ｓ里德堡态的（２＋２）共振多光子电离产生后，大部分发生β键断裂，形成ＣＨ２＝Ｎ＋Ｈ２离离子，还有一部分再吸收一个光子，通过Ｃ－Ｈ（ＣＨ２）键的断裂产生了ＣＨ３ＣＨ－ＮＨ２离子。ＣＨ３ＣＨ＝ＮＨ２和ＣＨ２＝ＮＨ２离子最容易发生的碎裂过程是脱去氢分子     

用离子阱经H2++H2碰撞反应碰撞反应制备H4+

用Ｐｅｎｎｉｎｇ型离子阱经碰撞反应Ｈ２＾＋＋Ｈ２→Ｈ４＾＋产生稳定的Ｈ４＾＋,主要的反应产物是Ｈ３＾＋,但十分明显地观测到Ｈ４＾＋信号。Ｈ４＾＋在阱中稳定存在时间长达０．１ｓ量级,远比Ｋｉｒｃｈｎｅｒ等人测量的１０＾－６ｓ量级长,最后讨论了生成Ｈ４＾＋的反应过程机制。     

Si衬底上异质外延金刚石的初始阶段原子H的作用及其界面结构

用高分辨率电子能量损失谱方法研究了原子 Ｈ 与被 Ｃ２ Ｈ２ 吸附的 Ｓｉ（１００） 界面的相互作用．结果显示,在 Ｓｉ（１００） 界面上, Ｓｉ— Ｓｉ 二聚化键和 Ｃ２ Ｈ２ 中的 Ｃ— Ｃ 键被 Ｈ 原子打开,它们分别形成 Ｓｉ— Ｈ, Ｃ— Ｈ 键．用 Ａ Ｍ１ 量子化学方法,计算了 Ｃ２ Ｈ２ 和 Ｃ２ Ｈ４ 在 Ｓｉ（１００） 上的吸附结构,指出了 Ｃ２ Ｈ２ 在 Ｓｉ（１００） 上的吸附位置,进一步讨论了金刚石在 Ｓｉ 异质外延初始阶段的形核机制．计算结果显示：在原子 Ｈ 的作用下,可以显著地降低反应的活化能,有利于 Ｃ Ｈ３ 的产生和 Ｃ Ｈ３ 向 Ｓｉ 衬底的键连．计算结果与实验相符合．     

红外光谱法动态跟踪聚羟基脂肪酸酯(PHAs)的热变性过程

本文利用ＦＴＩＲ光谱法研究了常温下和升温、降温过程中ＰＨＢ,Ｐ（ＨＯ－ｃｏ－ＨＤ）及不同组分的Ｐ（ＨＢ－ｃｏ－ＨＶ）和Ｐ（ＨＢ－ｃｏ－ＨＨ）共聚物的变化。结果表明,ＰＨＢ、Ｐ（ＨＢ－ｃｏ－ＨＶ）和Ｐ（ＨＢ－ｃｏ－ＨＨ）在变温过程中红外光谱图发生了明显变化,此过程是物理变化,且过程可逆。     

读者来信

编辑同志 :读了《大学物理》1 998年第 4期“光学—题解”[1](以下简称题解 ) ,发现文中丢掉了一个解 ,现补充如下 :物位于Ｏ1时 ,先由Ｍ2 反射成像 .根据球面镜反射成像公式得像距ｌ′1=2ＲＨ/(Ｒ -4Ｈ) (1 )此像作为Ｍ1的物 ,再由Ｍ1反射成像 ,参考点取在Ｏ1上 ,此时的物距应为[2 ]2Ｈ +ｌ′1=2Ｈ +2ＲＨ/(Ｒ -4Ｈ) =4Ｈ(Ｒ -2Ｈ) /(Ｒ -4Ｈ) (2 )由球面镜反射成像公式 :1ｌ′2+14Ｈ(Ｒ -2Ｈ) /(Ｒ -4Ｈ) =2Ｒ (3 )得ｌ′2 =4ＲＨ(2Ｈ -Ｒ) /(1 6Ｈ2 -1 2ＲＨ +Ｒ2 ) (4)若像成在窗口处 ,则ｌ′2 =2Ｈ ,代入式 (4) ,得2Ｈ =4ＲＨ(2Ｈ -Ｒ)…     

Effects of He－Ne laser irradiation on acupuncture points on Enzymic activity of SDH，3β－HSDH and 17β－HSDH of uteri and ovaria in rabbits

Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｈｅ－Ｎｅ ｌａｓｅｒ ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ｏｎ ａｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅ ｐｏｉｎｔｓ ｏｎ Ｅｎｚｙｍｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ＳＤＨ，３β－ＨＳＤＨ ａｎｄ １７β－ＨＳＤＨ ｏｆ ｕｔｅｒｉ ａｎｄ ｏｖａｒｉａ ...     

Author Index

ＢＡＯＺｈｅｎｇｋａｎｇ (2 11,337)…………ＣＡＯＷｅｎｈｕａ (35 3,46 5 )……………ＣＨＡＮＧＣｈｅｎｇ (2 9)…………………ＣＨＡＮＧＬｉ (6 )………………………ＣＨＥＮＣａｉｈｅ (2 0 3)…………………ＣＨＥＮＣｈａｎｇｓｈｕｉ (15 )………………ＣＨＥＮＤｅｙｉｎｇ (93)…………………ＣＨＥＮＨｕａｎｃｈｕ (383)………………ＣＨＥＮＨｕａｎｇｃｈｕ (4 0 6 )……………ＣＨＥＮＪｉａｎｗｅｎ (12 7)………………ＣＨＥＮＪｉｎｇｂｉａｏ(6 7,2 18,2 95 ,34 3)………………………………………ＣＨＥＮＪｉｎｋ…     

Optical Measuring Method for Quality Monitoring Purpose in Laser Welding of Tin－plates

ＯｐｔｉｃａｌＭｅａｓｕｒｉｎｇＭｅｔｈｏｄｆｏｒＱｕａｌｉｔｙＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇＰｕｒｐｏｓｅｉｎＬａｓｅｒＷｅｌｄｉｎｇｏｆＴｉｎ－ｐｌａｔｅｓ￥ＬＵＯＨｏｎｇ；ＨＵＬｕｎｊｉ；ＨＵＡＮＧＳｈｕｈｕａｉ；ＬＩＺｈｉｙｕａｎ；ＨＵＸｉｙｕａｎ（Ｈ...     

HeH^＋2体系的势能函数与动力学研究（二）He＋H^＋2（V）与HeH^…

基于多体项展式方法所导出的ＨｅＨ（２∑＋）的分析势能函数［８］，用准经典的Ｍｏｎｔｅｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ｈｅ＋Ｈ（Ｖ）→ＨｅＨ＋＋Ｈ、Ｈｅ＋Ｈ（Ｖ）→Ｈｅ＋Ｈ＋Ｈ＋和ＨｅＨ＋＋Ｈ→Ｈ＋Ｈｅ的反应动力学。研究结果指出，前两个反应在Ｈ的初始振动基态时的反应阈能分别为２０ｋｃａｌ·ｍｏｌ－１和６５ｋｃａｌ·ｍｏｌ－１，反应阈能随振动量子数增大而减小。最后一个反应是无阈能的。     

氨和甲醇团簇中的质子转移反应

应用激光多光子电离质谱和分子束技术研究和氨和甲醇二元团簇,实现观测到两个系列质子化的团簇离子：（ＣＨ３ＯＨ）ｎＨ＾＋和（ＣＨ３ＯＨ）ｎＮＨ４＾＋（１≤ｎ≤１４）,其产生是经过二元团族内的质子转移反应。同时也研究了氘代甲醇ＣＨ３ＯＤ和氨混合团簇,结果表明ＯＤ原子团中的Ｄ转移概率比ＣＨ３原子团中的质子转移概率大几倍。在ＨＦ／ＳＴＯ－３Ｇ和ＭＰ２／６－３１Ｇ＊＊水平上对氨和甲醇二元团簇进行了计算,结果表明与ＣＨ３相比ＯＨ中的质子转移更加容易,因为ＣＨ３中的质子转移过程中要克服高度约１２０ｋＪ／ｍｏｌ的能垒。     

H^＋n团族形成的Guo氏理论与结构计算

对于Ｈ＾＋ｎ的形成，Ｇｕｏ清泉教授指出，可先以Ｈ＾＝离了为中心瞬时地分别与周转个Ｈ原子相互作用，形成中心氢核同周围氢核间的（ｎ－１）个瞬时单电子键，这些单民子键围绕中心转动共振，从而使Ｈ＾＋吸引周围（ｎ－１）个Ｈ原子形成Ｈ＾＋ｎ团簇。     

碳氢化合物/HFC227ea二元系的PVTx实验研究

对定容式 ＰＶＴｘ实验装置的恒温、测温和测压系统进行了改进，温度和压力基本测量精度提高到±５ｍＫ和±０．４ ｋＰａ．对 ＨＣ１２７０／ＨＦＣ２２７ｅａ、ＨＣ２９０／ＨＦＣ２２７ｅａ和 ＨＣ１７０／ＨＦＣ２２７ｅａ二元物系进行了 ＰＶＴｘ实验研究．     

发光学报作者索引

ＣｕｍｕｌａｔｉｖｅＡｕｔｈｏｒＩｎｄｅｘｆｏｒＶｏｌ.2 4 ,Ｎｏ .1～ 2　　Ａｂｄｕｒｕｓｕｌ(阿不都热苏力 )　　ｐ .1 2 5ＣＡＯＹｕｌｉａｎ(曹玉莲 )　　ｐ .1 0 0ＣＨＥＮＫａｉｘｉｎ(陈开鑫 )　　ｐ .1 47ＣＨＥＮＳｈｏｕｈｕａ(陈寿花 )　　ｐ .6 9ＣＨＥＮＴａｏ(陈　涛 )　　ｐ .1 1 3ＣＨＥＮＸｉａｏｙａｎｇ(陈晓阳 )　　ｐ .1 6 1ＣＨＥＮＺｈｅｎ(陈　振 )　　ｐ .1 35,1 6 1ＣＨＥＮＧＤｏｎｇｍｉｎｇ(程东明 )　　ｐ .1 0 0ＣＨＵＢｅｉ(初　蓓 )　　ｐ .2 0 8ＣＨＵＧｕｏｑｉａｎｇ(初国强 )　　ｐ .1 44ＣＨＵ…     

氯代甲烷分子对电子激发态CH（A^2△,B^2Σ^—和C^2Σ^＋）的猝灭

本文用激光光解－荧光猝灭方法测定了ＣＨ３Ｃｌ对ＣＨ（Ａ，Ｂ和Ｃ）及ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３和ＣＣｌ４对ＣＨ（Ｃ）的猝灭速率常数。结果表明，氯代甲烷分子对ＣＨ（Ｃ）的猝灭速率常数近似于ＣＨ（Ｂ）的猝灭速率常数，而比ＣＨ（Ａ）的猝灭速率常数大，但都具有与气动速率相当的量线，表明化学反应在其中可能起着重要的作用，且ＣＨ（Ａ，Ｂ，Ｃ）的猝灭速率常数都随氯代甲烷分子中的Ｃ－Ｃｌ键数的增加而增大。我们用碰撞络