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1.
ω-溴代芳香基乙酮与3-(D-葡萄糖-1-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑反应 合成了一系列新颖的3-(D-葡萄糖-1-基)-6-芳基-7H-1,2,4三唑并[3,4-b[1,3 ,4]噻二嗪.用元素分析,IR,NMR,MS对其结构进行了表征,研究了其NMR波谱特 征,并以^1H-^1H COSY,^13C-^1H COSY,COLOC二维NMR技术对其^1H NMR,^13C NMR的谱峰进行了全归属 相似文献
2.
6-氨基胡椒醛与4',4"(5")-二乙酰基二苯并-18-冠-6进行Friedlander缩合得到新的冠醚衍生物——4',4"(5")-{二-[1,3]二氧[4,5-g]喹啉}-二苯并-18-冠-6(3),产率62%。3的结构经UV,^1H NMR,^13C NMR,IR和MS表征。 相似文献
3.
由具有2位氢的3-氨基-2-烯丙亚胺与N-氯或N-溴琥珀酰亚胺以甲苯作溶剂在常温下反应,制备了-些未见文献报道的2-氯和2-溴-3-氨基-2-烯丙亚胺,化合物结构均经元素分析,^1H NMR,^13C NMR和MS确证。 相似文献
4.
用氨基三氮唑硫代丙酸乙酯与取代苯甲醛反应,合成了6个新型的5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-硫代-2′-丙酸乙酯类Schiff碱,其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析表征。 相似文献
5.
4-硝基苯甲酰肼与芳醛反应得到相应的酰腙(2),2与丙酸酐脱水环化合成了标题化合物,其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析表征。 相似文献
6.
3β-取代-5-甾烯-17-酮与碳酸二甲酯经克莱森缩合所得产物再分别与肼或羟胺反应,合成了几种新的Δ^5-3β-取代-5-甾烯并-1′-取代[17,16-c]吡唑啉-5′-酮和Δ^5-3β-取代-5-甾烯并[17,16-c]异噁唑啉-5′-酮化合物,其结构均经元素分析,IR和^1H NMR确证。 相似文献
7.
报道了四种吡唑衍生物和它们四种新型的杂环酰胺衍生物的合成,它们是3,5-二甲基吡唑(1),5-甲基-3-苯基吡唑(2),3,5-二苯基吡唑(3),5-甲基-3-二茂铁基吡唑(4),2,6-双(3,5-二甲基吡唑基-1-羰基)吡啶(5),2,6-双(5-甲基-3-苯基吡唑基-1-羰基)吡啶(6),2,6-双(3,5-二苯基吡唑基-1-羰基)吡啶(7)和2,6-双(5-甲基-3-二茂铁基吡唑基-1-羰基)吡啶(8).并对它们进行了元素分析,FT-IR,^1H NMR和^13C NMR等波谱分析. 相似文献
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9.
以3-氨基-4-酰胺肟基呋咱(AAOF)为原料合成出了含能化合物3-氨基-4-酰氯肟基呋咱(ACOF)。用稀碱3%~5%Na2CO3水溶液处理,ACOF脱去一分子HCl生成不稳定中间体3-氨基-4-氰基呋咱的氧化物(ACFO),随后发生歧化反应,生成3,4-二(氨基呋咱基)氧化呋咱(BAFF)及其异构体3,6-双(3’-氨基呋咱-4-基)-1,4-二氧杂-2,5-二氮杂环己-2,5-二烯(BADDD)。用IR、MS、^1H NMR、^13C NMR和元素分析对ACOF的分子结构进行了表征。分子和晶体结构测试表明,BADDD是一具有新颖化学分子结构的化合物。 相似文献
10.
1,3-偶极环加成合成新型4,5-二氢-2′,5′-二氧杂吡咯啉并[4,5-c]异嗯唑衍生物 总被引:3,自引:1,他引:3
N-取代苯基马来酰亚胺与a-氯代-1,2,3-三唑-4-甲醛肟和a-氯代-喹喔啉-2-甲醛肟在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成合成了一系列4,5-二氢-2′,5′-二氧杂吡咯啉并[4,5-c]异噁唑衍生物.化合物结构经元素分析,IR,^1H NMR及MS得到确证. 相似文献
11.
2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究(Ⅲ) 总被引:2,自引:3,他引:2
合成了10个新的2-乙氧甲酰亚胺基-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3,-a]嘧啶类化 合物,结构经IR,^1H NMR,MS和元素分析确证,除草活性测定结果表明,部分目标 化合物具有良好的除草性且选择性较好,对双子叶植物安全。 相似文献
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14.
2,2-二(4-羟基-3,5-二硝基苯基)丙烷和2,2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
双酚A在不同的ω(HNO3)溶液中硝化可得到不同的产物。在ω(HNO3)=22%的硝酸溶液中硝化,反应温度30℃所得产物为2,2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷,在ω(HNO3)=63%的硝酸溶液中硝化,采用三段温度控制法(0℃-30℃-50℃)所得产物为2,2-二(4-羟基-3,5-二硝基苯基)丙烷。产物经柱色谱纯化后,其元素分析、IR,^1H NMR,^13C NMR和MS数据与结构相符。 相似文献
15.
在三乙胺的作用下,将邻苯二甲酰亚胺基丙酰氯与含1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑基的席夫碱通过[2+2]环加成反应生成8个单环β-内酰胺类化合物。无论用旋光的还是外消旋的丙氨酸为原料制酰氯,反应后都得到反式构型的β-内酰胺产物,这一点由^1H NMR谱及^1H-^1H COSY、NOESY、HMBC、HMQC二维核磁谱得到确证。目标化合物经元素分析、IR、^1H NMR谱确证结构。 相似文献
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3-(2-呋喃基)-4-芳基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮的合成及生物活性 总被引:3,自引:0,他引:3
1-(2-呋喃甲酰基)-4-芳基氨基硫脲经过环化反应,制备了一系列新的化合 物3-(2-呋喃基)-4-芳基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮类化合物,并通过元素分析和 IR,^1H NMR等波谱数据确证了上述化合物的结构。初步的生物活性实验表明其中 有些化合物的具有非常好的植物生长调节活性。 相似文献
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3,6-双(1氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪的合成与表征 总被引:13,自引:2,他引:11
研究了低感度高氮化合物3,6-双(1氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪的合成,其结构经元素分析,IR,^1H NMR和^13C NMR表征。 相似文献