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本文基于粒子群优化算法的结构预测方法结合第一性原理计算,研究了LiYH4,Li2YH5和Li3YH6在0—300 GPa压力范围内的晶体结构、电子结构、热力学和动力学稳定性.研究结果表明LiYH4-P4/nmm,Li2YH5-I4/mmm和Li3YH6-P4/nmm结构可分别在169—221 GPa,141—300 GPa和166—300 GPa压力范围内由LiH和YH3按一定配比加压合成.富氢化合物的超导电性研究成为近年来高温超导体研究领域的热点,该研究结果有希望为Li-Y-H三元体系氢化物的超导电性研究及实验合成提供数据支撑. 相似文献
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以2-氨基-5-氟苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氟-2-甲基噁嗪-4-酮(1); 1在80%水合肼中回流反应制得6-氟-2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮(2); 2分别与羟基芳醛和杂环芳醛反应合成了6个6-氟-4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱(3a~3f),其中3b~3f为新化合物,其结构经1H NMR, 13C NMR, IR和元素分析表征。采用琼脂扩散法研究了3a~3f对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌的抑制活性。结果表明:用药浓度为400 μg·mL-1时,3a~3f对受试菌种均有一定的抑制活性,其中6-氟-2-甲基-3-(4-吡咯苯亚甲氨基)-4(3H)-喹唑啉酮(3c)抑菌活性最强,对大肠杆菌和枯草杆菌的抑菌圈直径分别为9.38 mm和9.00 mm。 相似文献
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在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,传统意义上的自由基清除剂甲酸钠反而对铬酸钾一鲁米诺-腺嘌呤化学发光体系表现出了很好的化学发光增敏效果,文章通过化学发光发射光谱,紫外可见光谱及化学反应等手段探讨了这一化学发光体系的增敏机理,结果表明:化学发光体系的增敏是由于反应体系中甲酸钠的存在使原有发光体系中的羟基自由基(OH·)转化为氧自由基(O2·)所致.以此为基础建立了流动注射化学发光法测定腺嘌呤的高灵敏方法,腺嘌呤在2.45×10-11~8.18×10-9 mol·L-1范围内成良好的线性关系(R2=0.999 3),检出限为8.72×10-12 mol·L-1.该法已成功用于测定维生素B4药品中的腺嘌呤的含量,结果令人满意. 相似文献
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脉冲宽度对云雾回波的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
云雾后向散射会产生引发激光引信虚警的回波信号,基于蒙特卡罗法,对云雾散射回波进行了模拟仿真,并定量给出了云雾散射回波的波形、波峰位置、脉宽和峰值功率随发射脉冲宽度的变化规律.研究结果表明,回波峰值功率随着发射脉宽的增大而增大.且当发射脉宽增大到50ns后趋于饱和,峰值功率将不随脉冲宽度的变化而变化:脉冲展宽的程度随发射脉宽的增大而减弱;发射脉宽对云雾散射回波波峰位置的影响较小.给出的回渡信号模拟仿真结果可以为窄脉冲激光引信的目标识别以及探测阈值和脉冲宽度等参量的优化设计提供依据. 相似文献
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本文在Myerson的proper平衡概念的基础上定义了一种新的平衡概念.新的平衡形成了Proper平衡的子集,从而形成了Naeh平衡的子集.一个例子说明了结论是严格的。 相似文献
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2,2-二(4-羟基-3,5-二硝基苯基)丙烷和2,2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
双酚A在不同的ω(HNO3)溶液中硝化可得到不同的产物。在ω(HNO3)=22%的硝酸溶液中硝化,反应温度30℃所得产物为2,2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷,在ω(HNO3)=63%的硝酸溶液中硝化,采用三段温度控制法(0℃-30℃-50℃)所得产物为2,2-二(4-羟基-3,5-二硝基苯基)丙烷。产物经柱色谱纯化后,其元素分析、IR,^1H NMR,^13C NMR和MS数据与结构相符。 相似文献
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染发已成为人们的日常需要与时尚选择。目前广泛使用的化学染发剂主要成分为对苯二胺类物质,其引起的致敏性、致癌性与致突变性等问题日益凸显。生物质染发剂及仿生染发剂与化学合成染发剂相比具有安全低毒、资源可再生、环境友好等优点。本文以近年来国内外对绿色安全染发剂的研究为基础,从头发的组成结构和显色机理出发,从生物质染发剂以及仿生染发剂两个方面总结了绿色安全染发剂的研究现状与发展瓶颈,并对其应用前景进行了展望,旨在为安全无毒、绿色健康染发剂的研发提供参考。 相似文献
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采用柱前衍生化法,建立了二氯吡啶酸在油菜植株、菜籽和土壤中的固相萃取-气相色谱测定方法.样品经NaOH溶液提取,乙酸乙酯萃取,甲醇浓硫酸衍生化后,Florsil固相萃取小柱净化,GC-ECD测定.空白油菜植株的平均添加回收率为82.8%~99.1%,RSD为1.0%~11%;菜籽的平均添加回收率为85.0%~94.9%,RSD为2.8%~8.5%;土壤的平均添加回收率为102.3%~109.7%,RSD为3.5%~9.8%.方法的检出限(LOD)为1.87μg/kg,定量限(LOQ)为4.0μg/kg.方法可完全满足农药残留分析要求. 相似文献