我国稀土资源与生产以及稀土永磁材料的发展概况

我国稀土资源丰富,品种齐全,铈族稀土工业储量为世界稀土工业储量的五倍多,钇的储量相当于中国以外的世界钇资源储量。 我国内蒙白云鄂博铁矿是铁、稀土、铌、磷、锰和氟等多种元素的共生矿,是我国的主要稀土资源。包头稀土矿以铈族稀上为主,成分复杂,提取稀土的工艺技术难度较     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨矿石物相分析中各相

正我国是世界上钨矿储量最丰富的国家,主要有石英脉型黑钨矿床、矽卡岩型白钨矿床、斑岩型钨矿等类型。已知的钨矿石有15种以上,其中仅黑钨矿和白钨矿具有工业价值[1]。化学物相分析方法是基于化合物化学性质的不同,利用化学分析的手段研究物相组成和含量的方法[2-3]。通常情况下,钨矿石的化学物相分析需测定钨华(WO3)、白钨矿(CaWO4)及黑钨矿[(Fe,Mn)     

甲烷综合利用与深加工方案的择优标准探讨

一、我国甲烷资源状况 甲烷资源的主要来源有:天然资源和化工副产品。其中天然资源包括天然气、油田气和煤田气;化工副产品包括合成气工业如合成甲醇,炼厂气等副产气体。现已探明的世界天然气储量为119.1 Tm~3,远景储量为250～350 Tm~3,我国现已探明的天然气储量为     

甲烷光催化氧化制甲醇研究进展

随着经济的发展，人们对能源的需求量日益增加．目前，世界上石油资源储量有限，而天然气是非常丰富的石油化工燃料资源，储量很大．现已探明的世界天然气储量为142．1万亿立方米，其能量相当于9143亿桶原油，远景储量为250～350万亿立方米．天然气资源与液体石油资源相比，其储量     

碳化钨与蒙脱石纳米复合材料的制备与电催化活性

具有类铂催化性能的碳化钨(WC)催化材料是当前研究的热点与难点. 本文以六氯化钨为钨源, 用剥离后的蒙脱石片层为载体, 将化学浸渍法与原位还原碳化法技术相结合制备了碳化钨与蒙脱石纳米复合材料; 复合材料由碳化钨、碳化二钨(W₂C)和蒙脱石(MMT)组成, 碳化钨呈颗粒状分散或呈层状负载于MMT外表面; 样品的晶相组成与其还原碳化时间有关; 样品的微结构特征与前驱体中钨与蒙脱石的比例有关. 采用三电极体系和循环伏安法测试了样品在酸性溶液中对甲醇的电催化氧化性能, 结果表明, 碳化钨与蒙脱石复合之后对甲醇的电催化性能明显提升, 并具有类铂电催化活性; 当钨与蒙脱石质量比为4 的前驱体经5 h 还原碳化后, 样品中WC占绝对主导, WC和W₂C的质量分数分别为82%和18%, 两者的比值为4.556, 且在MMT外表面形成均匀的负载层. 此时样品的电催化活性最高. 这为制备具有类铂催化活性的高性能碳化钨催化材料奠定了坚实基础.     

平面光栅摄谱仪测定钨制品中微量锆

<正>钨制品是以钨矿为基本原料而生产的各级各类产品,其种类主要有钨酸盐类、钨粉末、纯钨制品、钨合金、硬质合金及钨的其他衍生制品。因为钨制品具有高熔点、高密度、高硬度、高温强度好、热膨胀系数小、热导率高、抗中子辐射能力强、耐腐蚀性强等优点,目前已成为武器装备、航空航天、原子能等国防工业领域和微电子信息、电气工程、机械加工等尖端技术领域不可替代的关键材料~([1-2])。如果在钨制品(如纯钨或三氧化钨)中掺入二氧     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铌钨合金中钨钼锆

铌钨合金(Nb5W2MolZr)是一种新型耐高温材料,其在抗氧化涂层保护下的工作温度为1550℃,可大幅减少用于冷却燃烧室的推进剂流量,有利于提高发动机的比冲。钨、钼、锆含量对材料性能有着直接影响,准确测定铌钨合金中钨、钼、锆的含量对材料加工工艺及材料性能研究具有指导意义。目前,铌钨合金中钨、钼、锆的测定方法有化学法、X射线荧光光谱法。化学法测定需将钨、钼两种元素萃取与铌基体分离,分离过程操作繁琐、工作量大、周期长。X射线荧光光谱法需要制备相应的     

火焰原子发射光谱法测定卤水中锂

卤水是天然水中矿化度很高的水,也被称为液态矿。柴达木盆地具有非常丰富的盐湖资源,特别是锂资源,具有储量大、品位高、分布集中的特点,号称世界三大锂矿区之一。在利用盐湖锂资源开发制备锂盐的生产过程中,随着盐湖卤水的不断蒸发浓     

湖南多举措治理重金属污染修复土壤

<正>湘江承载了湖南60%以上的污染,重金属等各种污染已成湘江不能承受之"重"。近年来,湖南省从清洁冶炼、"三废"治理回用、污染场地修复等途径入手,"三箭"齐发,走出了一条重金属污染综合治理之路。(1)重金属含量普遍超标。湖南是"有色金属之乡",世界已发现的160多种矿藏中,湖南就有140多种,其中钨、锑、铋、锌、铅、锡等储量均在全国前列,开采历史长达2 700多     

差示法测量Cu30W70钨铜合金中钨的含量

研究了广泛用于军工、高压开关、电火花电极、电子封装的新型材料钨铜合金[1]中钨含量的定量分析,采用传统的湿化学差示分析方法。由于该材料的耐腐蚀性,试样溶解是关键,通过实验决定采用9 1盐硝酸和1 3硫磷酸混合酸低温加热溶解。加入草酸胺掩蔽铜的干扰。用硫氰酸胺显色。以Cu30W70为例用40%的钨为参比,配制一系列标准制作工作曲线。钨含量在5～10μg/ml内服从比耳定律。方法的精密度RSD=1.6%,回收率为97.2%～101.4%。适用范围为含钨45%以上的钨铜合金。     

差示分光光度法测量Cu30W70钨铜合金中钨的含量

采用传统的湿化学差示分光光度分析方法,研究了广泛用于军工、高压开关、电火花电极、电子封装的新型材料钨铜合金中钨含量的定量分析方法。由于该材料的耐腐蚀性,试样溶解是关键,实验表明采用盐酸+硝酸(9+1)、硫酸+磷酸(1+3)混合酸低温加热溶解,测定时加入草酸胺掩蔽铜的干扰,用硫氰酸胺显色。以Cu30W70为例用40%的钨为参比,配制一系列标准溶液制作工作曲线,钨含量在5~10μg/mL内服从比耳定律,方法的相对标准偏差(RSD)为1.6%,加标回收率为101.6%,适用于含钨45%以上的钨铜合金中钨的测定。     

差示分光光度法测定Cu30W70钨铜合金中钨的含量

采用传统的湿化学差示分光光度分析方法,研究了广泛用于军工、高压开关、电火花电极、电子封装的新型材料钨铜合金中钨含量的定量分析方法。由于该材料的耐腐蚀性,试样溶解是关键,实验表明采用盐酸+硝酸(9+1)、硫酸+磷酸(1+3)混合酸低温加热溶解,测定时加入草酸胺掩蔽铜的干扰,用硫氰酸胺显色。以Cu30W70为例用40%的钨为参比,配制一系列标准溶液制作工作曲线,钨含量在5~10μg/mL内服从比耳定律,方法的相对标准偏差(RSD)为1.6%,加标回收率为101.6%,适用于含钨45%以上的钨铜合金中钨的测定。     

钨掺杂对锂离子电池LiNiO2正极材料性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备了钨掺杂镍酸锂正极材料(LiNi_(1-x)W_xO_2,x=1%、3%),研究了钨掺杂对LiNiO_2正极材料电化学性能的影响。结果表明,钨掺杂明显地改善了LiNiO_2的充放电循环性能,在100 mA·g~(-1)的电流密度和2.5～4.5 V电压范围的测试条件下,LiNi_(0.99)W_(0.01)O_2材料循环400次后的容量保持率为62.51%,而LiNiO_2在相同循环条件下的保持率仅为47.06%。同时,钨掺杂也提升了LiNiO_2的充放电倍率性能,掺杂材料在每一个倍率下放电比容量均高于未掺杂材料。     

W掺杂SiO2介孔材料的制备与表征

以非离子表面活性剂三嵌段共聚物P123为模板剂、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源、钨酸钠(Na2WO4·2H2O)为钨源, 通过水热法一步合成了W掺杂的二氧化硅介孔材料W-SiO2, 并通过XRD、HRTEM、EDX、FT-IR、N2吸附-脱附等表征手段, 考察了随着W含量增加, W-SiO2介孔材料结构的变化规律以及钨物种在材料中的存在状态. 结果表明, 当WO3含量w(WO3)约为10%时, W-SiO2中的钨物种是高度分散进入介孔骨架,形成W-O-Si 键; 当w(WO3)=20%时, 样品中开始有未掺入到SiO2骨架中WO3的结晶出现; 当w(WO3)约60%时, W-SiO2 样品能保持很好的介孔孔道结构, 更高含量WO3掺入将破坏二氧化硅介孔结构.     

轻稀土资源现状及在新能源汽车领域的应用

轻稀土是中国储量丰富的稀土资源,在整个稀土资源的开发应用中占有重要分量。通过介绍中国轻稀土资源的储量及分布特点,可以看出部分轻稀土元素存在"稀土不稀"的现象。在新能源汽车蓬勃发展之际,轻稀土在汽车领域的高端应用面临着前所未有的发展机遇。分别从轻稀土需求量较多的稀土储氢材料和稀土永磁材料方面概述了中国轻稀土资源目前的应用技术水平、存在的问题以及在新能源汽车上的应用现状。最后,梳理出了轻稀土应用的可循环产业链,指出了轻稀土实现高端应用对中国轻稀土资源实现绿色、健康和可持续发展的重要意义。     

管式炉燃烧-非水滴定法测定Cr_(20)Ni_(80)中碳所用助熔剂的选择

由于管炉燃烧-非水滴定法定碳具有仪器简单、操作方便、准确可靠等优点,它已被国内外广泛采用。然而,由于Cr_(20)Ni_(80)系电炉丝材料,具有很强的抗高温氧化性能,所以在管炉燃烧法定碳时,一直存在着结果偏低的问题。目前尚未见到解决这一问题的文献报道。本文对助熔剂进行了试验,发现铜助熔剂铺在瓷舟的底部、试料放在中层、钨助熔剂盖在上层时,样品中的碳能完全释放出来,结果稳定,变异系数为4.1%。一、试剂和仪器氧气(99%以上);碱石棉(固体);无水过氧酸镁;助熔剂:锡粒、钨粒、铜粒、铁片;50%氢氧化钾溶液;     

粉末压片-X射线荧光光谱法测定矿石中高含量铷

铷是制造电子器件(光电倍增管、光电管)、分光光度计、彩色电影、彩色电视、雷达、激光器以及玻璃、陶瓷、电子钟等的重要原料;在空间技术方面,离子推进器和热离子能转换器需要大量的铷;铷的氢化物和硼化物可作高能固体燃料;放射性铷可测定矿物年龄,此外铷的化合物还可应用于制药、造纸业[1]。我国铷资源主要赋存于锂云母和盐湖卤水中,锂云母中铷含量占全国铷资源储量的55%,以江西宜春储量最为丰富,是目前我国铷矿产品的主     

高性能的二维层状材料硫化钨界面层的有机太阳能电池

化学剥离的硫化钨二维层状材料在经过紫外臭氧处理后用作有机太阳能电池的空穴传输层, 可以显著提高电池器件的光电转化效率至8.37%; 作为空穴传输层, 硫化钨二维层状材料可以与经典的空穴传输材料PEDOT:PSS相媲美. 利用X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)、原子力显微镜(AFM)对硫化钨的结构和形貌进行分析. 结果表明, 紫外臭氧处理过后, 氧原子能填充硫化钨因锂插层剥离而产生的硫空位, 减少它的缺陷, 并且使其部分被氧化, 从而改善硫化钨的电学性能.     

高性能的二维层状材料硫化钨界面层的有机太阳能电池（英文）

化学剥离的硫化钨二维层状材料在经过紫外臭氧处理后用作有机太阳能电池的空穴传输层,可以显著提高电池器件的光电转化效率至8.37%;作为空穴传输层,硫化钨二维层状材料可以与经典的空穴传输材料PEDOT:PSS相媲美.利用X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)、原子力显微镜(AFM)对硫化钨的结构和形貌进行分析.结果表明,紫外臭氧处理过后,氧原子能填充硫化钨因锂插层剥离而产生的硫空位,减少它的缺陷,并且使其部分被氧化,从而改善硫化钨的电学性能.     

热处理过程中磷钨杂多酸修饰ZrO2气凝胶固体酸的结构及性能演变

基于N₂物理吸附、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、吸附吡啶红外(Py-FTIR)光谱、氨程序升温脱附(NH₃-TPD)等物理化学表征及催化四氢呋喃(THF)聚合反应实验结果, 探讨了120-750 °C空气气氛热处理对磷钨杂多酸(TPA)修饰ZrO₂气凝胶(ZA)(TPZA)固体酸结构、酸性质及酸催化性能的影响. 研究发现, 对于固载量(TPA质量分数)为25%的TPZA材料, 随热处理温度升高, ZrO₂表面发生了Keggin-杂多阴离子结构畸变、杂多阴离子分解、低聚合度表面多钨酸根物种形成以及多钨酸根物种沿载体表面二维方向聚合的钨物种演变过程; 材料相应地经历了其Brönsted酸性及酸催化活性失而复得的变化. 在实验考察范围内, 材料明显的Brönsted酸性及催化THF聚合反应活性发生在120-300 °C及550-750 °C两个热处理温度段. 其间, 材料的Brönsted酸性分别源于与Keggin-杂多阴离子及在载体表面二维方向上具有一定聚合度的聚钨物种相联系的酸性质子. 在350-450 °C处理温度范围内, 绝大多数Keggin-杂多阴离子的分解及钨物种沿载体表面方向聚合度的不足使得样品中难以形成明显数量的Brönsted酸中心. 此外, 在实验考察的整个温度范围内, 材料显示明显的Lewis酸性, 这应该与样品表面存在配位不饱和的Zr⁴⁺阳离子及磷的氧化物有关.