近距离下射流冲击平板PIV实验研究

运用时间分辨粒子成像测速系统(time-resolved particle image velocimetry, TR-PIV)对近距离下射流冲击平板时的流场进行了直接测量, 通过对两个正交的平面流场开展测量, 揭示了冲击距离和雷诺数对射流间隙内三维流动特征及涡系结构演化规律的影响. 结果表明: 射流间隙存在三种典型的涡系结构, 分别为双涡环模式、单涡环模式和卷吸模式, 但在大流量湍流状态下, 射流可能会冲破涡环, 形成随机的高速出流, 各流动模式的出现主要与射流流态及壁面约束作用有关. 运用涡量分析对三种典型涡系结构的能量传递和损失特性进行了比较. 结果表明: 近距离冲击时, 射流的能量通过涡环模式向外传递. 在双涡环模式下, 两个涡环的旋向相反, 端面的约束作用使得两个涡环都被严格约束在射流棒端面之内, 且一次涡环强度显著大于二次涡环强度. 最后, 运用本征正交分解方法对射流间隙内的流动模态及其能量分布进行了分析. 单涡和双涡模式前十阶模态分析结果表明: 能量脉动在较低阶时即以配对的模式出现, 这表明一次涡环与二次涡环均具有良好的对称性, 同时在双涡模式中, 一次涡环是占主导作用的大尺度流动结构. 卷吸模式的前三阶模态分析表明: 射流的能量集中在射流上游, 能量随紊动扩散急剧衰减.      

软件定义网络中的控制器研究综述

软件定义网络因其控制平面与转发平面分离的体系使得网络具备快速创新、敏捷编程以及易于管理等特性而备受关注.控制平面被转移到单独的主机或服务器上形成控制器.软件定义网络的核心,控制器因支撑着大量网络应用的运行以及控制着网络的行为而成为学术界和工业界的研究热点.从控制器框架、可编程性、控制模块的管理和编排、控制器的分布式部署等方面进行综述.最后,给出了下一步控制器领域的研究方向.     

水合ZrO_2固载12-磷钨杂多酸催化四氢呋喃开环聚合

采用过量浸渍结合溶剂蒸发将12-磷钨杂多酸（TPA）分散于水合ZrO2干凝胶表面（以TPA质量分数表示的固载量为5～65 wt%）,再经120～500℃空气气氛焙烧得到水合ZrO2固载磷钨杂多酸催化剂.借助等离子体原子发射光谱（ICP-AES）、物理吸附、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外（FTIR）光谱、吡啶吸附红...     

近Kaehler流形S^3× S^3上的殆切触拉格朗日子流形

对于近Kaehler流形S^3× S^3上的一个拉格朗日子流形M ,给出由M 上的一个单位向量场典范引出的殆切触度量结构是α-Sasakian 的充要条件。当这个殆切触度量结构为切触度量结构时,给出了这个切触度量结构是Sasakian结构的充分必要条件。     

热处理过程中磷钨杂多酸修饰ZrO2气凝胶固体酸的结构及性能演变

基于N₂物理吸附、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、吸附吡啶红外(Py-FTIR)光谱、氨程序升温脱附(NH₃-TPD)等物理化学表征及催化四氢呋喃(THF)聚合反应实验结果, 探讨了120-750 °C空气气氛热处理对磷钨杂多酸(TPA)修饰ZrO₂气凝胶(ZA)(TPZA)固体酸结构、酸性质及酸催化性能的影响. 研究发现, 对于固载量(TPA质量分数)为25%的TPZA材料, 随热处理温度升高, ZrO₂表面发生了Keggin-杂多阴离子结构畸变、杂多阴离子分解、低聚合度表面多钨酸根物种形成以及多钨酸根物种沿载体表面二维方向聚合的钨物种演变过程; 材料相应地经历了其Brönsted酸性及酸催化活性失而复得的变化. 在实验考察范围内, 材料明显的Brönsted酸性及催化THF聚合反应活性发生在120-300 °C及550-750 °C两个热处理温度段. 其间, 材料的Brönsted酸性分别源于与Keggin-杂多阴离子及在载体表面二维方向上具有一定聚合度的聚钨物种相联系的酸性质子. 在350-450 °C处理温度范围内, 绝大多数Keggin-杂多阴离子的分解及钨物种沿载体表面方向聚合度的不足使得样品中难以形成明显数量的Brönsted酸中心. 此外, 在实验考察的整个温度范围内, 材料显示明显的Lewis酸性, 这应该与样品表面存在配位不饱和的Zr⁴⁺阳离子及磷的氧化物有关.     

聚丙交酯立体寡聚物的合成及微结构分析

聚合物物理性质与其主链的立体结构密切相关,精确表征和定量分析聚合物微结构是该领域的重要研究内容之一。以具有确定分子量的立构规整性寡聚物为模型,对其核磁碳谱进行分析,是精确归属聚合物微观结构的关键。以L-丙交酯为起始原料,通过迭代发散/收敛方法,选择苄基和叔丁基二甲基硅基作为一对正交保护基,设计并合成了全同立构的八聚体、十聚体和十二聚体丙交酯寡聚物。通过分析这一系列模型化合物的碳谱,完成了全同聚丙交酯的微结构归属。结果表明：全同立构丙交酯寡聚物的羰基、次甲基和甲基的核磁碳谱信号分别对应δ 169.74、 69.15和16.78,并且随着重复单元数的增加,端位基团对寡聚物结构的影响逐渐变小,特征峰向丙交酯聚合物靠近。     

离散型立构规整性碳酸环己烯酯寡聚物的合成与表征

以手性1,2-环己二醇为原料, 选择正交保护基团和酰化试剂, 通过迭代偶合法合成了聚合度从2到12的碳酸环己烯酯的离散型全同和间同寡聚物. 利用核磁共振波谱和高分辨质谱精确表征了其微结构, 通过比对聚碳酸环己烯酯的核磁共振碳谱中羰基碳区域各个峰的积分面积可以定量计算其立构规整度.     

多钨酸盐修饰ZrO2气凝胶催化四氢呋喃开环聚合

采用过量浸渍结合溶剂蒸发将磷钨杂多酸(TPA)分散于ZrO₂气凝胶表面(TPA的质量分数为5%-45%), 再经750 °C空气气氛焙烧得到多钨酸盐修饰ZrO₂固体酸催化剂. 借助N₂吸附、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、氨程序升温脱附(NH₃-TPD)和吡啶吸附红外(Py-IR)光谱对催化剂的结构及酸性质进行表征, 针对四氢呋喃(THF)开环聚合反应考察其酸催化性能. 研究发现, TPA与ZrO₂之间较强的相互作用抑制了ZrO₂的晶化, 同时也在一定程度上稳定了TPA的Keggin(凯金)-阴离子结构. 高温焙烧的催化剂中, 活性组分以ZrO₂锚定的表面相(包括含有畸变或缺陷型Keggin单元的杂多酸盐及以Zr为杂原子的类杂多酸物种等)和TPA完全分解形成的氧化物体相存在, 各物种的相对量取决于TPA的负载量. 催化剂表面同时具有中等强度的布朗斯特德(Brönsted)酸与路易斯(Lewis)酸中心, 且初始TPA负载量为20%的催化剂实现了活性组分在载体表面的单层覆盖, 因而显示最大的总酸量, 对THF聚合反应也表现出最高的催化活性. 在反应温度为40 °C、时间为20 h条件下, 聚合物收率达30.9%±2%, 数均相对分子质量为2698±100; 在催化剂重复使用6次过程中, 活性未见明显降低.