烟用接装纸中汞的测定-流动注射-冷原子吸收光谱法

吸烟与健康问题一直受到全世界的广泛关注.本文阐述了利用流动注射冷原子吸收光谱仪测定烟用接装纸中汞含量的方法.本试验采用V(HNO3):V(HCl):V(HF):V(H2O2)=5:1:1:1消解体系对烟用接装纸样品进行密闭微波消解,在强酸环境下采用NaBH4作为还原剂,把离子状态汞还原成元素汞.此方法测汞的线性方程为y=0.0114x+0.0003,检出限0.00684 mg/kg,烟用接装纸样品加标回收率在86.7%～111.1%之间.应用于实际烟用接装纸中汞的测定,方法操作简单,具有较高的灵敏度和精密度,结果稳定可靠.     

微波消解样品-电感耦合等离子体质谱法同时测定卷烟辅料中7种微量元素

随着全世界吸烟与健康问题的深入,人们对卷烟吸食的安全性越来越重视。烟草制品的成分披露和管制中,包括砷、铅、镉、铬、镍、硒和汞等7种元素,除烟叶本身外,卷烟辅料是烟草制品中引入这些有害元素污染的主要途径之一。卷烟辅料主要是指滤嘴材料(如烟用接装纸、卷烟纸、丝束、烟用胶粘剂、三乙酸甘油酯等)、烟用添加剂(如烟用香精香     

高效液相色谱法测定烟用接装纸中的六价铬

建立了一种测定烟用接装纸中六价铬的高效液相色谱法.方法以磷酸盐缓冲液萃取试样中的六价铬,加入二苯卡巴肼与六价铬进行显色配合反应,生成紫红色配合物,过滤后滤液经液相色谱柱分离,二极管阵列检测器分析测定.方法检出限为0.020 mg/kg,定量限为0.067 mg/kg,回收率为84.0%~99.8%,方法准确度和精密度均满足烟用接装纸的检测要求.     

电感耦合等离子体质谱法测定接装纸中砷、钼、镉、铊和铅

建立了一种同时测定接装纸中砷、钼、镉、铊和铅5种元素的电感耦合等离子体质谱分析方法,实验采用微波消解前处理样品,HNO3-H2O2-HF混合体系作消解剂。方法的加标回收率94.79%~114.6%,检出限0.002~0.18μg/L,相对标准偏差1.1%~4.4%(n=5),线性相关系数0.9996~1.000。用所建立的方法测定了17个牌号接装纸中砷、钼、镉、铊和铅的含量,结果发现:砷、钼、镉、铊和铅在接装纸中的含量较低,其平均值均低于1.0μg/g,接装纸中钼和铊两种元素的变异较大,镉的变异最小,其变异系数分别为98.5%、151.1%,53.0%。     

连续流动法测定卷烟主流烟气中的六价铬

正重金属元素铬是卷烟中的有害成分,可能来源于烟草作物在生长过程中从环境中吸收和富集的铬~([1]),也可能来源于卷烟加工过程中用到的香精香料、水基胶、卷烟纸、接装纸等烟用辅助材料的痕量铬~([2-3])。在卷烟抽吸过程中,铬元素会随着主流烟气进入身体,从而对人的健康造成危害。铬元素常见的价态为三价和六价,其中六价铬比三价铬毒性高100倍~([4]),吸入会伤及肺和肾,有强烈致癌作用。因此,准确测定主流烟气中六价铬含量对卷烟危害性评价有重要意义。     

新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(3,5-二溴吡啶)-三氮烯与汞的荧光猝灭反应及其应用

<正>自20世纪50年代日本熊本县水俣市发生了震惊世界的汞中毒事件以来,汞对环境和人体健康的危害已引起极大关注。研究表明,金属汞中毒常以汞蒸气的形式引起,由于汞蒸气具有高度的扩散性和较大的脂溶性,通过呼吸道进入肺泡,经血液循环运至全身。血液中的金属汞进入脑组织后,被氧化成汞离子,逐渐在脑组织中积累,达到一定的量,就会对脑组织造成损害。另外一部分汞离子转移到肾脏。无机汞化合物可通过肠道吸收,汞(Ⅱ)较     

快速测定彩色卷烟纸与接装纸中六价铬的连续流动分析方法

通过对连续流动分析仪进样杯的改进,设计了去除彩色卷烟纸和接装纸中色素的快速固相萃取方法,该法无需转移样品,大大简化了样品前处理过程,具有操作简便、灵敏度高、检测速度快、检测自动化等优点。据此建立了测定彩色卷烟纸与接装纸中六价铬的连续流动分析法,方法检出限为0.85 μg/L,定量下限为2.5 μg/L;在3个加标水平下,方法回收率为88.5%~97.3%;日内相对标准偏差和日间相对标准偏差均小于4.0%。采用烟草行业标准方法对分析结果进行验证,测定结果和标准方法无显著差异。所建立的方法可满足彩色卷烟纸和接装纸中六价铬快速测定的需求。     

烟用接装纸质控样品的制备与应用

采用深珠光印字烟用接装纸作为质控样品,用微波消解处理质控样品,以电感耦合等离子体质谱法(ICP–MS)对样品的铬、砷、铅含量进行定值,并进行不确定度评定。利用方差分析评价均匀性,ADF检验评价稳定性。经F检验表明在95%的置信区间,制备的烟用接装纸质控样品均匀性良好;经ADF检验表明,各元素在1%的显著水平下稳定可靠,样品稳定性良好。将烟用接装纸质控样品用于质控,并绘制Levy–Jennings质控图,质控效果良好。     

吴家坪煤中砷在亚临界水条件下的行为

在煤的燃烧和气化过程中,有毒微量元素的释放对人体健康和环境造成了危害。如何有效控制这些有害元素的排放已经越来越引起研究的关注。微量有害元素主要为砷、汞、铅、镉、锰等。尽管在煤中的含量很低,但是煤的大量使用,其总排放量还是相当大的,由此引起的污染问题也引起重视。煤的燃前脱除有害微量元素是一种有效控制其排放的方法。目前,煤的燃前脱除微量有害元素的方法很多,例如热解、水热处理可部分脱除煤中的微量元素,但都有局限性。     

DMA-80 型直接测汞仪测定食品中汞

汞可引起人类急、慢性中毒,自工业革命以来,汞在全球大气、水和土壤中的含量已增加了3倍左右.在工业区附近汞的含量更高,汞污染的不断加剧对人类健康和环境造成了极大危害.     

刺梨利康饮对汞中毒大鼠汞铜锌含量的影响

用高汞水喂养大鼠8周,复制出慢性汞中毒模型,再分别自由饮用利康饮饮料和腹腔注射二巯基丙磺酸钠3周,探讨刺梨利康饮和二巯基丙磺酸钠对慢性汞中毒大鼠体内汞、铜、锌含量的影响.结果显示:慢性汞中毒引起血清、肝、脑和肾中汞含量升高的同时,引起血清、脑和肾中铜、锌含量及肝中锌含量降低;利康饮可降低血清和肾中汞含量,并可提高血清、脑和肾中铜、锌含量及肝中锌含量;二巯基丙磺酸钠虽可降低血清、肝和肾中汞含量,升高血清和肾中铜含量,但引起血清和肝中锌含量更加降低.结果表明:利康饮可降低慢性汞中毒大鼠体内汞的负荷量,并具有补充铜、锌微量元素的作用.     

高效液相色谱法测定卷烟接装纸中羰基化合物含量

羰基化合物具有纤毛毒性和强烈的刺激性气味,对人体呼吸系统的黏膜有较强的刺激作用,其中甲醛、乙醛是国际癌症研究机构(IARCl995)确定的可疑致癌物,被列为44种卷烟烟气有害成分之一[1-2]。近年来,随着人们消费水平的不断提高,烟草行业纷纷提高卷烟的包装档次,各种印金、烫银、多层次套印花纹和字母的高档接装纸产品被广泛应用。     

HPLC-HG-AFS研究土壤-植物体系中As的形态

砷广泛存在于自然界中的有害元素之一.砷在土壤中的累积不仅影响植物、动物的生长和发育,而且通过食物链进入人体,直接危及人类健康~([1]).土壤中砷污染问题已经引起高度重视~([2]).     

铁、钴、镍在汞中扩散系数的测定

用恒电位球形汞齐电极伏安法可测定金属在汞中的扩散系数^[1,2].本文报导了用这个方法测定的铁、钴、镍在汞中的扩散系数值.     

电感耦合等离子体质谱法测定烟用接装纸中砷时内标法和标准加入法的比较

对内标法和标准加入法在电感耦合等离子体质谱法测定烟用接装纸中砷含量的效果进行了比较研究。内标法的检出限为11.10ng·L-1,相对标准偏差(n=6)为3.4%,加标回收率在94.3%~104%之间;标准加入法的检出限为14.70ng·L-1,相对标准偏差(n=6)为3.2%,加标回收率在91.4%~98.2%之间。配对T检验结果表明,两种不同分析方法测定的实际样品结果间无显著性差异。当待测样品中纸张添加剂成分较为简单时,宜采用内标法进行测定;当基体较为复杂,尤其当施加二氧化钛和云母混合物的烟用接装纸样品时,宜采用匹配基体效果更好的标准加入法。     

微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌精矿中镉、砷和汞

锌精矿是近年来我国进口的大宗资源性商品之一,其中含有镉、砷和汞等多种微量有害金属元素,在加工冶炼过程中,这些微量有害金属元素不但影响产品的质量,降低冶炼价值,而且会从相对封闭的环境进入开放的环境,对人类环境产生污染,严重危害人们的身体健康,因此,测定并严格控制进口锌精矿中有害金属元素含量非常重要。国家标准GB20424—2006《重金属精矿产品中有害元素的限量规范》已限制锌精矿中镉、砷、汞有害金属元素含量,后     

Determination of Arsenic and Mercury in Livestock and Poultry Manure by HG-AFS

通过王水系统对畜禽粪便中砷、汞元素进行了提取,利用原子荧光光谱仪同时测定了畜禽粪便中的砷、汞,并对灯电流、负高压、载气流量等检测条件进行了优化.结果表明,用王水对畜禽粪便中的砷、汞前处理,可同时测定样品中的砷、汞.砷、汞检出限分别为0.051 5、0.009 6 μg· L-1.该法快速简便,回收率好,砷的回收率为91.9％～103.0％,汞的回收率为93.9％～101.5％.该法精密度高、结果准确,砷、汞的最大标准偏差分别为4.03％、4.47％,完全适用于畜禽粪便中砷、汞的检测.     

介质阻挡放电微型化-长光程原子吸收光谱测定汞及甲基汞

以介质阻挡放电(DBD)为低温原子化器并引入长光程吸收检测池, 建立了微型化原子吸收光谱系统. 在顺序注射系统中产生的汞及甲基汞蒸气依次经过气液分离器、玻璃棉除水微柱和原子化器然后进入长光程吸收检测池, 进行原子吸收光谱测定. 当DBD原子化器关闭时, 通过冷原子吸收测得无机汞的吸光度, 而当DBD原子化器开启时, 得到无机汞和甲基汞的总吸光度. 在本体系中两种汞形态的吸光度具有很好的加合性, 从而有利于实现无机汞和甲基汞的分别测定. 当进样体积为1.0 mL时, 无机汞与甲基汞的检出限分别为0.3和0.4 μg·L^-1, 相对标准偏差均小于4%. 用本微型化原子吸收光谱系统测定了实际样品中的汞及其形态, 证明了该系统的可靠性.     

氢化物冷原子吸收法快速分析食品中汞

本研究是用一种可简便按装在任一型号的原子吸收分光光度计(AAS)上的测汞管和氢化物发生器。测汞管是一根特制的开口石英管,长140～150mm、内径6～7mm,两端带有长30mm、内径5mm的两个支管,安装在原子吸收分光光度计的燃烧器头上。氢化物发生器是一个带有进气和出气口的25～30ml玻璃管。测汞管支管的一端用乳胶管连结到氢化物发生器的出气管上。调整好光路,使其通过能量达到最大值。     

流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量砷

将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来,探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后,加入还原剂,使五价砷还原为三价,在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢,进入电热石英管原子化测定。检测结果相对标准偏差小于5%,加标回收率为96.7%~104%,方法检出限为0.18μg/L。