直接测汞仪测定重金属精矿产品中汞的含量

正重金属精矿产品是指有色金属中重金属精矿的总称,一般包括铜精矿、铅精矿、锌精矿、混合铅锌精矿、锡精矿、镍精矿等~([1])。重金属精矿产品中的汞是产品中必检的有害元素。汞不仅对冶炼工艺有害,还可能对环境造成污染,且对人体有明显毒性。因此需要制定测定汞的准确和快速的分析方法,以     

微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅精矿中铅、砷、镉、汞

采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铅精矿中主体元素铅及有毒有害元素砷、镉、汞的含量。0.20g试样置于消解罐中,先后加入硝酸9mL、盐酸3mL、氟硼酸2mL及过氧化氢2.5mL,密闭罐盖按设定的微波消解程序进行消解。试验选择铅、砷、镉和汞的分析线分别为220.351,189.042,228.802,184.950nm以消除基体干扰。铅、砷、镉、汞的检出限分别为16.0,2.2,0.4,0.8μg.g-1。方法用于铅精矿标准样品(GBW 07617)和铅精矿实际样品分析,此方法的测定值与认定值及原子吸收光谱法或原子荧光光谱法的测定值相一致。方法的相对标准偏差(n=10)在0.15%～3.9%之间。     

微波消解-原子荧光光谱法测定耳草中四种重金属元素含量

目的测定耳草中4种金属元素含量。方法采用微波消解-原子荧光光谱法测定了中药材耳草中砷、汞、硒、镉的含量。结果在最佳实验条件下,砷、汞、硒、镉的检出限分别为0.305、0.016、0.082、0.039 ng/mL,样品中4种元素的加标回收率在97.2%～105.4%之间。结论该法快速、准确、简便且准确度高,为中药材中重金属含量的测定提供了较好的方法。     

流动注射-氢化物发生原子发射光谱法测定板蓝根中的有害元素

使用流动注射-氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术同时测定中药板蓝根中微量有害元素砷、铅、镉和汞的含量。对影响分析信号的主要工作条件进行了选择和优化。砷、铅、镉和汞的检出限分别为0．51、1．5、0．33和0．25μg／L;其回收率分别为98%、101%、103％和108％。本法用于中药板蓝根中微量有害元素的分析,结果满意。     

高温消解-电感耦合等离子体质谱法测定铜精矿中铅、砷、汞、镉、铬的含量

<正>中国自产铜精矿不能满足冶炼的需求,每年需要进口大量铜精矿^[1]。为保护环境和保障人民健康安全,我国对进口铜精矿中有害元素铅、砷、汞、镉、铬的含量进行了严格限定^[2]。如何快速、高效测定铜精矿中的有害元素含量已引起越来越多学者的关注^[3-7]。目前,测定铜精矿中铅、砷、汞、镉、铬含量的方法包括冷原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等^[8-11]。其中,ICP-MS因具有检出限低、线性范围宽、可以同时测定多种元素等特点而被广泛应用于食品^[12]、矿产品^[13]、环境监测^[14]等领域。铜精矿样品的常用溶解方法有微波消解、电热板加热消解、石墨消解、高温消解等。本工作采用高温环绕式加热消解铜精矿,以ICP-MS同时测定铜精矿中铅、砷、汞、镉、铬的含量,并采用有证标准物质和加标回收的方法验证方法的准确度。     

冷原子吸收光度法测定出口锌精矿中汞

出口锌精矿中,汞作为有害成分加以限制,国标GB815—87尚未建立测汞的标准方法.建立锌精矿中汞的测定方法,是出口商品检验的需要.有色金属矿石中汞的测定方法,早期采用的比色、容量和比浊法已被淘汰,近年来采用的原子荧光法因受仪器条件的限制也难以推广.为此,本文用冷原子吸收光度法测定锌精矿中汞.该法测定范围宽,回收率高,能满足锌精矿中微量汞的测定要求.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂F-732型测汞仪氯化亚锡溶液:100g·L~(-1)汞标准溶液:lmg·ml~(-1),称取二氯化汞(AR)     

金银花中微量铅、镉、汞、砷的测定

采用石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光光谱法分别对金银花中微量铅、镉、汞和砷进行测定.给出了仪器的工作条件,及详细描述了4种元素的标准曲线数据包括线性回归方程、相关系数、线性范围和检出限.往金银花样品中加入铅、镉、汞和砷标准溶液,4种元素的加标回收率分别为94.2%,97.2%,107.2%,91.5%,相对标准偏差(n=6)均小于3%.用该法分析了3个中国产地的金银花,4种有害元素含量未见超标.     

电感耦合等离子体质谱法同时检测红枣中铅、砷、镉、汞、铜、锌和16种稀土元素

为了研究哈密、若羌和和田红枣中铅、砷、镉、汞、铜、锌和16种稀土元素的含量情况,了解红枣重金属及稀土元素摄入的风险,建立同时检测红枣中铅、砷、汞、铜、锌和16种稀土元素的方法。红枣样品用微波消解法进行样品前处理,以电感耦合等离子体质谱法测定红枣中铅、砷、镉、汞、铜、锌和16种稀土元素的含量。各元素校准曲线的相关系数均大于0.999 0,检出限为0.01~0.05μg/L。加标回收率为92.1%~105.2%,测定结果的相对标准偏差为1.2%~3.6%(n=6)。用该方法测定苹果标准物质(GBW 10019),测定值与标准值一致。该方法适用于红枣类样品中多元素污染物快速检测及风险评估,红枣样品分析结果表明铅、砷、镉、汞、铜和稀土元素在3种红枣中的含量较低,风险监测数据表明红枣中存在重金属铅、镉摄入性风险。     

吴家坪煤中砷在亚临界水条件下的行为

在煤的燃烧和气化过程中，有毒微量元素的释放对人体健康和环境造成了危害。如何有效控制这些有害元素的排放已经越来越引起研究的关注。微量有害元素主要为砷、汞、铅、镉、锰等。尽管在煤中的含量很低，但是煤的大量使用，其总排放量还是相当大的，由此引起的污染问题也引起重视。煤的燃前脱除有害微量元素是一种有效控制其排放的方法。目前，煤的燃前脱除微量有害元素的方法很多，例如热解、水热处理可部分脱除煤中的微量元素，但都有局限性。     

ICP-AES法测定进口铜精矿中有害元素

研究了ICP-AES法测定进口铜精矿中铅、锌、钴、镍、镁、镉、砷、锑、铋、汞的含量，采用测定标样、加标回收试验，并与AAS方法比较和参加全国水平测试等多种方法对该方法进行考察，证明该方法准确可靠、简便快速，可用于进口铜精矿的快速检验。     

水产品重金属含量快速检测试纸问世

<正>由于自然环境的污染以及水产养殖环境的恶化,水产品中铅、砷、汞、镉等重金属超标的风险大大增加。为了能快速检测出水产品中是否含有重金属及其含量,青岛市药检所历时两年研制了4种快速检测试纸,采用化学显色反应试纸的方法,能检测出铅、砷、汞、镉4种重金属及其含量。先把水产品打成匀浆,再放入试纸,仅需两步,就能查出螃蟹、蛤蜊等水产品中是否含有重金属。据了解,该技术为全国首创,能检出铅、砷、汞、镉4种重金属及其含量。"以往在实验室条件下用仪器进行分析,仪器往往比较     

ICP–MS法同时测定儿童洗涤护肤产品中17种有毒有害元素

建立电感耦合等离子体质谱法同时测定儿童洗涤护肤产品中铝、锑、砷、钡、硼、镉、铬、钴、铜、铅、锰、汞、镍、硒、锶、锡和锌17种有毒有害元素的方法。样品采用微波消解法处理,通过在线内标及碰撞反应池技术校正基体效应,并优化了仪器的工作参数。测定锌的线性范围为5~1 000μg/L,砷、镉、铬、汞的线性范围为0.5~100μg/L,其它12种元素的线性范围为1~200μg/L,相关系数均在0.999以上,方法检出限为1.0~25.7μg/kg。加标平均回收率为88.6%~103.2%,测定结果的相对标准偏差均小于5%(n=6)。该方法快速、简便、准确,可应用于儿童洗涤护肤产品中有毒有害元素的测定。     

微波消解-电感耦合等离子质谱法测定龟甲胶中6种有害元素

龟甲胶样品经微波消解后,采用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)测定龟甲胶中砷、铅、铬、镉、铜、汞6种有害元素,其中砷用碰撞室技术(CCT)测定,6种元素的检测限范围为0.009~0.036ng/mL,样品加标回收率为85.1%~113.6%,相对标准偏差小于10%。该法简便、快速,可用于龟甲胶中上述6种有害元素的检测。     

高压密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定茶叶中9种元素

<正>茶叶中含有丰富的矿物质,既有铁、铜和锌等对人体有益的微量元素,也有铬、砷、镉、汞、铊、铅、铋、钍、铀等对人体有害的重金属元素。国家强制性标准GB 2762-2012《食品中污染物限量》对茶叶中铅提出了限量要求(不得超过5.0mg·kg~(-1));农业部强制性标准NY 659-2003《茶叶中铬、镉、汞、砷及氟化物限量》中规定铬不得超过5mg·kg~(-1)、镉不得超过1mg·kg~(-1)、汞不得超过0.3mg·kg~(-1)、砷     

原子吸收光谱法测定益寿回春口服液中砷铅镉铬汞的含量

采用原子吸收光谱法测定了益寿回春口服液中砷、铅、镉、铬和汞的含量，并参照食品中重金属的限量规定进行了比较。结果表明，益寿回春口服液中的砷、铅、镉、铬和汞均低于限量标准，为该产品的质量控制提供了依据。     

基于石墨消解法测定海洋沉积物中7种重金属的含量

鉴于目前常用的海洋沉积物中重金属测定的消解方法存在工作效率低、操作复杂、交叉污染、人员危险性高等问题,通过比对和参考现行规范、标准和文献资料中海洋沉积物重金属的不同消解方法,提出了全自动石墨消解海洋沉积物的方法,并以原子荧光光谱法测定汞和砷的含量,以电感耦合等离子体质谱法测定铜、铅、锌、镉、铬的含量。以6 mL盐酸、2 mL硝酸和8 mL水为消解酸,于100℃消解0.2 g样品1.5 h;消解结束后,冷却至室温,用水定容至50 mL,按照原子荧光光度计的工作条件测定汞和砷的含量。以5 mL盐酸、5mL硝酸为消解酸,先于120℃消解0.2 g样品1 h;然后加入2 mL硝酸、5 mL氢氟酸和2 mL高氯酸,于180℃继续消解4 h;消解结束后,冷却至室温,用水定容至50 mL,按照电感耦合等离子体质谱仪的工作条件测定铜、铅、锌、镉、铬的含量。结果表明：汞、砷标准曲线的线性范围分别在1.00μg·L^-1以内和10.0μg·L^-1以内,铜、铅、锌、镉、铬标准曲线的线性范围在100μg·L^-1以内,汞、砷、铜、铅、锌、镉、铬的检...     

微波消解-ICP-MS测定中药材中5种有害元素的研究

比较了密闭容器消解、微波消解两种消解方法的消解效果,并建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定中药材(CTM)中铜砷镉汞铅等5种有害元素含量的分析方法,对各元素的线性关系良好(r=0.9998~1.0000),检出限为0.005μg/g(Hg)~0.056μg/g(Cu),标准物测定回收率均在84.2%~101%,因其低检出限、高灵敏度,本方法能满足中药材样品质量控制中5种有害元素的测定要求。另外利用本方法对24种中药材中5种有害元素含量进行了测定,结果表明中药材中有害元素含量超标问题严重,必须在生产过程中予以重视。     

海南产与市售六种中药材中重金属含量的比较研究

用石墨炉原子吸收光谱法测定了海南产与市售六种中药材中 (益智、槟榔、胡椒、广藿香、丁香及肉豆蔻 )的铜、铅、镉含量 ,用氢化物原子荧光法测定了其中砷、汞含量。通过对海南与市售六种中药材中铜、铅、镉、砷及汞五种重金属元素含量的比较研究 ,说明海南生态环境优良 ,是实现中药材GAP种植 ,生产绿色中药材的最佳环境     

超声辅助溶解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锑精矿中5种杂质元素

正锑精矿作为生产锑锭的主要原料,常含有砷、铅、镉、铜、铁等杂质元素,这些杂质元素不仅影响锑精矿的价格和冶炼,而且对人体的健康和环境构成危害,因此如何快速、准确地测定这些元素可以为锑精矿的综合评价和冶炼提供重要参考。目前,砷、铅、镉、铜、铁的测定方法主要有原子荧光光谱法[1-4]、原子吸收光谱法[5-8]、电感耦合等离子体原子发射光谱法[9-10]等。其中电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)是目前较为先进的分     

冷原子吸收光谱法测定再生锌原料中的汞

正汞是环境中毒性最强的重金属元素之一,它具有持久性和长距离迁移性等特点。有色金属冶炼工业,特别是锌冶炼工业,是一个重要的大气汞污染源。因此,准确测定再生锌原料中汞的含量,对冶炼工业中汞污染的控制具有重要的意义。通常采用比色法、滴定法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、冷原子吸收光谱法和原子荧光光谱法等进行汞的测