塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定海水中的铬

利用石墨炉原子吸收光谱法测定海水中铬,塞曼效应扣除背景,选择抗坏血酸为基体改进剂.线性范围5-15μg/L,相关系数为0.9999,回收率为90%-102%,相对标准偏差为7.0%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的微量钒

采用加入基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量钒.研究了不同基体改进剂对钒测定结果的影响,确定了石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件.结果表明,采用镧为基体改进剂,在5%的HC1介质中进行钒的测定可获得满意的结果.方法的检出限为2.11μg/L,线性范围0-300.0 μg/L,相关系数r=0.9959.该方法用...     

ICP-AES法测定Pd/Al_2O_3中钯的干扰问题

本文研究了用 ICP- AES法测定 Pd/Al2 O3催化剂中钯所存在的干扰问题。考察了基体及所用试剂对钯测定的影响 ,发现氧化铝基体、硫酸等对钯的测定均有负干扰 ,提出采用基体匹配法测定 Pd/Al2 O3中的钯含量。方法回收率在 96%以上 ,9次测定相对标准偏差小于 3%     

FAAS直接法测定环境和生物试样中Zn、Pb和Cd

本文系统研究了海水、土壤、沉积物和生物中Cd、Pb和Zn用火焰原子吸收直接法测定时的干扰与背景校正。由于这些物质基体中含有大量Al、Na、K、Ca、Mg、Fe等元素,在火焰中形成MX、MO和MOH分子光谱与分析元素线重叠,经背景校正后可获得更准确的结果和更好的回收率,对检出限和精密度均有改善。     

ICP—AES法测定钢铁中金属元素

本文介绍样品用HC1-HNO_3分解,并对各元素进行适当的背景校正,在标准溶液与样品溶液中基体匹配的情况下用ICP-AES法测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定纯金中痕量铋

以乙酸乙酯萃取样品中基体金,将萃取样品后的含金的乙酸乙酯作为基体改进剂加入到铋标准溶液中,使得标准与样品的基体组成匹配,用石墨炉原子吸收法测定水相样品中的铋.并对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了考察,探讨基体改进剂、介质酸度、萃取效率及共存的离子对测定的影响.方法特征量为8.3pg,检出限为2.26μg/L,相对标准偏差为1.89%-3.69%,回收率在93%-106%之间.该方法的精密度高,回收率好,且具有快速、简便的特点.     

石墨炉原子吸收光谱法测定湖光岩岩石中的铅

采用3种方法对试样进行消解.使用NaH<,2>PO4为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定湖光岩岩石中的铅.对试样灰化、原子化温度进行了优化选择.结果表明,样品溶液吸光度与浓度之间存在线性关系,其相关系数为0.9945,精密度小于6.00%,加样回收率在86.97%-101.92%之间.方法简便、快速、准确,满足分析...     

ICP—AES法测定Pd／Al2O3中钯的干扰问题

本文研究了用ICP－AES法测定Pd/Al2O3催化剂中钯所存在的干扰问题,考察了基体及所用试剂对钯测定的影响,发现氧化铝基体,硫酸等对钯的测定均有负干扰,提出采用基本匹配法测定Pd/Al2O3中的钯含量,方法回收率在96％以上,9次测定相对标准偏差小于3％。     

火焰原子吸收光谱法测定人工海水中铁的不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定人工海水中铁的测量不确定度来源进行了分析,并对各不确定度分量进行了量化,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.027mg/L和0.053mg/L.     

石墨炉原子吸收光谱中有机基体改进剂消除海水基体干扰的研究

本文采用Ｄ２灯扣除背景、管壁原子化、热解涂层石墨管和积分吸收信号，研究了以酒石酸、抗坏血酸和柠檬酸等有机基体改进剂消除海水基体对测定Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｐｂ等元素干扰的效果，探讨了有机基体改进剂的作用机理，分析测定了海水样品中的痕量元素。     

ICP-AES内标法测定硅铝钡合金中铝和钡

研究了以电感耦合等离子体发射光谱仪测定硅铝钡合金中铝和钡的方法。考查了方法的线性范围,检测限和RSD等指标,实验表明,方法简便,结果准确。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定高铬铸铁中的铬、镍、铜、锰、磷、硅、钼和钛

摘要高铬铸铁样品经微波消解,以氧化钇为内标,用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定样品溶液中的铬、镍、铜、锰、磷、硅、钼和钛.分析了3种有证国家标准物质,测定值同证书值吻合,验证了方法的准确性.     

超声波提取、ICP-AES法测定烟草中矿物元素

本文研究了超声波提取烟叶中的部分矿物元素，浸提液用ICP-AES法测定，其中K、Ca、Mg、B、Zn获得了较满意的结果，P、Mn的测定结果稍偏低。此方法快速安全、试剂用量少、污染少、操作简便，适合烟草样品中上述元素的快速检测。与硝酸-高氯酸湿消化法对照，结果吻合。并测定了国家烟草标准GBW 08514T GBW 08515，其结果与标准值相符。     

ICP-AES测定锰矿中二氧化硅含量

试样经氢氧化钠和过氧化钠混合熔剂碱熔,再用酸浸提,干过滤后定容.采用ICP-AES测定锰矿中二氧化硅含量.本法测定锰矿标样(冶金部标准样品505)中二氧化硅含量,其测定结果的相对标准偏差RSD为1.08%,测定平均值为33.93%(标样推荐值为33.58%).     

铅锑合金的预处理及锑、硒的ICP-AES法测定

用“锯末法”从铅锑合金锭中取样,并用硝酸和酒石酸的混合溶液溶解样品,再经过适当的处理后,用ICP-AES法测定样品溶液中锑和硒的含量。结果表明,锑的加标回收率为96.2%;硒的加标回收率为92.1%,11次测定的RSD(n=11)小于3.56%。方法操作方便,分析速度快,结果准确。方法已用于铅锑合金产品中锑、硒的测定,取得满意的结果。     

ICP-AES法测定人血清中的硒

采用消化法预处理血清样品 ,并用ICP AES法测定样品中的Se ,同时 ,探索Fe的存在对测定的干扰情况以及干扰的消除方法。结果表明 ,Se的检测限为 0 0 0 76μg·mL- 1 ,加标回收率为 91 6 % ,1 0次测定的RSD(n =1 0 )为 2 1 4 7% ;在样品中加入KOH ,可以大大降低Fe对Se测定的干扰。     

微波溶解-原子吸收法测定白云石中的铁

本文采用微波溶解样品,火焰原子吸收分光光度法测定云石中的铁,由试样分解产物钙盐自行消除硅的干扰,该方法简便快速,相对标准偏差小于１．０４％,测定结果令人满意。     

FAAS法测定粗铜中的金

本文建立了用硝酸-硫酸预处理除去大量的铜,王水溶解,火焰原子吸收法测定粗铜中金的分析方法。确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在优化的实验条件下,测定的精密度达到2%以下,与国家标准分析方法进行对照,结果无显著性差异。     

紫外分光光度法同时测定电合成产物苯甲醛和苯甲酸

建立了一种同时测定电合成产物中苯甲醛和苯甲酸含量的紫外分光光度法.采用5%的乙醇溶液作为参比,在同一样品溶液中分别于250nm和225nm处测定苯甲醛和苯甲酸的含量.由于二者吸收值的相互影响,本文采用标准混合溶液法,模拟实际样品组成,以建立线性方程组的方法消除了被测组份间的相互干扰.本法简便、快速,应用于多个电合成产品中苯甲醛和苯甲酸含量的测定,均获得比较满意的结果,其加标回收率分别在91.9%-106.5%和95.8%-99.2%之间,相对标准偏差分别小于0.15%和0.92%.     

火焰原子吸收光谱法测定有机残液中的铑

采用浓硝酸 ,在温度 1 30℃下 ,对含有铑的催化剂有机残液消解 1 2h ,应用火焰原子吸收分光光度法测定了残液中的痕量铑元素。铑的原子化条件为灯电流 7mA ,所用的火焰是空气 乙炔焰。同时 ,本文对有机残液的样品预处理方法进行了比较。研究表明 ,方法的回收率为 95 3 %～ 1 0 5 5 % ,相对标准偏差为 0 9%。应用本方法测定实际样品 ,结果令人满意。