双硫腙萃取光度法测定维生素B_(12)、烟草及茶叶中的微量钴

利用双硫腙钴的萃取光度法测定了维生素Ｂ１２、烟草及茶叶中的微量钴,结果与ＡＡＳ法一致。１仪器与试剂ＰＥＬａｍｂｄａ１７型紫外可见分光光度计;ＰＨＳ－３型酸度计。Ｃｏ（Ⅱ）标准溶液：用ＣｏＳＯ４配成０．１ｍｇ／ｍＬ的储备液,再逐级稀释至含Ｃｏ４μｇ／ｍ...     

甲基紫-核酸分子相互作用的紫外-可见光谱及其分析应用

1引言研究了甲基紫与核酸分子相互作用的紫外-可见光谱,在pH7左右,核酸包括小牛胸腺DNA,热变性DNA,酵母RNA能够与甲基紫相互作用,甲基紫最大吸收峰在579nm,随着核酸的加入发生明显的减色效应,减色强度随着核酸浓度加大而增强,据此建立测定核酸的新方法,该方法线性范围宽、简便、快速。2实验部分2．1主要仪器和试剂λ-17紫外-可见分光光度计（美国Pekin－Elmer公司）。核酸溶液：小牛胸腺DNA,酵母RNA（中国科学院上海生物化学研究所）操作液浓度100mg／L;甲基紫溶液：2×10－4‘mol/L水溶液;Tris-HCI缓冲溶液：pH＝7．…     

在单波长紫外可见分光光度计上测定导数吸收光谱

在单波长紫外可见分光光度计上测定样品在不同波长（λ）下的吸光度（A），然后利用数学处理方法将λ-A转变为不同波长下的一阶、二阶及三阶导数关系，即λ-△A／△λ、λ-△^2A／△λ^2及,λ-△^3／△λ^3关系，并在计算机上利用EXCEL绘制出样品的各阶导数吸收光谱。实现了在单波长紫外可见分光光度计上测定导数吸收光谱的目的，扩大了单波长紫外可见分光光度计的应用范围。     

1,9-二(4-安替比林偶氮)嘌呤酮与钯的显色反应及其用于光度法测定钯

１引言 新合成的试剂１,９－二［４－安替比林偶氮］嘌呤酮（ＢＡＰＤ）,在ｐＨ＝４．５０．的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中与Ｐｄ（Ⅱ）生成稳定的红色络合物,其λｍａｘ＝ ５１０ ｎｍ,把含量在０． １２～２．４ ｍｇ／Ｌ范围内与吸光度呈线性关系。据此建立了测定Ｐｄ（Ⅱ）的分析方法,并应用于电镀液和镀层中钯含量的测定。２实验部分２．１仪器与试剂 ＤＵ－７ ＨＳ型分光光度计（美国 Ｂｅｃｋｍａｎ公司）;７６０ ＣＲＴ型紫外－可见光分光光度计（上海第三分析仪器厂）;ＨＭ－２０Ｅ型酸度计（日本ＴＯＡ公司）。钯标准溶液…     

表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铁

1引言表面活性剂溶于水中形成胶束时,溶液的微观环境发生了很大变化,而使胶束溶液具有增溶、增敏等性质,它可以提高分析灵敏度,简化分析步骤。作者发现,在邻菲啉存在下,Fe3＋对H2O2氧化次甲基蓝褪色反应有催化作用,而体系加入表面活性剂后,对该体系测定的灵敏度有明显提高,使测定Fe3＋的线性范围变宽。本文据此建立了测定痕量铁的动力学光度法。2实验部分2．1仪器和试剂UV／VIS916型紫外可见分光光度计（澳大利亚GBC公司）;721型分光光度计（上海分析仪器厂）：pHS－3型酸度计（上海第二分析仪器厂）。次甲基蓝（MB）1．0…     

电镀废水中三价铬和六价铬含量的测定

建立了一种可分别同时测定电镀废水中三价铬和六价铬含量的紫外-可见分光光度法。在同一样品溶液中分别于540nm和350nm处同时测定Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的吸光度,在控制酸度的条件下,由于两组分不相互干扰,通过线性方程分别可求出组分中的含量。Cr（Ⅲ）在8．85×10^-7～1．54×10^-5mol／L范围内服从比耳定律,回收率为99．6％,100．2％;Cr（Ⅵ）在9．23×10^-57-1．15×10^-5mol／L范围内服从比耳定律,回收率为97．0％-101．1％。该法与传统国标法相比,操作简便、快速、准确。     

光度法测定压裂返排液中硼酸的含量

压裂施工完成后会产生大量的压裂返排液,将其简单处理后再次用于压裂液的配制,不仅可以节约处理废水的成本,还可以避免污染环境、浪费水资源。准确测定其中硼酸的含量,对消除返排液中硼酸的影响、成功重复利用返排液具有重要意义。实验探索了萃取-紫外分光光度法并筛选了关键的实验条件,其次还探索了姜黄素可见分光光度法。实验结果表明:两种方法都能够准确测定返排液中硼酸的含量,其中姜黄素可见分光光度法每次需配制新鲜的姜黄素-草酸溶液,需对水样除去钙镁且显色后还要离心处理;相比来说萃取-紫外分光光度法操作方法更简单,共存离子对测定结果的干扰更小。     

紫外分光光度法测定异烟酸电氧化合成反应液的等吸收点

选择258nm和269nm为测定波长,用等吸收点双波长紫外分光光度法,对4-甲基吡啶（4-MP）直接电氧化合成异烟酸反应液中的异烟酸和4-MP进行了定量分析,异烟酸的检出限为3．5μmol／L,4．MP的检出限为3.8μmol／L,异烟酸和4-MP在硫酸水溶液中的吸光度加和性良好,两者测定结果的平均相对标准偏差分别为1．35％和0．83％;平均回收率分别为99％和100％。     

对乙氧基二溴偶氮胂与铀(Ⅳ)的显色反应及应用

１引言对乙氧基二溴偶氮胂已用于铝合金和钢样中稀土、铝合金中锶的测定，作者研究此试剂与铀（Ⅳ）显色反应，发现在ｐＨ３～８可形成非常稳定的络合物，应用于合成样品分析，具有满意的分析结果。二实验部分２．１仪器与试剂ＵＶ－２６０型紫外可见分光光度计（日本岛津）；７２１型分光光度计。铀（Ⅳ）标准溶液：用ＵＯ２（ＣＨ３ＣＯＯ２）·２Ｈ２Ｏ（分析纯）配制成１００ｍｇ／Ｌ储备溶液，稀释成２０．０ｍｇ／Ｌ操作溶液；显色剂：０．０１％水溶液；缓冲溶液：０．１０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－０．１０ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ。ｚ．二实验…     

液液萃取-气相色谱法测定缓释尿素中吡唑类硝化抑制剂

建立了一种快速测定缓释尿素中吡唑类硝化抑制剂（DL-1）的方法-液液萃取．气相色谱法。从5种有机溶剂中选出三氯甲烷作为DL-1的萃取剂,并采用盐析的方法将革取率提高。本文采用内标法,通过SE30柱,氢火焰离子化检测器（FID）定量检测三氯甲烷萃取相中DL-1。萃取率为96．08％～98．10％,平均萃取率为97．33％;回收率为87．96％～90．54％;RSD为0．089％～1．6％,本法测定缓释尿素中的DL-1含量快速、灵敏,便于产品的质量监控。     

紫外-可见分光光度法测定电镀液中纳米Al2O3含量的研究

采用紫外-可见分光光度法测定纳米Al2O3电镀液中(四种不同电镀液)纳米微粒的含量。研究表明,这些体系均存在空白液吸光度很低、工作液吸光度较高的较宽的波长区间,是光度分析法中理想的测定体系,标准曲线的相关系数均大于0．98,其平均相对误差(2．93％)远远小于重量分析法(20．7％)。     

在十二烷基磺酸钠存在下4—（2—吡啶偶氮）—邻苯二酚分光光度法测定铁（Ⅲ）

1引言目前已有多种光度分析用于试样中的小量和痕量铁的测定，作者观察到在酸性介质中，十二烷基磺酸钠（NaLS）存在下可使4-（2-吡啶偶氮）-邻苯二酚[简称PAPC]与Fe（Ⅲ）的反应灵敏度提高，选择性增强，对比度高达123nm，从而建立了测定铁（Ⅲ）的新方法。2实验部分2．1主要仪器及试剂TU－1201型紫外分光光度计，722型分光光度计，铁标准溶液：10mg／L的标准溶液，PAPC（自制）：1．0×10-3mol／L，十二烷基磺酸钠（NaLS）：1％水溶液，HAc－NaAc缓冲溶液：pH＝4．0，其它试剂均为AR级。2．2实验方法吸取一定量的铁标准溶液于2…     

新试剂咪唑偶氮对甲基苯与钴的显色反应研究

合成了一种新的杂环偶氮类显色剂-咪唑偶氮对甲基苯（IAP-4M）。用原子吸收分光光度计代替紫外-可见分光光度计,以铁空心阴极灯为光源,系统研究了该试剂与钴的显色反应条件。应用于维生素B12中钴含量的测定,RSD=1.34%,回收率为98%。     

过氧化氢氧化溴百里酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

１ 引 言 溴百里酚蓝是一种氧化还原指示剂。实验发现,在酸性介质中铁（Ⅲ）强烈催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝褪色反应。据此,我们详细研究了该催化体系的反应条件以及共存离子的影响,建立了利用该反应体系测定痕量铁的新方法。本法用于水样中痕量铁（Ⅲ）的测定,获得满意结果。２ 实验部分２．１ 仪器和试剂 ＵＶ／ＶＩＳ ９１６型紫外可见分光光度计（澳大利亚 ＧＢＣ公司）;７２３型分光光度计（上海第三分析仪器厂）;（Ｃｓ５０１型超级恒温水浴（重庆试验设备厂）;溴百里酚蓝（ＢＴＢ）：１ｇ／Ｌ;ＨＣｌ溶液：０．１ｍｏｌ／Ｌ…     

水杨基萤光酮析相光度法测定微量铝

1引言萤光酮试剂是一类重要的有机显色剂，在分析化学中有着广泛应用，但未见水杨基萤光酮（SAF）析相光度法测定铝的报道。本文研究了铝一水杨基萤光酮（SAF）TritonX－100析相光度体系，建立了测定微量铝的方法。应用于茶叶中微量铝的测定，结果满意。2实验部分2．1主要试剂和仪器铝标准液：1g／L贮备液及2．0mg／L工作液，水杨基萤光酮溶液：O．05％乙酮溶液六次甲基四肢一盐酸缓冲液；pHS：0；Trit。fiX－100溶液：20％水溶液。721型分光光度计；pHS－2型酸度计；501型超级恒温器。2．2试验方法取2Pg铝于50mL桥相管中，加5％抗…     

糖精电极测定镍电镀液中糖精含量

糖精是Ni、Pd、Au电镀液中的添加剂,它有利于改进镀件的光亮度、韧性和均一性。一般均需用氯仿萃取分离糖精,后用极谱、紫外分光光度和滴定法测定,一阶导数紫外分光光度法虽可不经分离直接测定,惟仪器复杂。我们研制了PVC膜糖精电极并对电镀液中糖精测定进行了方法研究。实验结果表明,用糖精电极不必分离即可快速测定糖精含量,方法变异系数为3％,结果与常规方法相符。本法设备简单,已在许多电镀厂推广。     

钙制剂中铝含量分析方法等

申请公布号：CN104359881A 申请公布日：2015.02.18申请人：沈阳化工大学
　　摘要钙制剂中铝含量分析方法,涉及一种化学分析方法,该方法为荧光分光光度法测定钙制剂中铝的含量,包括以下荧光分析条件和样品处理两个步骤：（1）荧光分析条件为：激发波长,发射波长,狭缝宽度,灵敏度;（2）样品处理：络合提取,萃取;将钙制剂移至分液漏斗中,加入8-羟基喹啉、三氯甲烷溶液萃取3次;合并萃取液,置于容量瓶中,加入三氯甲烷定容至标线,摇匀,记录荧光强度;其激发波长Ex=392nm,狭缝宽10 nm,发射波长Em=518 nm,狭缝宽20 nm,灵敏度为2。本发明为测量钙制剂中铝含量提供了一种有效可靠的分析方法。     

亚甲蓝分光光度法测定水体中的阴离子表面活性剂

利用三氯甲烷萃取水体样品中的阴离子表面活性剂，用50mL比色管代替50mL容量瓶对三氯甲烷萃取液进行定容，以亚甲蓝分光光度法进行测定。该方法操作简便，测定阴离子表面活性剂的线性范围为0．150～1．70mg／L，检出限为0．050mg／L，样品加标回收率为89％～98％。     

用铬（VI）—溴酸钾—茜素绿体系催化光度法测定痕量铬（VI）

基于酸性介质中溴酸钾氧化茜素绿的反应，提出了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。方法检出限为３．０×１０＾０９ｇ／ｍＬ，可测铬（Ⅵ）量的范围为０．０１￣０．２４μｇ／ｍＬ，应用于测定电镀废水和电镀排放水中铬（Ⅵ）。     

烟酸直接电氧化合成反应液的全分析

将非水溶液电位滴定法和紫外分光光度法相结合,对3-甲基吡啶(3-MP)直接电氧化合成烟酸反应液中烟酸、H2SO4、3-MP进行了全分析。以二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂进行非水溶液电位滴定,可准确测定烟酸和H2SO4的含量,测定结果的相对标准偏差分别为2．08％和0．908％;平均回收率分别为101％和99．9％。在262nm波长下进行紫外检测,烟酸和3-MP在H2SO4水溶液中吸光度具有良好的加和性,烟酸、3-MP的浓度在0．0610～0．122mmol／L范围内与吸光度呈很好的直线关系,方法的相对标准偏差为3．52％,平均回收率为99．9％。