排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
明日叶黄酮类化合物清除羟基自由基活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究明日叶黄酮类化合物对羟基自由基的清除作用,以明日叶(主要取叶片)为原料,用体积分数为65%乙醇提取明日叶总黄酮,测定其总黄酮含量.通过Fenton反应体系产生羟基自由基,利用明日叶提取液中的功能成分黄酮类化合物对羟基自由基的清除作用进行研究.结果表明:明日叶提取物总黄酮质量分数为10.18%,且黄酮类化合物对羟基自由基有较强清除效力,当提取物总黄酮浓度在0.1~1.0 mg/mL范围内,其与清除率呈正相关.明日叶中黄酮类化合物对羟基自由基有较强清除效力,作为天然抗氧化产品开发具有一定价值. 相似文献
2.
3.
用清除羟自由基法评价竹叶提取物抗氧化能力 总被引:6,自引:0,他引:6
进行了Fe2+与邻二氮菲生成红色配合物的吸收光谱,抗氧化剂TBHQ及竹叶提取物样品对清除羟自由基能力的研究。分光光度法测定抗氧化剂清除羟自由基能力的测定波长为509.1 nm。以IC50值(清除率为50%时,抗氧化剂的浓度值)作为评价抗氧化剂清除羟自由基能力的指标,测得合成抗氧化剂和效果最好竹叶提取物样品IC50值分别为0.040(TBHQ),0.378(M20),0.323(M40),0.334(M60),M20, M40, M60等竹叶提取物可以作为天然抗氧化剂进行开发。 相似文献
4.
用清除超氧阴离子自由基法评价竹叶提取物抗氧化能力 总被引:28,自引:1,他引:27
通过对邻苯三酚反应体系的吸收光谱,对自氧化速率及邻苯三酚浓度和缓冲液pH值对反应体系产生的超氧阴离子自由基清除率的影响进行了研究.分光光度法测定邻苯三酚反应体系的检测波长为319.5眦,反应体系体积10 mL,反应时间为9 min,3 mmol·L-1邻苯三酚加入量为0.3 mL,Tris-HCl缓冲液pH值为8.2,自氧化速率为0.035;用上述方法研究合成抗氧化剂叔丁基对苯二酚(TBHQ)和竹叶提取物样品浓度和清除率的关系,以IC50值(清除率为50%时的浓度值)作为评价指标,测得TBHQ和效果最好样品的IC50值分别为TBHQ(95.01 mg·L-1)和M40(298.69 mg·L-1),M40等竹叶提取物可以作为天然抗氧化剂进行开发. 相似文献
5.
碱性介质中罗丹明6G能产生特征荧光,其最大激发波长和发射波长分别为350nm和550nm;Mn^2 -H2O2体系在碱性介质中产生的羟自由基可以迅速氧化罗丹明6G使其荧光猝灭,而油性种子的浸提物可以清除羟自由基,从而使溶液的荧光猝灭程度降低,据此建立了测定油性种子抗氧化性的新方法。实验观察到:抗氧化剂维生素C和硫脲等在低浓度范围内对羟自由基的清除率与用量呈上升关系,而在大浓度下反而下降。讨论了样品的水、醋酸、乙醇溶剂浸提物对羟自由基的清除效率。用水、醋酸作提取剂,分别测试了7种常见油性种子的抗氧化活性。 相似文献
6.
自由基的清除对维持正常的生理活动和抗衰老具有重要意义。 抗坏血酸(VC)是常用的天然抗氧化剂之一, 为了有效合理利用VC的抗氧化性, 实验利用水杨酸捕捉Fenton反应产生的羟基自由基(·OH), 加入VC考察与水杨酸竞争清除·OH的能力, 选择出最佳清除条件;并根据双底物反应特征, 拟合出Alberty方程, 得到了清除·OH的规律。 结果表明, 当VC用量为4.54 mmol/L、温度为47 ℃条件下、反应90 min时, VC对·OH的清除率达到最大, 为46.23%;拟合出的反应动力学参数最大反应速率为0.11 mmol/(L·min), 水杨酸和VC 的特征常数分别为30.2和1.2×10-3 mmol/L。 比较实验结果和拟合方程得到的数据, 二者非常接近, 相对误差在1.66%~5.40% 之间, 从而为合理利用抗坏血酸清除羟基自由基提供理论依据。 相似文献
7.
用清除有机自由基DPPH法评价竹叶提取物抗氧化能力 总被引:18,自引:0,他引:18
通过对1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)溶液吸收光谱、DPPH溶液反应体系的研究,得出以下结论,分光光度法测定DPPH溶液反应体系的测定波长为518.4 nm,反应体系为4.00 mL 257.7 mg·L-1的DPPH溶液中加1 mL不同浓度的抗氧化剂,反应体系加入抗氧化剂后反应时间为40 min;用上述方法研究评价合成抗氧化剂叔丁基对苯二酚(TBHQ)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)对DPPH自由基清除率和浓度的关系,以IC50值(清除率为50%时,抗氧化剂的浓度值)作为评价指标,测得合成抗氧化剂和效果最好竹叶提取物样品IC50值分别为,TBHQ(21.14 mg·L-1),BHT(42.09 mg·L-1),M40(108.40 mg·L-1),M40等竹叶提取物可以作为天然抗氧化剂进行开发。 相似文献
8.
9.
采用三维荧光法测定了7处产地煤样燃烧的焦油和烟气中多环芳烃(PAHs)的含量,焦油中PAHs含量为0.201~0.419 mg/g,烟气中PAHs含量为1.1~3.2 μg/g;测试了β-环糊精(β-CD)溶液对煤烟气中多环芳烃的清除作用,最高去除率可达65.6%。 结果表明:不同产地煤的烟气中PAHs含量不同, 煤焦油中PAHs浓度(mol/L)在10-5数量级,远高于烟气中的浓度(mol/L,10-7数量级)。 用β-CD去除不同产地煤燃烧烟气中多环芳烃的去除率不同。 所选7种煤平均清除率为38.4%。 β-CD溶液有希望成为煤烟气中多环芳烃的清除剂。 相似文献
10.
通过对HL-1M装置的氦直流辉光放电清洗(He-GDC)的放电特点和清除率的研究,发现环形真空室的对称性导致与阳性截面对称的区域的场强很弱,使其阴极位降区的厚度大于氦离子的平均自由程,严重影响清除率,因此提出了要用多电极不对称阳极电位的辉光放电来提高清除率,同时发现,辉光放电清洗使氢分压比托马克放电的送氢代压强代一个量级上,才能重复进行好的有辅助加料的托卡马放电。 相似文献