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1.
2.
利用两种不同的有机溶剂乙醇和异丙醇以及三种添加剂葡萄糖、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基苯磺酸钠,通过非溶剂法转晶制得不同形态的布洛芬晶体,使用电子扫描显微镜(SEM),差热扫描量热仪(DSC),X射线粉晶衍射(XRPD)等方法对其进行了表征.利用表征结果研究了结晶体系极性和氢键对晶体生长的影响,发现溶剂和添加剂通过不同的作用方式影响晶体的生长规律. 相似文献
3.
4.
5.
固定化酶不对称合成(S)+—(+)—布洛芬的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
能够不对称水解布洛芬乙酯的酵母菌T158固定化在壳聚糖珠中,固定化酵母菌的活力回收达60%,最适温度为45℃,半衰期为75d以上。 相似文献
6.
血清白蛋白与萘啶酸的结合可以猝来萘啶酸-铽螯合体系的特征荧光。保泰松及布洛芬等药物在白蛋白的特定结合位置与其具有较强的结合作用,因此,可用作白蛋白分子结合位置 的标记物。 相似文献
7.
介绍以价廉易得的常用药物布洛芬为起始原料的两个大学有机合成实验。将布洛芬制成可聚合的含布洛芬结构的烯类单体,再通过自由基聚合制备布洛芬高分子载体药物。从布洛芬出发经过一系列反应可得到一种含芳基的可降解的肽类表面活性剂。 相似文献
8.
采用胶束液相色谱法分离和测定制剂和尿样中布洛芬,考察了表面活性剂的种类及浓度、柱温、流动相pH值,流速对布洛芬色谱保留行为的影响,探讨并提出了布洛芬在吐温-80为非离子表面活性剂的胶束液相色谱中的色谱保留模型。以ZORBAXExtend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),20mmol.L-1吐温-80和25mmol.L-1磷酸氢二钾(pH7.8)混合溶液为流动相,在263nm处进行测定,布洛芬的保留时间为5.8min。布洛芬的质量浓度在0.2~1.0g.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为1.1ng,平均回收率达98.3%~102.1%。 相似文献
9.
周丹丹粟晖姚志湘刘柳 《理化检验(化学分册)》2022,(7):768-772
为快速测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬的含量,进行了题示项目研究。以高效液相色谱法(HPLC)为参比,采用拉曼光谱仪对5个校正集样本和布洛芬对照品进行扫描,将原始拉曼光谱图导入计算平台,选择波段250-1800 cm^(-1),通过荧光褪色差分法校正基线,二阶滤波求导进行降噪处理,用向量夹角转换算法计算各样本与布洛芬对照品拉曼光谱之间夹角余弦的方差值,以布洛芬的质量分数对该值进行拟合,得到模型的关联方程。采集待测样品的拉曼光谱,利用建立的模型预测其中布洛芬的含量。结果显示:布洛芬的质量分数在55%~90%内与其对应的夹角余弦的方差值呈线性关系;验证集样本的预测值与HPLC所得参考值的相对偏差为3.0%~3.8%。模型用于实际样品分析,预测值和参考值的相对偏差为1.2%~6.8%,预测值的相对标准偏差(n=5)为0.99%~3.1%。 相似文献
10.
离子色谱法分析布洛芬片剂中的布洛芬含量 总被引:3,自引:0,他引:3
研究离子色谱法分析布洛芬片剂中的布洛芬含量的分析方法。用碳酸钠 碳酸氢钠溶液作为淋洗液 ,并以此淋洗液作为提取液 ,提取布洛芬片剂中的布洛芬 ,用紫外检测器在波长 2 1 5nm下检测 ,回收率在 96%~ 98%之间 ,RSD等于 0 .92 % ,方法简单快速。 相似文献