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1.
利用标记药物布洛芬及保泰松研究萘啶酸与血清白蛋白的结合作用 总被引:2,自引:0,他引:2
血清白蛋白与萘啶酸的结合,可以猝灭萘啶酸-铽螯合体系的特征荧光,保泰松(Phenylbutazone)及布洛芬(Ibuprofen)等药物在白蛋白的特定结合位置与其具有较强的结合作用,因此,可用作白蛋白分子结合位置的标记物。本文以保泰松或布洛芬作标记物,探讨了牛血清白蛋白及人血清白蛋白对萘啶酸-铽螯合体系特征荧光的不同影响方式,并根据蛋白结合位上药物的置换作用确定了萘啶酸在牛血清白蛋白分子上的结合位置。 相似文献
2.
喹诺酮类药物对人血清白蛋白的荧光猝灭研究 总被引:11,自引:0,他引:11
观察了喹诺酮药物萘啶酸及氟哌酸对人血清白蛋白荧光的猝灭现象。根据药物对天然白蛋白及变性白蛋白荧光猝灭的不同表现,研究了萘啶酸和氟哌酸对人血清白蛋白荧光的猝灭机理,并探讨了药物与血清白蛋白的结合情况。 相似文献
3.
稀土—萘啶酸螯合物的发光特性及萘啶酸与牛血清白蛋白的结合作用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了稀土离子铕与铽与萘啶酸的发光反应,探讨了发光反应机理。测得螯合物的组成为Eu(NA)^+2与Tb(N)3。利用铽-萘啶酸的发光反应,根据Scatchard模型,研究了并测定了萘啶酸与牛血清白蛋白的作用及其结合常数。 相似文献
4.
荧光法研究磷酰化黄酮与牛血清白蛋白的相互作用 总被引:1,自引:1,他引:0
用荧光猝灭法研究了5,7-二羟基磷酰化黄酮对牛血清白蛋白的相互作用。根据荧光猝灭双倒数图计算了磷酰化黄酮与牛血清白蛋白的结合常数。根据Foester能量传递原理计算出磷酰化黄酮在牛血清白蛋白的结合位置。 相似文献
5.
各种离子对血卟啉与牛血清白蛋白相互结合反应的影响研究 总被引:68,自引:3,他引:68
应用荧光法研究了水溶液体系中血卟啉与牛血清白蛋白分了间相互结合反应,其结合常数KA=2.2×10^4,结合位置数为1.依据Forster非辐射能量转移机理,探讨了血卟啉与牛血清白蛋白相互结合时,其给体-受体间距离和能量转移效率,进一步研究了各种离子与牛血清白蛋白的结合反应,其结合淬灭能力大小顺序为Cr(Ⅵ)〉Fe^3+〉Cu^2+〉NO2〉Br^-,并探讨不同阴,阳离子及血卟啉与牛血清白蛋白间相互 相似文献
6.
牛血清白蛋白与有机小分子偶氮磺Ⅲ、溴偶氮磺Ⅲ相互作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在不同酸度下.偶氮磺、溴偶氮磺Ⅲ与牛血清白蛋白的作用情况,用光度法求出了不同条件下偶氮磺Ⅲ、溴偶氮磺Ⅲ与牛血清白蛋白的结合个数,并用三种不同的方法相互对照.证明偶氮磺Ⅲ、溴偶氮磺Ⅲ在牛血清白蛋白上有两类不同接合部位。利用Forster非幅射转移理论确定了有机小分子在牛血清白蛋白上的结合位置并对反应机理作了初步讨论。 相似文献
7.
碱土金属与萘啶酸配合物荧光特性的研究及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了碱土金属(Mg,Ca,Sr和Ba)离子与喹诺酮类药物萘酸配合物的荧光特性,发现在pH7~9介质中,碱土金属离子与萘啶酸可形成稳定的荧光配合物,其荧光强度随碱土金属离子半径的减小而呈现有规律的增强效应,其中镁离子与萘啶酸配合物的荧光萘啶酸强58倍,利用此配合反应发展了镁离子增强一份导数荧光激发光谱测定萘啶酸的分析方法,其检出限为0.015μg/mL。可直接测定尿液中萘啶酸含量,其回收率为96. 相似文献
8.
荧光光谱法研究盐酸罂粟碱与牛血清白蛋白作用的热力学特征 总被引:5,自引:1,他引:5
用荧光光谱法研究了盐酸罂粟碱与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征,发现盐酸罂粟碱对BSA有较强的荧光猝灭作用,根据荧光猝灭数据和非辐射能量转移机理,由Sterm-Volmer方程和双倒数方程获得了结合反应的结合常数、结合位置和结合过程的基本热力学参数。 相似文献
9.
芦荟大黄素与血清素白蛋白的相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用荧光光度法研究了中药有效成分芦荟大黄素与血清白蛋白的相互作用机制,求得两者的形成常数,讨论了某些金属离子对其形成数的影响,并根据热力学常数确定了它们之间的作用力类型,利用Foerster非辐射能量转移技术求出了两者的结合位置。 相似文献
10.
用荧光光谱和紫外吸收光谱法研究了酮康唑与牛血清白蛋白和人血清白蛋白的相互作用。实验进行于pH = 7.40±0.1的0.1 mol∙L-1PBS磷酸缓冲溶液。实验结果表明,酮康唑与牛血清白蛋白和人血清白蛋白的结合常数均会随着温度的升高而降低,酮康唑可以有规律地使血清白蛋白内源荧光猝灭,其猝灭机理可认为是酮康唑与白蛋白形成复合物的静态猝灭。并且获得了不同温度下,酮康唑与白蛋白作用的结合常数以及∆G、∆H和∆S等热力学参数。根据所得结果可推断酮康唑与白蛋白的作用力主要为静电作用力和疏水作用力,同时由FRET能量转移理论计算得出了酮康唑与白蛋白结合位置的距离r。 相似文献
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盐酸拓扑替康与人血清白蛋白的相互作用及分子模拟 总被引:4,自引:0,他引:4
用荧光光谱法、分光光度法研究了盐酸拓扑替康(topotecan hydrochloride, 简记为THC)与人血清白蛋白(human serum albumins, HSA)的相互结合反应. 计算了反应的结合常数、结合位点数和热力学常数. 盐酸拓扑替康在人血清白蛋白上的结合位置与色氨酸残基间的距离为3.63 nm. 分子模型研究表明, 盐酸拓扑替康与人血清白蛋白的亚结构域IIA结合, 二者间的作用力主要为疏水作用, 此外, 蛋白质的丙氨酸(Ala-291)残基和天冬氨酸(Asp-256)残基与盐酸拓扑替康之间还存在氢键作用力. 相似文献
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本文研究了在人体生理pH值条件下, 吡哌酸、氟哌酸与人血清白蛋白(HSA)和人体γ球蛋白(IgC)间的相互作用, 求出了吡哌酸、氟哌酸与蛋白质的结合常数及结合位置, 并根据热力学参数确定了它们之间的主要作用力类型。 相似文献
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吡哌酸、氟哌酸与HSA、IgC相互作用的研究 总被引:20,自引:0,他引:20
本文研究了在人体生理pH值条件下, 吡哌酸、氟哌酸与人血清白蛋白(HSA)和人体γ球蛋白(IgC)间的相互作用, 求出了吡哌酸、氟哌酸与蛋白质的结合常数及结合位置, 并根据热力学参数确定了它们之间的主要作用力类型。 相似文献
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采用荧光光谱法和紫外光谱法研究了大黄酸铜配合物与牛血清白蛋白之间的相互作用.大黄酸铜配合物能显著猝灭牛血清白蛋白的内源荧光并以静态猝灭为主;计算了298 K和309 K温度下结合常数、结合位点,根据热力学参数判断大黄酸铜配合物与牛血清白蛋白之间具有较强的疏水作用力;依据F?rster的偶极-偶极非辐射能量转移理论,计算出大黄酸铜在蛋白质中结合位置与色氨酸残基间的距离为3.21 nm, 表明大黄酸铜的部分片段能够插入蛋白质分子内部;用同步荧光光谱和圆二色光谱技术探讨了大黄酸铜对牛血清白蛋白构象的影响. 相似文献
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光谱法测定伊曲康唑与牛血清和人血清白蛋白相互作用 总被引:3,自引:0,他引:3
用荧光光谱和紫外吸收光谱法, 在pH=7.4±0.1的0.1 mol·L-1磷酸缓冲溶液中, 研究了伊曲康唑与牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)的相互作用. 实验结果表明, 伊曲康唑与牛血清白蛋白和人血清白蛋白作用的猝灭常数均随着温度的升高而降低, 伊曲康唑可以有规律地使血清白蛋白内源荧光猝灭, 其猝灭机理可认为是伊曲康唑与白蛋白形成复合物的静态猝灭. 获得了在不同温度下, 伊曲康唑与血清白蛋白作用的结合常数以及△G、△H和△S等热力学参数. 根据所得结果可推断伊曲康唑与白蛋白的作用力主要为疏水作用力, 同时, 利用荧光共振能量转移理论(FRET)计算得出了伊曲康唑与白蛋白结合位置的距离d. 而且, 利用同步荧光光谱和紫外光谱揭示了该反应中蛋白的结构和其微环境的变化. 相似文献