Li^＋／MgO上乙烷氧化脱氢制乙烯的研究（Ⅱ）：催化作用机理

借助ＸＲＤ、ＩＲ、ＴＧ等技术对Ｌｉ＾＋／ＭｇＯ进行了表征，结果表明，酸、碱中心的数目，强度、催化性与Ｌｉ＾＋的添加量相关 ，起酸碱作用的表面金属离子、表面低配位氧集团、Ｏ（Ｌ ｉ＾＋Ｏ＾－）是其反应的活性物种，反应机理可能由离子基、游离基协同完成。     

CO2氧化丙烷脱氢MoO3-V2O5/SiO2催化剂研究

采用表面改性和等体积浸渍法制备了MoO3-V2O5／SiO2复合氧化物，采用TPR、IR、TPD和微反技术表征了催化剂对CO2和C3H8的吸附性能和CO2部分氧化丙烷脱氢的反应性能．结果表明：随MoO3加入量的增加，V=O还原温度降低，晶格氧更易活化．CO2和丙烷的活化温度降低，丙烷转化率增高，丙烯选择性下降．V=O中晶格氧的活化是CO2氧化丙烷制丙烯反应的关键．     

铁硅酸盐分子筛乙苯氧化脱氢催化性能研究Ⅱ．FeZSM－5的酸碱性质和积炭对反应活性的影响

本文应用碱性气体吸附的红外光谱和ＴＰＤ技术研究了ＦｅＺＳＭ－５（Ｆ＿４）的酸性，酸性顺序为：Ｈ－Ｆ＿４＞Ｆｅ＿２Ｏ＿３／Ｆ＿４＞Ｆ＿４原粉＞水热处理的Ｋ－Ｆ＿４＞Ｌｉ－Ｆ＿４＞ＮａＦ＿４＞Ｋ－Ｆ＿４＞ＮａＯＨ／Ｆ＿４，比较了酸强度和积炭对乙苯氧化脱氢性能的影响，以及催化剂酸碱性质与积炭的关系．结果表明，乙苯氧化脱氢反应是在酸碱协同作用下进行的，积炭也参与了氧化脱氢反应，催化剂表面上Ｌ酸中心产生的具有一定Ｃ、Ｈ、Ｏ比的积炭具有高的氧化脱氢活性．碱金属阳离子改性的具有Ｌ酸中心的ＦｅＺＳＭ－５是乙苯氧化脱氢的高活性催化剂。     

Oxydehydrogenation of ethylbenzene to styrene on a P?Ni?Mn based catalyst

The oxydehydrogenation of ethylbenzene to styrene over a P−Ni−Mn catalyst, has been studied in the range of 650–770 K. The kinetic behavior of the main reaction can be described by a redox type model and the oxidation of styrene with a power law. The model predictions are in good agreement with the experimental observations.     

浸渍液对MgO表面性质的影响

浸渍液对ＭｇＯ表面性质的影响蔡炳新（湖南大学化学化工学院，长沙４１００１２）毛建新郑小明（杭州大学催化研究所，杭州３１００２８）关键词浸渍液，氧化镁，表面性质，乙烷，氧化脱氢分类号Ｏ６４３近年来，甲烷氧化偶联催化剂一直是热门的研究课题．普遍认为Ｍｇ...     

铁硅酸盐分子筛乙苯氧化脱氢催化性能研究Ⅰ．催化剂的表征及反应温度、原料气比例对活性的影响

本文合成了五种不同Ｓｉ／Ｆｅ比的Ｆｅ－ＺＳＭ－５分子筛，并进行了离子交换改性．ＸＲＤ和ＩＲ谱测试均表明Ｆｅ进入了分子筛骨架．用连续流动法考察了反应温度、ＥＢ／Ｏ＿２比对乙苯氧化脱氢活性的影响．结果表明，在８２３Ｋ和ＥＢ／Ｏ＿２＝１的条件下苯乙烯有最大收率．     

正己醇(氧化)脱氢制正己醛的研究

制备尖晶石型复合氧化物CuAl2O4以及将其负载化,并进行正己醇制正己醛反应催化性能的评价.应用XRD及N2低温吸附等技术对其进行表征.研究结果表明,无论是在正己醇脱氢或氧化脱氢反应中,非负载型及氧化铝负载型CuAl2O4在280℃和LHSV(hexanol)=14.4mL·g-1·h-1时均有较好的催化性能.催化剂的预处理方法不同,对催化剂的氧化脱氢性能影响很大.     

乙苯氧化脱氢反应中铁酸镁,铁酸锌超微粉的催化行为

超微粉铁酸镁、铁酸锌对乙苯氧化脱氢反应具有良好的性能．３００℃时能使乙苯分子活化，３５０℃时实现了对活性氧物种的稳定活化．反应活性氧物种被证明是Ｏ_２~－物种．其中，过量尿素爆炸分解法系本工作首创．由此法制得的Ｄ型样品具有最佳的反应性能．ＥＳＲ分析表明Ｄ型样品的原子配置对称性较差．