Li^＋／MgO上乙烷氧化脱氢的活性中心（Li^＋O^—）的研究

利用Ｌｉ＾＋／ＭｇＯ催化剂上乙烷氧化脱氢制乙烯及ＩＲ，ＴＰＤ等测试手段对（Ｌｉ＾＋Ｏ＾－）中心的形成机理及其性质进行了研究，表明（Ｌｉ＾＋Ｏ＾－）中心最初生成与ＭｇＯ表面的自由羟基相关，气相氧，反应温度，配位数等对生成（Ｌｉ＾＋Ｏ＾－）有一定程度的影响。     

乙烷在钛酸盐复合氧化物上的氧化脱氢Ⅰ.锂掺杂对催化性能的影响

研究了掺杂钛酸盐催化剂用于乙烷氧化脱氢的催化行为，发现适量的Ｌｉ＾＋取代Ｔｉ＾４＋后可明显改善催化剂对乙烯的选择性。催化剂ＣａＴｉ０．９Ｌｉ０．１Ｏ３－δ在８５０℃时乙烷转化率和乙烯选择性分别为８７．８％和７１．７％，乙类的单程收经为６３．０％．催化剂Ｓｒ０．９Ｃａ０．１Ｔｉ０．９Ｌｉ０．１Ｏ３－δ可在极宽的温度范围内保持很高的乙烯选择性。     

掺杂钛酸盐对乙烷氧化脱氢催化性能的研究

在７００￣８５０℃范围内研究了掺杂ＣａＴｉＯ３、ＳｒＴｉＯ３催化剂用于乙烷氧化脱氢（ＯＤＨＥ）的催化行为，发现这类催化剂对ＯＤＨＥ均有一定的催化活性。适量的Ｌｉ＾＋取代Ｔｉ＾４＋后不仅提高了催化活性，而且改善了催化剂对乙烯的选择性。催化剂ＣａＴｉ０．９Ｌｉ０．１Ｏ３－δ在８５０℃时乙烷转化率和乙烯选择性分别为８７．８％和７１．７％。Ｓｒ对Ｃａ部分取代后制得的催化剂可在极宽的温度范围内（７００￣８５     

超价化合物NLi4^n＋和OLi4^n＋电子结构和性质

以６－３１Ｇ＾＊基组利用ＨＦ、ＭＰ２和ＤＦＴ方法优化了超价化合物ＮＬｉ４＾ｎ＋和ＯＬｉ４＾ｎ－的几何构型。研究结果表明，ＭＰ２和ＤＦＴ法计算出的ＯＬｉ４分子解离出Ｌｉ和Ｌｉ２的反应能与已有的实验值吻合，对于ＮＬｉ４分子，得到其解离出Ｌｉ和Ｌｉ２的反应能分别为１９１．７８和５１５．３７ｋＪ／ｍｏｌ（ＭＰ２值）。并预测了ＯＬｉ４＾ｎ＋和ＮＬｉ４＾ｎ＋分子的基振动频率。     

锂铅磷酸盐表面上激光促进异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸

采用共沉淀法,制备了５％Ｌｉ３ＰＯ４－Ｐｂ３（ＰＯ４）２固体材料。运用ＸＲＤ、ＩＲ、ＴＰＤ和ＬＳＳＲ技术,研究了其晶体结构、表面构造、化学吸附特性和激光促进异丁烷选择氧化的反应性能。结果表明,复合盐的主体晶相为Ｐｂ３（ＰＯ４）２,Ｌｉ３ＰＯ４以分子分散态掺杂在主体相中;其表面存在Ｌｅｗｉｓ碱位（Ｐ＝Ｏ和Ｐ－Ｏ－Ｐｂ键中的Ｏ＾２－）及Ｌｅｗｉｓ酸位、Ｐｂ＾２＋ｔ Ｌｉ＾＋;异丁烷的两个甲基中的Ｈ分别     

四元交互体系Li^＋,k^＋／Cl,SO^2—4—H2O50,75℃相平衡研究

采用等温溶解平衡法测了四元交互体系Ｌｉ＾＋，Ｋ＾＋／Ｃｌ，ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ５０，７５℃平衡溶液的物化物质（密度，粘度，折光率），该四元交互体系５０，７５℃的溶解度等温图有５个相区：即Ｌｉ２ＳＯ４．Ｈ２Ｏ，ＫＬｉＳＯ４，ｋｃｌ，ｋ２ｓｏ４，ｌＩｃＬ．Ｈ２Ｏ，７条单变量曲线，３个共饱点，其中ＬｉＳＯ４．Ｈ２Ｏ＋ＫＣＬ＋ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ为一致零变量点，用我们以往提出的经验公式处理了平衡溶液的密度和折     

Li^＋忘记尖晶石构造LiAlMnO4的合成及离子交换性能

用共沉淀／热结晶法制备了尖晶石型金属复合物ＬｉＡｌＭＮＯ４用Ｘ－射线衍射、ＤＴＡ－ＴＧ分析、ＦＴ－ＩＲ光谱／ＰＨ滴定和Ｋｄ测定研究了该化合物的Ｌｉ＾＋抽出，嵌入及离子交换性质。研究表明，Ｌｉ＾＋的抽出／嵌入过程主要是离子交换，为局部规整反应；该化合物酸处理产物对Ｌｉ＾＋的交换容量约４．５ｍｏｌ／ｇ，对Ｌｉ＾＋显著了忘记性离子筛效庆。     

CATALYTIC OXYDEHYDROGENATION OF ISOBUTANE OVER LITHIUM-BASED OXIDES

研究了一些锂基氧化物对异丁烷的催化氧化脱氢作用，其中Ｌｉ２ＳｎＯ３显示出优良的催化性质，Ｌｉ２ＭｎＯ３，ＬｉＦｅ５Ｏ８和ＬｉＡｌ５Ｏ８对异丁烯的选择性较差，而Ｌｉ２ＣｅＯ３，ＬｉＦｅＯ２和ＬｉＺｎＯ２在反应条件下不稳定。系列ＬｉＳｎＯ催化剂的ＣＯ２ＴＰＤ分析表明，当ＳｎＯ２转化为Ｌｉ２ＳｎＯ３时，在表面形成了碱中心，它有利于异丁烯从催化剂表面脱附。Ｏ２ＴＰＤ和Ｈ２ＴＰＤ结果表明，此时吸附的氧物种数量降低，异丁烯的深度氧化受到抑制。Ｌｉ２ＳｎＯ３中晶格氧物种的活性对异丁烷催化氧化脱氢可能是适宜的，但不利于深度氧化。     

CATALYTIC BEHAVIOR OF DOPED MTiO_3 CATALYSTS FOR OXIDATIVE DEHYDROGENATION OF ETHANE

用Ｌｉ＋部分替代ＭＴｉＯ３（Ｍ＝Ｃａ、Ｓｒ）催化剂中的Ｔｉ４＋，明显地提高了乙烷氧化脱氢（ＯＤＨＥ）反应中乙烯的选择性。在ＣａＴｉ０．９Ｌｉ０．１Ｏ３－δ催化剂上，反应温度为８５０℃时，乙烯选择性为７７．４％，乙烷转化率为８１．７％。Ｌｉ掺杂的作用是增加了催化剂的Ｐ型半导性和未充分还原的氧物种数目。     

O2^—在CdS表面复合氧化物层中的积聚及其对Pt／CdS（T）光催化活性的 …

Ｐｔ／ＣｄＳ经短时间高温空气处理后，ＣｄＳ表面覆盖有一层氧化物；在储存过程中，表面层中的Ｃｄ（ＯＨ）２进一步与空气中的ＣＯ２反应生成ＣｄＣＯ３，并有Ｏ２＾－在表面层中积累。Ｏ２＾－可起ｅＣＢ＾－和ｈＶＢ＾＋复合中心的作用，导致Ｐｔ／ＣｄＳ（Ｔ）光催化活性的降低。     

硫醇（酚）及其盐与羰基铁反应研究进展——蝶状阴离子[μ—CO）（μ—RS）F…

对一类新型阴离子络盐Ｍ＾＋〔（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６〕＾－（Ｍ＾＋＝Ｅｔ３ＮＨ＾＋，Ｌｉ＾＋，Ｎａ＾＋，ＭｇＸ＾＋）的合成、结构和反应进行了综述。该类络直已成为一种有效试剂，它在新颖金属有机和原子簇化合物的合成中具有广泛的应用价值。     

Bi3+敏化的SrSiO3:Eu3+,Bi3+发光体的合成与发光

本文采用高温固相扩散法合成出一种新的发光体ＳｒＳｉＯ３：ｅＵ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋。研究了激活剂Ｅｕ＾３＾＋与敏化剂Ｂｉ＾３＾＋浓度变化与发光强度的关系。实验发现，组成为Ｓｒ０．８１７Ｌｉ０．０９１５ＳｉＯ３：Ｅｕ＾３＾＋０．０７５，Ｂｉ＾３＾＋的发光体其发光强度最大。给出了发光体ＳｒＳｉＯ３：Ｅｕ＾３＾＋，ＳｒＳｉＯ３：Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋的激发光谱与发光光谱；测定了发光体的Ｘ射线粉...     

Li2O-Ln2O3-SiO2:Eu3+,Bi3+体系的结构

采用ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成了系列发光体Ｌｉ２Ｏ－Ｌｎ２Ｏ３－ＳｉＯ２：Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋，并确定了发光体的物相结构。当Ｌｎ＾３＾＋＝Ｙ＾３＾＋和Ｌｎ＾３＾＋＝Ｌａ＾３＾＋时，紫外光激发下Ｅｕ＾３＾＋的发射分别以红光和橙光为主，只存在一种Ｅｕ＾３＾＋发光中心；Ｌｎ＾３＾＋＝Ｇｄ＾３＾＋时，至少存在两种Ｅｕ＾３＾＋发光中心和两种Ｂｉ＾３＾＋发光中心（共掺杂Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋的吸收和发射所     

新型梳状聚合物电解质的离子导电性：Ⅱ.侧链是分子量为550的？…

以乙烯／马来西酐共聚物为骨架，聚乙二醇单甲醚为侧链，通过两步酯化，合成了梳状乙烯／马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯，用ＩＲ，元素分析，交流复阻抗谱等对产物及其ＬｉＣｌＯ４盐复合物进行了研究。结果表明：所合成的产物为非晶的梳状聚合物，并严格按反庆方程式生成半酯。盐浓度与电导率的关系在所研究的浓度范围内存在两仃峰，一峰在Ｏ／Ｌｉ＾＋＝８，另一峰在Ｏ／Ｌｉ＾＋＝３０。     

钒元素在铬铝丙烷氧化脱氢催化剂中的助催化作用

研究了丙烷在以钒元素为助剂的Ｃｒ－Ａｌ－Ｏ催化剂上的氧化脱氢反应性能，利用ＸＲＤ、ＤＲＳ、ＸＰＳ等方法，讨论了钒元素的助催化作用，实验结果表明，钒元素的添加，使得催化剂表面产生Ｏ物种，并且可以改变催经上表面组成，提高催化剂表面Ｃｒ＾３＋的浓度，从而影响催化剂的氧化脱氢活性。     

掺杂CaTiO3体系上甲烷氧化偶联反应的研究

受主杂质ＭＬｉ＾＋，Ｍｇ＾２＋，Ａｌ＾３＋）部分替代ＣａＴｉＯ３中Ｔｉ＾４＋形成的ＣａＴｉ０．９Ｍ０．１Ｏ３－δ具有的类似ＣａＴｉＯ３的正交晶格结构。掺杂元素的价态变化与样品的ｐ型导电性、活泼氧化物种的形成及甲烷氧化偶联（ＯＣＭ）的活性之间有着规律性的依赖关系，即随掺杂元素价态降低，ｐ型导电性增强，活泼性之间有着规律性的依赖关系，即随掺杂元素价态降低，ｐ的ｐ型电导电最大，它的ＯＣＭ性能也最好，其甲     

CO2在受主掺杂CaTiO3体系甲烷氧化偶联反应中的作用

本文采用了ＣＯ２程度升温脱附（ＣＯ２－ＴＰＤ）、ＣＯ２分步热脱附（ＣＯ２－ＳＴＤ）、ＣＯ２气氛中电导测量和ＣＯ２作为甲烷氧化偶联反应（ＯＣＭ）烯释气等方法，研究了在受主掺杂ＣａＴｉＯ３体系的ＯＣＭ反应中ＣＯ２的作用。受主杂质Ｌｉ＾＋，Ｍｇ＾２＋，Ａ＾３＋掺杂的ＣａＴｉＯ３的分压及吸附温度等因素有关。大部分吸附的ＣＯ２与催化剂中的Ｃａ（ＯＨ）２作用形成了ＣＯ３＾－，少部分与催化剂晶格中的活泼氧化物种     

盐湖卤水体系势力学和相平衡研究进展

我国青藏高原的盐湖卤水以富含硼、锂而闻名于世。其卤水大多属于Ｌｉ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾＋（Ｃａ＾２＋）／Ｃｌ＾－,ＣＯ３＾２－（ＨＣＯ３＾－）、ＳＯ４＾２－,ｂｏｒａｔｅ－Ｈ２Ｏ体系。它具有某些特殊的性质,被称之为“盐湖卤水体系”。它的研究在理论和实践上都有重要价值。我们对其热力学和相平衡进行了长期研究,积累了大量数据。用Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液模型描述了这一体系的热力学和相平衡及其它物化性     

氮杂冠醚研究——Ⅹ.双偶氮基开链有色冠醚与过渡金属离子选择…

本文研究了双偶氮基开链有色冠醚１和２与过渡金属离子反应后的紫外可见光谱。实验结果表明：化合物１对Ａｇ＾＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ＾４＋、Ｎｉ＾２＋和Ｃｒ＾３＋，化合物２对Ｐｄ＾２＋和Ｐｔ＾４＋有明显的选择配位作用，其中２对Ｌｉ＾＋生成配合生对△λｍａｘ很大（１０５ｎｍ），溶液有很明显的变色现象，故２可能用作Ｌｉ＾＋的分分光度显色剂。     

二次Li／LiNi0.3Co0.7O2电池反应研究

利用循环伏安，库仑滴定，Ｘ射线衍射，恒电流阶跃等方法研究了Ｌｉ／ＬｉＮｉ０．２Ｃｏ０．７Ｏ２电池反应。结果表明该电池在４．３０－３．００Ｖ间放电容量可达１２０－１４０ｍＡ．ｈ．ｇ＾－１，充，放电机理为Ｌｉ＾＋在ＬｉＮｉ０．３Ｃｏ０．７Ｏ２中进行两步脱嵌与嵌入反应。