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1.
环氧乙烷亲核开环的区域选择性规则是有机化学中典型脂肪三元杂环亲核性开环的选择性规则,具有普遍性。本文以非对称环氧乙烷的亲核性开环为核心,从开环反应过渡态稳定性的角度讨论了决定环氧乙烷亲核开环区域选择性的原因。介绍了该区域选择性规则在经过三元杂环正离子中间体的非对称烯烃亲电加成反应区域选择性教学中的应用。加强学生对不同反应的机理和选择性的联系,起到教学中融会贯通的作用,可以提高教学效率和效果。 相似文献
2.
考察烷基磷酸铝催化剂i-Bu3Al/H3PO4/DBU催化环氧乙烷(EO)、甘醇甲基缩水甘油醚(nGE)与烯丙基缩水甘油醚(AGE)二元及三元共聚合的催化性能,通过核磁共振波谱(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和示差扫描量热仪(DSC)对共聚物微观结构和热性能进行表征分析。结果表明25℃甲苯溶剂中,i-Bu3Al/H3PO4/DBU催化剂可以高效催化不同比例的EO、nGE和AGE共聚合,以100%收率获得组成精确可控的高分子量EO-nGE二元及EO-AGE-nGE三元无规共聚物;nGE的醚链长度对聚合性能无影响,二甘醇甲基缩水甘油醚(2GE)和四甘醇甲基缩水甘油醚(4GE)均可实现可控引入聚环氧乙烷制备醚链改性聚环氧乙烷。EO-AGE-nGE三元共聚物以1,2-乙二硫醇为交联剂制备了交联聚合物。测试醚链改性聚环氧乙烷的性能,发现醚链长度、含量及交联对聚合物电导率和力学性能有很大影响。4GE为共聚单体的聚环氧乙烷电导率高于2GE。随着醚链含量增大,聚合物电导... 相似文献
3.
《分析科学学报》2021,37(1)
建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定医用口罩中痕量环氧乙烷的方法。采用吹扫捕集法对医用口罩中环氧乙烷进行富集,热脱附后导入气相色谱/质谱仪,并选用选择离子模式(SIM)进行检测,内标法定量。结果表明:环氧乙烷在5.0~200μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9992,方法检出限为0.03μg/g,定量限为0.10μg/g。三个不同浓度加标水平(5.0μg/L、20μg/L、80μg/L)的回收率为97.59%~115.95%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.07%~7.48%。该方法操作简单、富集效率高、快速准确,适用于大批量医用口罩样品测定。 相似文献
4.
In this paper, poly(amide-6-b-ethylene oxide) (Pebax1657)/SAPO-34 mixed matrix membranes (MMMs) were prepared by solvent-evaporation method with acetic acid as a novel solvent. CO2, N2, CH4 and H2 permeation properties were investigated, and the physical properties of Pebax/SAPO-34 MMMs were characterized by XRD and SEM. At low SAPO-34 content, it was homogeneously distributed in the Pebax ma- trix, and then precipitated and agglomerated at high SAPO-34 content. The crystallinity of Pebax phase in Pebax/SAPO-34 MMMs decreased initially and then rebounded as a result of phase separation. With the increase of transmembrane pressure difference, CO2 permeability was en- hanced due to the effect of pressure-induced plasticization. Owing to the happening of stratification, the CO2 permeability of Pebax/SAPO-34 MMMs (50 wt% SAPO-34) increased to 338 Barrer from 111 Barrer of pristine Pebax, while the selectivities of CO2/CH4 and CO2/N2 were almost unchanged. Compared with the pristine Pebax, the gas separation performances of Pebax/SAPO-34 MMMs were remarkably enhanced. 相似文献
5.
制备了不同金属改性的钛硅分子筛样品M-TS-1 (M = V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, La, 负载量为1%), 并研究了其催化丁二烯环氧化反应的性能. 结果表明, V, Cr, Mn的加入导致H2O2无效分解, 因而在丁二烯环氧化反应中表现出较高的H2O2转化率和较低有效利用率; Fe, Co, Ni以及稀土金属La均在一定程度上促进了TS-1对H2O2的有效利用; Cu, Zn抑制了H2O2的转化, 使得H2O2转化率和有效利用率都较低; Cd有效提高了TS-1的催化活性, H2O2转化率和有效利用率均接近100%. 采用X射线衍射、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱等手段表征了上述各金属的改性对TS-1骨架结构以及Ti活性中心周围电子环境的影响. 结果表明, 各M-TS-1样品的骨架结构都仍保持原有的MFI构型, 但是TS-1中Ti活性中心周围的电子环境受到来自各种金属的不同程度影响, 关联催化活性时没有特定的规律性. 相似文献
6.
8.
气相色谱法分析气雾型杀虫剂产品中的硫酰氟和环氧乙烷 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用气相色谱校正归一法分析气雾杀虫制剂产品中硫酰氟、环氧乙烷的方法。色谱条件:色谱柱为Porapak QS(2.0 m×3 mm),检测器为热导检测器。在Porapak QS色谱柱上硫酰氟、环氧乙烷能与其他组分很好地分离,分离度大于2.0。硫酰氟含量(质量分数)为0.341%~54.6%、环氧乙烷含量为0.341%~34.1%时,目标化合物的含量与其峰面积呈现良好的线性关系;硫酰氟检测限为0.0103%,环氧乙烷检测限为0.0614%。精密度实验结果表明,在线性范围内,峰面积的相对标准偏差(RSD)小于3.0%。该法操作简便、快速,准确性高,重复性好,对同一样品的6次平行测定的RSD小于2%,可作为该类产品的质量控制方法。 相似文献
9.
10.
以1H-NMR谱和13C双自旋回波的APT脉冲序列测定文献中尚未曾发表的化合物HC≡C-CH2-O-CCH3-O-CH2文中计算了峰强度与脉冲间隔时间的关系,讨论了各谱线的相位并区分出-CH3、-CH2、-CH和季碳。 相似文献