逐步增长聚合的研究进展

逐步增长聚合应用面广,且聚合物分子量是逐步增加的,近来利用逐步增长聚合可以合成新型高分子材料日益引人注目。按照逐步增长聚合的不同类型,对近年来逐步增长聚合研究的新进展,特别是对合成聚酯等的缩聚反应,以及利用二异氰酸酯和Click反应的逐步加成聚合等进行了综述。为了进一步获得性能优良、分子量可控、结构理想且制备方法简便的高分子材料,加强逐步增长聚合理论研究、开发新型结构的单体,并充分开发相应的聚合新技术,是今后逐步增长聚合研究的重点。     

Synthesis,Structure and Norbornene Polymerization Catalyzed by o-Benzene Diimine Di-nuclear Palladium(Ⅱ) Complex

The title complex, C20H17N4Pd2Cl3·0.5CH3OH, crystallizes in the triclinic system, space group P1 with a = 9.927(6), b = 11.079(6), c = 11.233(6) ?, α = 73.970(12), β = 85.738(16), γ = 83.300(12)o, V = 1178.1(11)?3, Mr = 648.55, Z = 2, Dc = 1.520 g/cm3, μ = 1.884 mm-1, F(000) = 634, the final R = 0.0460 and wR = 0.1280. This title compound was investigated for the catalytic behavior towards norbornene(NB) vinyl addition polymerization. And the complex exhibits good catalytic activity to catalyze norbornene polymerization using MAO as a cocatalyst.     

改性SST固化剂在高等级公路工程中的应用研究

介绍了国内外高等级公路工程中应用ＳＳＴ固化剂施工的基本情况，着重介绍自行开发的改性ＳＳＴ固化剂的改性技术、机理分析、工艺要领与工程质量数据，并作出了技术经济评估。     

环烯烃加成聚合研究开发进展

综述了环烯烃加成聚合的催化剂体系及其聚合物的研究和开发状况。主要介绍了催化剂种类,包括传统的齐格勒－纳塔（Ziegler-Natta)催化剂、茂金属催化剂、钯、镍等后过渡金属催化剂,及其催化环烯烃均聚合以及与α-烯烃共聚合的特性,也描述了用不同催化体系进行环烯烃聚合的机理以及环烯烃加成聚合物及其与α-烯烃共聚物的性能及应用前景。     

Sc(P204)3/烷基铝体系催化降冰片烯聚合

以钪的膦酸酯盐Sc(P204)3和烷基铝组成催化体系催化降冰片烯(NBE)聚合,考察了聚合反应条件对单体转化率、产物分子量以及微观结构的影响.当以三乙基铝为助催化剂时,[NBE]/[Sc]=50(摩尔比),[A1]/[Sc]=30(摩尔比),40℃陈化5 min,在甲苯中于60℃聚合7h,单体转化率为98％,所得聚合物可部分溶于有机溶剂;NBE以开环聚合方式为主,开环产物含量为81％ ～88％,其中顺式双键含量为48％ ～58％,分子量2.4×103～ 3.0×103,分子量分布1.9 ～2.2.当以三异丁基铝为助催化剂时,[NBE]/[Sc]=50(摩尔比),[Al]/[Sc] =5(摩尔比),50℃陈化2h,80℃下于甲苯中聚合4h,单体转化率为39％,所得白色聚合产物很难溶于有机溶剂,以开环聚合方式为主,产物中反式双键含量90％.     

哌嗪-苯胺二环氧系感光性高分子的研究 Ⅰ.合成及其感光性

用哌嗪和N,N-二环氧丙基苯胺(苯胺二环氧)通过线型加成聚合反应,得到一种新型高分子。这种高分子与有机多卤化物所组成的感光体系,在近紫外光(300—400nm)的照射下,发色的同时交联固化。最低固化光量为78mJ·cm^-2。发色吸收峰初始为660nm,随曝光量增大,吸收增大,峰值向650nm俯移。所得蓝绿色图像可用稀酸显影。硫杂蒽酮类化合物是这些体系很有效的增感剂。     

茂钛/MAO催化体系进行降冰片烯聚合的研究

以降冰片烯为例的环状烯烃的聚合方式主要有两种 :( A) Vinyl-type polymerization;( B) Ring-Opening Polymerization　　 80年代中期以前 ,环烯烃聚合研究主要集中在开环易位聚合 (ROMP)反应 [1] .Kaminsky[2 ] 首次以[En(Ind) 2 Zr Cl2 ]/MAO等为催化剂进行降冰片烯的聚合 ,获得了熔点极高 (高于其 40 0℃的分解温度 )的大分子量加成结构的聚合物 .研究结果表明 ,具有 C2 和 Cs对称性的茂锆催化体系能高活性地得到降冰片烯加成聚合物 [3,4 ] ,但是这些由茂锆催化体系合成的降冰片烯聚合物不溶于有机溶剂 ,难以进行精确定量的结…     

Synthesis,Structure and Norbornene Polymerization Catalyzed by Bis{1-[[(3- ethyl-6-methyl-2-pyridinyl)imino]methyl- enyl]-2-naphthalenolato-N,O}nickel( Ⅱ)

The title complex bis{1-[[(3-ethyl-6-methyl-2-pyridinyl)imino]methylenyl]- 2-na- phthalenola-to-N,O}nickel has been synthesized by the reaction of 1-[[(3-ethyl-6-methyl-2- pyridinyl) imino] methylenyl]-2-naphthalenol with Ni(CH3 COO)2 ·4H2 O, and characterized by IR spectrum and single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to the orthorhombic system, space group Pbca with a = 11.100(2), b = 15.900(3), c = 18.000(4), V = 3176.8(11)3, C38 H34 N4 NiO2, Mr = 637.40, Z = 4, Dc = 1.333 g/cm3, μ = 0.651 mm-1, F(000) = 1336, the final R = 0.0783 and wR = 0.2119. This title compound was investigated for the catalytic behavior towards norbornene(NB) vinyl addition polymerization. And the complex exhibited good catalytic activity to catalyze norbornene polymerization using MAO as a cocatalyst.     

双水杨醛亚胺双核镍(Ⅱ)配合物降冰片烯加成聚合的研究

降冰片烯加成均聚产物具有好的热稳定性好和光学透明性,表现了优异的各向同性电性能,对金属具有很好的粘连附着性,可用于微电子器件的封装材料和液晶显示屏的保护涂层等领域,亦可作为耐高温工程材料使用,因而其制备和材料性能的研究备受学术界和企业界的青睐．降冰片烯加成聚合与传统的烯烃聚合具有许多相似     

含PEG的双亲性氟硅改性丙烯酸树脂防污涂层的制备及性能

以烯丙基聚乙二醇(APEG)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为共聚物单体合成了含聚乙二醇(PEG)的羟基丙烯酸预聚物(BOH),该预聚物再与α,ω-三乙氧基硅烷封端的聚二甲基硅烷低聚物(TSU)和α,ω-三乙氧基硅烷封端的全氟聚醚低聚物(PFU)通过缩合反应制得含有PEG的氟硅改性丙烯酸交联网络防污涂层.通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)、红外光谱(FTIR)对聚合物的结构进行了表征.通过原位纳米测试系统、接触角测试和生物评价等表征方法,探讨了树脂中TSU,PFU和BOH配比对表面能、弹性模量及其生物防污性能的影响.结果表明兼具氟硅低表面能性和PEG抗蛋白吸附性能的交联网络涂层TFS-BOH-B具有好的防污性能,且随着TSU和PFU含量增加,防污性能提高.