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1.
芦丁与胰α-淀粉酶的作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引言
芦丁(rutin)又名芸香苷、紫桷皮苷,是桷皮素的3-O-芸香糖苷,属黄酮类化合物。主要存在于豆科植物、芸香科植物籽苗中。芦丁具有维生素P样作用,能降低毛细血管通透性和脆性,促进细胞增生和防止血细胞凝聚以及抗炎、抗过敏、利尿、解痉、镇咳、降血脂等方面的作用。临床上芦丁主要用于高血压病的辅助治疗和防治因芦丁缺乏所致的其它出血症,同时还用于预防和治疗糖尿病及合并高血脂症。胰-淀粉酶(PPA)是存在于人和动物肠道的淀粉消化酶,芦丁通常作为口服制剂进入肠道后不可避免地与PPA结合,芦丁对PPA的特性影响如何?国内外迄今未见报道。 相似文献
2.
氨基乙硫醇修饰金电极直接测定芦丁含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用分子自组装技术制备氨基乙硫醇修饰金电极,并采用脉冲伏安法直接测定芦丁的含量。以pH7.0的乙醇和磷酸盐混合缓冲溶液作底液,芦丁在氨基乙硫醇修饰金电极上于0.19 V(vs.SCE)处呈现一灵敏的氧化电流峰,峰电流和芦丁的浓度在8.0~2.5×102μmol/L范围内呈良好的线性关系。由于抗坏血酸在氨基乙硫醇修饰金电极上的氧化电位出现显著负移,因此,可避免抗坏血酸对芦丁检测的干扰。本方法可以不经预分离直接检测药物中芦丁含量。 相似文献
3.
通过研究缓冲溶液的pH和浓度、β-环糊精浓度、十二烷基硫酸钠浓度和毛细管温度等条件,建立了一种β-环糊精修饰区带毛细管电泳法快速测定染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁的方法。在优化的条件下,4种物质在6 min内得到良好分离。染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁峰面积和质量浓度分别在2~400,2~300,2~200和5~500 mg.L-1范围内呈线性关系。染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁的检出限分别为0.8,0.6,0.6和1.4 mg.L-1。方法用于分析生槐角和炙槐角样品并做加标回收试验,回收率结果在93.8%~105.2%。 相似文献
4.
槲皮素在玻碳电极上的伏安行为研究 总被引:15,自引:0,他引:15
1 引 言槲皮素 (quercetin ,QUE)是许多天然中草药的主要成分 ,如银杏叶、高良姜、鱼腥草、柴胡等都含有QUE。测定QUE的方法有一阶导数分光光度法、示差脉冲极谱法、HPLC法以及荧光光度法等。莫金垣等以聚酰胺修饰碳糊电极对QUE的伏安性能进行了研究。本文研究了QUE在玻碳电极 (GCE)上的伏安行为 ,并测定了芦丁水解产物中QUE的含量。2 实验部分2 .1 仪器和试剂 LK98微机电化学分析系统 (天津兰力科公司 ) ;GCE为工作电极 ,Ag/AgCl电极为参比电极 ,Pt丝为对电极。 1.0 0× 10 - 3mo… 相似文献
5.
铟(Ⅲ)-芦丁极谱络合吸附波的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH6.0的乙酸盐缓冲底液中,用单扫极谱法可获得高灵敏度的铟(Ⅲ)-芦丁的络合吸附波,其检测下限达3.0×10~(-10)mol/L。成功地用于纯金属锌中10~(-5)%铟的测定。测得吸附电活性络合物的组成为:In(Ⅲ):芦丁=1∶2,条件稳定常数为1.8×10~(10)。电极反应是吸附络合物中的In(Ⅲ)还原为In(Hg)。测得电极反应的转移系数α=0.51,表面电化学反应的标准速率常数k_s=0.43/s 相似文献
6.
7.
本文以市售芦丁为原料,在吡啶中经醋酸酐酰化后再水解得外标含量为99.7%的高纯度芦丁;然后以此高纯度芦丁为原料,以3代聚酰胺-胺树枝状聚合物为催化剂,在甲醇中经环氧乙烷羟乙基化反应,精制后得高含量曲克芦丁。本文系统研究了以高纯度芦丁为原料,反应温度、时间和压强对曲克芦丁合成的影响。实验表明,芦丁经酰化后再水解可得到纯度为99.7%的高纯度芦丁,在高压釜内,压强0.2MPa、温度80℃条件下反应5 h,得到的粗品曲克芦丁只需简单纯化便可得到外标纯度大于98.5%的曲克芦丁。 相似文献
8.
离子抑制反相高效液相色谱法测定槐米中芦丁含量的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
1 引言 芦丁是植物界广泛存在的一种重要的黄酮类化合物,在临床上可用作治疗毛细血管病的药物和治疗高血压病的辅助药物。因此,定量分析植物样品中的芦丁含量具有一定的现实意义。目前,国内有关这方面的工作多采用薄层色谱-紫外分光光度法,本文首次在国内报道采用离子抑制RP-HPLC法测定中草药槐米中 相似文献
9.
流动注射胶束化学发光法测定曲克芦丁 总被引:1,自引:0,他引:1
基于HCl介质中曲克芦丁与KIO4-MnSO4反应产生强的化学发光,且吐温-80的存在能使这一反应的化学发光强度大大增强。结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光法测定曲克芦丁的新方法。在优化的实验条件下,曲克芦丁的质量浓度在2.0×10-7~8.0×10-5g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为7×10-8g/mL。对1.0×10-6g/mL曲克芦丁进行11次平行测定,方法的相对标准偏差为1.8%。用于曲克芦丁片剂和针剂中曲克芦丁的测定。 相似文献
10.