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1.
通过对两间小学639名学生进行微量元素检测及体格检查,并进行中医辩证分型,发现广州市部份小学生体内微量元素缺乏较严重,占体检总人数的62.3%,同时也存在营养不良,贫血、佝偻病,急慢性上呼吸道炎等、按中医辩证分型有肝热、脾气虚弱、肝血不足、肾气虚等,本文试从微量元素缺乏与中医辩证中找出两者之间的联系,以便于指导治疗,提高小学生的健康水平,增强体质和智力。  相似文献   
2.
姚彤炜  曾苏  阮宏强  陈枢青 《色谱》1998,16(5):408-410
 采用手性毛细管色谱柱和FID检测器建立了人尿中美芬妥英(MP)对映体的定量分析方法。尿样用二氯乙烷提取,用酸、碱洗涤得以纯化,测得各对映体的最低检测限为60μg/L。在115~690μg/L浓度范围内,标准曲线呈良好的线性关系,r>0.99,日内、日间精密度RSD<6.5%,S-MP的平均回收率为74.41%,R-MP的平均回收率为73.78%。并以MP为探针药物,对32名志愿者的尿样进行了MP氧化代谢分型研究。  相似文献   
3.
基因分析在急性白血病分型中应用的基础研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用分子杂交技术,从DNA和RNA水平探讨了一些细胞谱性相关基因在急性白血病分型中应用的可能性及意义。研究系统分析了免疫球蛋白重链(JH)和T细胞抗原受体β链(Tβ)基因重排以及Tβ,CD_3ε和髓过氧化物酶(MPO)基因mRNA产物与各型急性白血病的相互关系。结果表明,上述各基因的重排或表达均是和急性白血病细胞谱系相关的早期标志。将基因分析应用于临床急性白血病分型将可弥补现有分型手段的不足,提高急性白血病分型的精确性。  相似文献   
4.
一种基于磁性纳米粒子PCR的高通量SNP分型方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用磁性纳米粒子PCR扩增(MNPs-PCR)和等位基因特异性双色荧光探针(Cy3, Cy5)杂交, 建立了一种单核苷酸多态性(SNP)分型的新方法. 应用该方法对9个样本MTHFR基因的C677T多态进行检测, 野生和突变型样本正错配信号比大于9.0, 杂合型正错配信号比接近1.0, 分型结果经测序验证. 此方法无须产物纯化、浓缩, 扫描分型结果快速、直观, 是一种操作简单、快速、高通量、高灵敏度的分型方法.  相似文献   
5.
黄松林  谢红光  万捷  周宏灏 《色谱》1996,14(5):408-409
 用高效液相色谱法紫外检测人尿中美托洛尔(M)和α-羟基美托洛尔(HM)浓度,采用SpherisorbODS125mm×4mmi.d.(5μm)色谱柱,甲醇:水:冰乙酸:三乙胺(70:30:0:12:0:03)为流动相,紫外检测波长为215nm。M和HM的平均回收率分别为98.5/和99.8%,日内和日间变异系数均小于4.5%。方法快速、简便、灵敏,可用于药物氧化分型研究。  相似文献   
6.
朱福祖 《数学学报》1998,41(4):687-692
本文给出了构作虚二次域Q(-m)的整数环上不可分解的正定整Her mite型的方法.  相似文献   
7.
掺铒硅发光的晶场分裂   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
雷红兵  杨沁清  王启明 《物理学报》1998,47(7):1201-1206
测量了掺铒硅的高分辨光致发光光谱,得到9条铒发光分裂谱线.利用群对称理论指出9条谱线来自Er3+4I13/24I15/2光跃迁在Td晶场下的分裂.Er3+的第一激发态4I13/2最低能量的两个Stark能级为Γ8,Γ6(能量递增),它们到基态4关键词:  相似文献   
8.
对副猪嗜血杆菌86个分离株的7个看家基因,包括ATP合成酶β链(atpD)、翻译起始因子IF-2(in-fB)、核糖体蛋白β亚基(rpoB)、苹果酸脱氢酶(mdh)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6pgd)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(g3pd)和延胡索酸还原酶B(frdB)进行了PCR扩增;对扩增产物进行了测序;对序列编辑、队列  相似文献   
9.
将作者提出的多虚拟裂纹扩展法(MVCE法)拓展为求解变分型积分方程问题的一种新型数值方法——有限变分法(FVM)。它的基本思想是,给定有限个(N个)局部变分模式,将所求解的未知量用适当的方法离散化,针对这N个局部变分模式列出N个方程,求解N个未知系数,从而求得未知量。单一未知变量FVM的最终方程组的系数矩阵通常是一个对称的窄带矩阵,对角元是大数,有很好的数值计算性能。用FVM求解了三维I型裂纹前缘的应力强度因子(SIF)分布。利用基于FVM的通用权函数法计算程序,可以高精度和高效率地求解表面力、体积力和温度载荷共同作用情况下三维裂纹前缘SIF的分布及其时间历程。FVM可以被推广到更广泛的领域,是一个求解变分型积分方程问题的普遍适用的新型数值方法。  相似文献   
10.
焦测序技术及其在遗传分析中的应用   总被引:10,自引:3,他引:7  
焦测序技术是一种新的实时DNA测序技术。它在DNA聚合酶、三磷酸腺苷硫酸化酶、荧光素酶和三磷酸腺苷双磷酸酶4种酶的协同作用下,使引物延伸聚合脱氧核糖核酸(dNTP)释放焦磷酸盐(PP i)、PP i转换三磷酸腺苷(ATP)、ATP产生荧光信号与dNTP和ATP的降解等化学反应偶联起来,检测结果准确可靠。本文综述了焦测序技术的基本原理、操作步骤和它在单核苷酸多态性(SNP)研究、微生物的分型鉴定和基因甲基化检测等遗传分析中的应用,并对焦测序技术的发展作了展望。  相似文献   
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