光学纯7,7′-二取代联二萘酚催化乙基锌对醛的对映选择性加成

合成了一类光学纯的7,7′-二取代联二萘酚, 并将其用在乙基锌对醛的对映选择性加成, 以54%～88%的产率和最高88%的对映选择性得到了光学活性的1-苯基-1-丙醇.     

不饱和酮亚胺叶立德的分子内共轭加成

对不饱和酮亚胺叶立德的分子内共轭加成进行了考察.以67%~99%的产率以及20∶1的非对映选择性得到相应的高度官能团化的3,4-二氢-2H-吡咯衍生物.     

某些氮杂环烷衍生物的合成

多氮杂环多羧酸及其氮取代化合物因其特殊的螯合能力近年来得到了日益广泛的研究,多氮杂环烷多乙酸的合成及其应用研究报道较多[1～3],而多氮杂环多丙酸及氮上带3个碳原子以上取代基的化合物研究较少,随着氮原子上碳链的增长,此类化合物作为配体其硬度下降,有助于分离某些金属离子.我们以Cyelen.4HCl及Cyclam为原料以LiOH为碱在水溶液中与氯丙酸反应合成了化合物Ⅰ,Ⅱ,用Cyclen和Cyclam为原料与丙烯腈回流合成了化合物Ⅲ,Ⅳ.     

2 TPa压力下2169钢的冲击压缩测量

 利用地下爆炸产生的冲击波进行2169钢冲击压缩测量。测量是根据阻抗匹配解方法并且以铁作为标准材料。布置47根接触电探针以确定2169钢和标准材料中的冲击波速度以及冲击波阵面形状。测量出的2169钢冲击压缩参数是：冲击波速度u_s=22.12 km/s，波后粒子速度u_p=13.39 km/s，冲击波压力p=2.31 TPa和压缩比σ=2.53。本测量结果与较低压力下化爆测量结果的外推值的比较表明，两者基本一致。     

ZnCl2-KBH4还原苹果酸和天冬氨酸的研究

在锌盐存在下,KBH4表现出良好的化学还原性和选择性.报道以无水氯化锌和KBH4作还原剂选择性地还原(S)-2-乙酰基苹果酸酐和(S)-2-乙酰基天冬氨酸酐,分别以88%和74%的产率和大于99%的光学纯度得到了(S)-3-羟基-γ-丁内酯和(S)-3-乙酰氨基-γ-丁内酯.     

甲状旁腺素1-34肽的固相合成

以Wang树脂为固相载体,改进Fmoc(芴甲氧羰基)/tBu法,采用HPLC二次纯化,合成了甲状旁腺素1-34肽,产率23.3%,纯度大于99%(HPLC)。     

乙醛和不饱和三氟甲基酮不对称Aldol反应合成光学活性的β-三氟甲基-β-羟基-δ-戊内酯

以手性伯胺为催化剂催化共轭不饱和三氟甲基酮与乙醛的不对称反应为关键步骤,合成了光学活性的β-三氟甲基?-β-羟基-δ-戊内酯.合成过程中包含乙醛和共轭不饱和三氟甲基酮的不对称Aldol反应、氧化反应、碘内酯化以及脱碘反应.     

金鸡纳碱衍生二胺催化丙酮和α-酮酸酯的Aldol反应

在10 mol%三氟乙酸存在下,金鸡纳碱衍生的手性二胺(10 mol%)催化丙酮和α-酮酸酯的Aldol反应,合成了一系列三级醇,产率99%,对映选择性93%.其结构经1H NMR表征.     

二乙基锌对原位产生吲哚亚胺的对映选择性加成反应

发展了乙基锌对原位产生的不饱和亚胺的对映选择性共轭加成,磺酰吲哚衍生物在乙基锌存在下原位生成不饱和亚胺,手性亚磷酰胺配体-铜络合物催化二乙基锌对该原位产生的不饱和亚胺反应以最高99%的产率和80%的对映选择性得到了一系列3位取代的光学活性的吲哚衍生物.     

乙基锌和芳基硼酸原位制备芳基锌的过程中少量氧气催化的α, β-不饱和酮环氧化反应

乙基锌和芳基硼酸原位制备的芳基锌与α,β-不饱和酮进行环氧化反应。在空气存在下其氧化产物的产率达90%以上。