基于二元多项式乘积的二维循环卷积算法

本文详细讨论一种基于多元多项式乘积的二维循环卷积算法,并与其快速多项式变换(FPT)算法进行了比较,比较结果显示该算法具有明显的优越性.     

Ag-Cu双金属团簇中Ag原子偏析行为的 分子动力学研究

采用了恒温分子动力学方法系统模拟研究了不同尺寸不同组分的Ag-Cu双金属团簇的退火过程。分析低温退火结构可得团簇中Ag原子的偏析行为：在Ag原子所占比率较少时,Ag原子全部占据在团簇表面;随着Ag原子数的增多,直到Ag和Cu的比率接近时,绝大多数Ag原子仍占据在团簇表面;这与实验观测Ag-Cu混合团簇中Ag原子的偏析行为完全一致。通过细致研究Ag-Cu双金属团簇中Ag原子的偏析行为与团簇尺寸、组分和温度的关系发现：当Ag原子所占比重明显少于Cu原子时,在各不同尺寸下,Ag原子偏析温度点均高于熔点,即在熔点以上一定温度范围内仍会出现Ag原子的偏析现象;当Ag原子所占比重明显多于Cu原子时,在各不同尺寸下,体系偏析温度点均低于团簇熔点;对于较大尺寸团簇,在Ag原子所占比重接近于Cu原子时,体系偏析温度点与团簇熔点相同。     

乙酰化蛋白的质谱鉴定研究

报道了两种生物质谱技术ESI-MS和MALDI-MS在鉴定乙酰化修饰蛋白BSA-ac中的应用研究结果. 乙酰化修饰蛋白通过特征碎裂峰m/z 126.1或MS/MS质谱图中相差一个赖氨酸的相邻b或y离子之间170 Da分子量的差异确证赖氨酸乙酰化修饰, 并且后者提供具体修饰位点信息. 研究提示ESI-MS和MALDI-MS两种质谱技术均可用于鉴定实际复杂样品中的乙酰化蛋白, 且在乙酰化蛋白的鉴定中各有其优点.     

计算偶偶变形核基态转动惯量的一个简化方法

本文在刚性转动与量子系统集体转动特征基础之上,提出了一个计算偶偶变形核基态转动惯量的有效方法。     

用XPS对La1-xSrxCoO3的研究——Ⅲ. LaCoO3的还原及表面状态

本文用XPS研究了LaCoO_3在不同温度下氢气还原的情况, 并表征了钴的还原度。用X-光衍射了解还原后LaCoO_3为金属钴和La_2O_3二相。通过La 3d_(5/2)峰与其shake-up伴峰之间的距离确定La是以La(OH)_3的形式存在于表面。     

14.7MeV中子引起(232)~Th裂变的电荷分布:Rh、Ag、In和Sb同位素的独立产额

使用核化学技术测定了14.7MeV中子引起的~(232)Th裂变中对称区7个核素的独立产额和12个核素的累积产额.根据这些独立产额以及我们以前在14MeV中子引起的~(232)Th裂变中测定的独立产额,用宽度常数σ=0.56的高斯电荷分布函数计算了相应的经验最可几电荷Zp值.由质量分布不对称区的全部Zp值计算的电荷迁移平均值△Z(=Zp—Z_(UCD))为0.49±0.25,与低能裂变的一般研究结果相一致.接近对称区产物的独立产额的测定结果与预期值不相符.对称分裂反常大的△Z值似乎表明对称区的电荷分布宽度比通常可以接受的0.56更大.实验结果支持两种方式裂变的假设.     

明渠恒定渐变流水面曲线的算法及其计算程序

<正> 计算水力学和计算流体力学是顺应生产发展而开拓和建立起来的.随着电子计算机的广泛应用,它们日益受到人们的重视.明渠渐变流水面线的计算是计算水力学的重要课题之一.在工程实践中,确定水面线的型式及其位置具有十分重要的意义.本文讨论棱柱体与非棱柱体明渠水面线的算法以及与此有关的梯形断面正常水深和临界水深的算法,并在此基础上给出一种计算程序,其特点是尽量使用计算效能较高的算法,并力求计算程序具有通用性.     

计算一类数字变换的收缩阵列

本文以DFT的收缩（Systolic）阵列结构为基础，给出了一类数字变换的收缩阵列，这些变换包括离散富里叶变换，离散余弦变换，离散正弦变换，离散Hartley变换，数论变换和多项式变换．     

232Th裂变的电荷分布

在14MeV中子引起²³²Th裂变中,用放射化学方法测定了⁸²Br、⁹⁶Nb、¹¹²Ag、¹³⁰I、¹³²I、¹³⁴I、^134mCs、^135mCs和¹³⁶Cs等9个屏蔽核或准屏蔽核的独立产额以及¹⁴⁰La的独立产额上限。使用各种电荷分布假设和质量公式,高斯电荷分布函数f_i=（πC）^-1/2exp[-（Z—Z_p）²/C],与实验测定的分独立产额进行了关联研究。结果指出,Green质量公式的最小位能假设可以得到最佳拟合,电荷分布宽度参数C=0.80.主要以对称裂变方式产生的¹¹²Ag的分独立产额和以非常不对称裂变产生的⁸²Br的分独立产额偏离拟合的高斯曲线。这似乎表明,对称裂变有较宽的电荷分布宽度;而非常不对称裂变的电荷分布较窄。这个趋势能用液滴模型定性地解释。本工作没有发现40个质子的亚壳层对裂变产额影响的证据。     

H2在Al12X (X=Al, Ni, Cu)团簇表面解离吸附的第一性原理研究

以Ni和Cu原子中心替换的二十面体Al12X(X=Ni、Cu)团簇为基体、采用密度泛函理论系统计算研究了H原子及H2分子在团簇表面的吸附,并对比了纯Al13团簇对H及H2的吸附,结果表明：相对于纯Al13中H原子的桥位吸附、掺杂团簇Al12X(X=Ni、Cu)中H原子均吸附于团簇顶位;无论是吸附H原子还是H2分子,Al12Ni的几何结构均发生大的畸变;相较H2在纯Al13团簇表面的解离吸附,H2在掺杂团簇Al12X(X=Ni、Cu)表面的解离反应过程中反应能均增大、势垒均降低,这表明掺杂团簇Al12X(X=Ni、Cu)相较纯Al13团簇更有利于H2解离吸附的发生。