甲醇制烃反应机理:基础及应用研究（英文）

甲醇制烃(MTH)反应作为一条非石油可持续路线制备重要的平台化学品,得到学术界和工业界的广泛关注.根据主要产物的不同, MTH反应又分为甲醇制烯烃(MTO)、甲醇制汽油(MTG)和甲醇制芳烃(MTA).MTO反应已经实现了商业化应用,但其催化效率,即烯烃选择性和催化剂寿命仍有待提高.为开发高效的MTH催化剂,其机理研究得到了研究者的广泛关注.MTH反应稳态阶段的间接机理(即“烃池”机理)已达成基本共识,但反应诱导期的第一个C-C键的形成及转化过程一直是该领域具挑战性和争议性的课题.原位谱学技术的发展为探究MTH反应第一个C-C键的形成机理研究带来了机遇,目前,已有多条关于C-C键形成及转化路径的报道.然而,有关MTO反应机理,尤其是第一个C-C键形成及转化为“烃池”物种过程的报道和文献总结尚不充分.此外,有关机理研究用于指导高效MTO催化剂设计的文献综述较少.基于该反应重要的基础及应用研究背景,对其进行全面分析总结具有十分重要的意义.本文首先归纳总结了MTH反应的机理研究进展,包括第一个C-C键形成的直接机理、间接机理、“双循环”机理(提出及演变过程)以及由直接机理逐步转化为间接机理的...     

钴催化过一硫酸氢盐降解水中有机污染物:机理及应用研究

钴/过一硫酸氢盐(Co/PMS)是为了克服Fenton技术的诸多缺陷而基于类Fenton思路(过氧化物+过渡金属)建立起来的一种高级氧化技术。该体系具有Co用量少(μg/L数量级),产生的SO₄^-·氧化还原电位高,能够在广泛的pH范围(2-9)降解有机污染物,反应后不产生污泥等优点,在环境污染治理领域具有广阔的应用前景。本文从自由基链式反应、溶液pH、阴离子效应、光照条件、反应气氛及固液两相交换六个方面分析了Co/PMS体系降解水中有机污染物的机理,并在此基础上综述了Co/PMS (黑暗条件)、UV/Co/PMS、Vis/Co/PMS三类均相Co/PMS体系以及Co氧化物催化、Co负载催化两类非均相Co/PMS体系降解水中有机污染物的国内外研究进展,并就存在的问题提出了展望。     

部分流低温流体循环泵空化性能预测

为了对部分流低温流体(液氮) 循环泵空化特性进行预测. 基于软件 ANSYS-FLUENT, 计算选用Stardard k-ε 湍流模型,Simplec 压力耦合方式, 进行空化前 MRF 模型定常计算, 添加两相流参数, 选取 Singhal-et-al 空化模型, 添加两相参数, 考虑液-气密度比对低温流体液氮泵内能量的传递和交换的影响, 得到气液动量、 质量和能量守恒方程, 利用 RNGk-ε 湍流模型,Simplec 压力耦合方式, 对不同进液压力条件下, 部分流低温流体(液氮) 循环泵空化特性进行全流域空化数值计算. 进行泵空化特性试验, 在额定转速下, 随着泵前流体压力的降低呈现的空化性能, 数值计算与试验测得的泵头数值最大偏差在10% 以内, 曲线吻合性较好, 泵内流场空化发生伴有显著的压头下降, 空化过程增强, 空化区变大, 液相和汽相相互拖拽能力增强, 空化核心区由叶顶背压部分扩散到整个流道, 汽液界面不清晰, 直至断流. 本文采用的计算方法和研究结果为低温流体循环泵内部流体空化的诊断和性能优化提供了一定依据.