不同形貌的钨酸铋纳米材料的制备及其光催化性能

利用水热法通过调节溶液pH值和表面活性剂CTAB浓度制备了不同结构与形貌的钨酸铋纳米材料,用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)等测试方法对产物进行了结构与形貌的表征,并研究了不同结构与形貌的钨酸铋样品对甲基橙的可见光催化降解性能.结果表明,在低pH值时样品为Bi2WO6相纳米片,随着pH值的增加,样品中出现了Bi3.84W0.16O6.24相八面体纳米颗粒,高pH值时,样品则为纯Bi3.84W0.16O6.24相八面体颗粒.随着表面活性剂浓度的增加,Bi2WO6纳米片有自组装的趋势,最终形成花瓣状结构.光催化甲基橙实验结果表明不同形貌的钨酸铋样品对甲基橙有不同的催化降解活性,片状Bi2WO6相纳米片高于Bi3.84W0.16O6.24相八面体颗粒.     

反应条件对PbWO4纳米棒形貌和光致发光性能的影响

采用反相微乳液辅助的溶剂热法合成了不同形貌的PbWO4纳米棒,用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和光致发光(PL)谱等技术对产物进行了结构表征和发光性能的测试.结果表明:通过改变反应条件如反应温度、时间和表面活性剂的浓度可以得到不同结构与形貌的PbWO4纳米棒,其发光性能也随其形貌不同而不同.     

生物催化剂在有机合成中的应用

本文综述了生物催化剂的类型及特征,特别是它与化学催化剂相比具有显著的特点：高效性和专一性;介绍了生物催化剂在不同有机反应中的应用,旨在鼓励更多的化学工程者使用生物催化剂,使它们在未来的有机合成领域中发挥越来越大的作用。     

BN纳米管——一种新型的纳米材料

文章综述了BN纳米管的最新进展，介绍了BN纳米管的结构和制备技术发展情况，包括电弧放电，电弧熔融，激光烧蚀，机械球磨，碳纳米管取代反应答经学反应法，探讨了BN纳米管的机械和电学性质，并展望了BN纳米管的应用前景，提出了BN纳米管的发展方向。     

不同形貌的SrMoO_4材料的微乳液及其辅助的溶剂热法制备

通过微乳液法及其辅助的溶剂热法制备出了不同形貌的SrMoO4粉体材料,探讨了工艺参数对SrMoO4材料形貌的影响。微乳液体系中表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)浓度、反应物浓度及溶剂热过程中反应时间、CTAB浓度都会对SrMoO4材料的形貌造成影响。通过调整上述工艺参数可以调控SrMoO4材料的形貌,得到了近球状、哑铃状、纺锤体状、花簇状等特殊形貌的SrMoO4微晶材料。SrMoO4样品的室温光致发光谱是由发光中心在约420nm处的单一紫光组成,样品的形貌不同发光强度和发光峰位置略有不同。     

立方烷和高立方烷类衍生物的合成及应用

以立方烷和高立方烷的发展过程为线索,详细地叙述了其合成过程,并阐述了相应的合成方法,针对立方烷及高立方烷的特殊结构特点,叙述了其目前作为含能材料和药物的主要应用状况,以及其可观的发展前景。     

叠氮多硝基化合物的合成

在成功制备出含能增塑剂－1,11－二叠氮基－2,2,10,10－四硝基－5,7－二氧杂－十一烷的基础上,我们合成出它的一些衍生物,如1,1,1,9,9,9－六硝基－4,6－二氧杂－壬烷,1,4－二叠氮基－2－,2－二硝基丁烷,5,5－二硝基1,3－二氧杂－环庚烷和1－叠氮基－3,3,3－三硝基丙烷,并讨论了它们的性质。     

沉积温度对Zn0.95Co0.05O稀磁半导体薄膜结构与磁性的影响

本文利用磁控溅射法在Si(100)衬底上制备了Zn0.95Co0.05O薄膜,考察了沉积温度对Zn0.95Co0.05O样品的结构与磁性的影响.采用XRD、FESEM、XPS和SQUID等方法对样品的结构与磁性进行了表征与分析.XRD结果表明:Zn0.95Co0.05O薄膜样品为纤锌矿结构且具有(002)择优生长,不存在Co和其他杂质相.XPS数据证明:薄膜样品中的Co是以Co2+形式存在,并且Co2+占据ZnO晶格中的Zn原子位.磁滞回线表明:Zn0.95Co0.05O薄膜具有明显的室温铁磁性,随着沉积温度的升高,薄膜的铁磁性逐步减弱.