基于群论的晶格扰动介质纳米孔阵列多重Fano共振机理及演变

基于全介质超构材料独特的电磁属性,提出了一种晶格扰动介质纳米孔阵列超构表面来激发近红外区域的多重Fano共振.结合群论深入探究了该超构表面在其原胞为方形晶格构型与方形晶格对称性被破坏两情况下多重Fano共振的形成机理及演变规律.研究表明,在方形晶格超构表面中,外部辐射连续体分别与由正入射平面波直接激发的双重简并模式共振干涉形成双重Fano共振,且该共振与原胞中是否含孔及孔的形状无关,在晶格扰动超构表面中,原本不耦合的非简并模式由正入射平面波激发出来并与外部辐射连续体干涉形成Q值更高的三重Fano共振.进一步探讨了正入射平面波的xy极化方向对上述五重Fano共振的影响,结果表明,双重简并模式Fano共振偏振无关,三重非简并模式Fano共振偏振依赖.本文将为利用方形晶格构型的超构表面实现多重Fano共振的激发及演变提供有效的理论参考.     

生物样本中的甲基苯丙胺和氯胺酮含量的检测研究及其体内分布初探

建立了生物样本中甲基苯丙胺和氯胺酮的定量检验方法,该方法应用固相萃取与工作曲线气相色谱法(GC/NPD)对中毒者血、尿、胃内容、肝、脑等检材进行含量测定.通过实际案件,验证了该法具有样品处理简单、提取效率高、分析速度快等优点.案件数据表明,由口服引起的中毒途径,胃内容的含量最高,其次是尿、肝、脑、血等检材,进一步证实了...     

使用模拟技术建立海洛因样本的HPLC快速分析方法

采用TRYLAB模拟技术和高效液相色谱技术(HPLC)对实际海洛因样本进行优化,建立一种海洛因样本的HPLC快速分析方法,实现了海洛因样本中7类生物碱的分离,其中海洛因和单乙酰吗啡之间的分离度达到2. 16,海洛因定量曲线的线性相关系数为0. 99993,定量限为0. 001～1. 000 mg/mL;使用该数学模拟技术可以迅速有效地帮助各级实验室建立优化的海洛因HPLC分析方法.     

电大开孔箱体屏蔽效能分析解析模型

电磁脉冲武器能够通过"前、后门"耦合效应对箱体内部电子元器件及电路板造成损伤,从而对电气电子设备的安全性构成严重威胁,因此,开展箱体电磁屏蔽效能的分析研究具有重要意义.推导了任意入射波条件下电大开孔箱体屏蔽系数的解析解,并在此基础上对箱体屏蔽效能进行了分析研究.首先通过矢量分解,得出任意入射平面波的坐标分量;再基于Cohn模型,获得了电大开孔的等效电偶、磁偶极子;然后通过镜像原理,计算出总的赫兹电矢量位、磁矢量位;最终求得电大开孔箱体内部任意观测点的电场解析解,用于箱体屏蔽系数计算.设计了5组验证性实验,仿真结果表明:该解析算法相对CST的均方误差为11.565 d B,绝对误差为8.015 d B,相关系数为0.921,从而验证了该算法的准确性;解析算法仿真的平均耗时为0.183 s,仅占CST耗时的1/7530,从而验证了该算法的高效性.     

不同pH条件下海洛因毒品的溶解性研究

对海洛因毒品进行pH溶解性考察,在pH4.53～11.89范围内,采用液-液萃取方法对海洛因毒品进行提取,当溶液呈现酸性条件时,海洛因毒品的溶水性要大于有机相的溶解性,随着pH值的增加,海洛因毒品的有机相溶解性呈现先增加后降低的趋势,并在pH8.97附近达到最大值,证明了pH值条件的控制对于海洛因毒品的提取具有较大的影响。结果表明,当pH值控制在8.5～9.5之间时,海洛因毒品的水溶液提取满足司法检验的要求。     

海洛因毒品水解机理的探讨

利用海洛因在氯仿和乙醚中溶解性的差异,在pH 4.4~11.9范围内,对收缴海洛因毒品分别采用氯仿和乙醚进行提取和检测,以研究海洛因毒品可能存在的变化规律。实验表明,当pH值小于9.22时,水溶液中海洛因变化是以酸碱中和反应为主,水解反应为辅;当pH值大于9.22时,海洛因完全转化为海洛因碱,随着pH值的增加,海洛因碱进入快速水解状态,分解产物为单乙酰吗啡和吗啡。该研究可为海洛因收缴毒品的提取、检测以及制备海洛因碱等方面提供参考。     

振动和搅拌对SiO2纳米颗粒聚团流化的影响对比研究

纳米颗粒聚团间的黏性力较强,通常需要一定的辅助方法才能实现稳定流化。本文对比了振动、搅拌、以及振动和搅拌组合方法对SiO2纳米颗粒聚团流化特性的影响。结果表明,振动能消除沟流和节涌,提高床层膨胀高度,但当振动强度超过15.7 m·s-2后,振动会对流化产生负面影响。搅拌能显著提高床层膨胀比,但当转速超过200r/min后,流化床的稳定性逐渐降低。振动和搅拌的复合作用能在单场辅助流化的基础上进一步提高纳米颗粒聚团的流化质量,提高床层膨胀比,降低临界流化速度,将聚团尺寸减小到50?150μm之间.振动和搅拌分别在垂直和水平方向上作用于床层,对纳米颗粒聚团流化的改善存在协同作用,但搅拌对流化的影响比振动的影响更为明显。     

双胶合透镜法检测大相对孔径凸非球面透镜

大相对孔径凸非球面的检测一直是非球面制造的难点.本文结合两片大相对孔径凸椭球面透镜的检测,提出采用同种材料胶合的检测方法,并基于该检测方法加工得到了相对孔径分别为2.7和2的两块凸椭球面透镜.经检测,两块非球面透镜检测系统的最终波像差均方根值都优于1/30λ(λ=632.8nm),在实际光学系统应用中,系统的分辨率和弥散斑大小均满足系统的指标要求.产品的使用情况验证了本文采用的同种材料胶合的检测方法在理论和实践上是可行的,与传统的光学补偿法检测大非球面度、高陡度非球面相比,本文采用的胶合透镜法极大地简化了检测系统结构,降低了系统的装调难度,是一种有效的高准确度凸非球面检测方法.     

UPLC-MS—MS法测定血液中5种吩噻嗪类药物

建立了超高效液相色谱串联质谱法测定血液中5种吩噻嗪类药物的方法。血液样品经过沉淀蛋白后,在HSSSBC18色谱柱上,经乙腈-0．1％甲酸水溶液梯度洗脱分离,用液相色谱-串联质谱仪以电喷雾电离（ESI＋）、多反应监泖l（MRM）方式进行分析。血液样本中异丙嗪、泰尔登、氯丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪提取回收率分剐为62％-65％,71％-97％,66％-107％,72％-95％,77％-96％,检出限分别为0．02,0．01,0．01,0．01,0．01ng／mL。测定结果的相对标准偏差小于7％（n=6）。线性范围为0．05-20ng／mL,相关系数大于0．999。该方法适用于血液中吩噻嗪类药物的分析。