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理论研究分子结构与双光子吸收性质之间的关系对于指导实验者设计与合成功能分子材料具有重要意义. 在杂化密度泛函水平上, 利用响应函数方法, 计算了一类以二乙烯硫/砜基为中心的新型电荷转移分子的双光子吸收截面, 并在相同计算水平上, 与联苯乙烯类强双光子吸收分子做了比较; 以新型电荷转移分子为基础, 利用异构效应, 设计出了可以增强双光子吸收强度的分子结构. 研究表明, 在可应用波长范围内, 该系列分子表现出较强的双光子吸收响应, 与相似共轭长度的强双光子吸收分子具有相同量级的双光子吸收截面; 二乙烯硫/砜基在分子中心作为吸电子基团可以形成有效的电荷转移分子; 改变咔唑基的连接方式可以有效提高双光子吸收截面. 该研究为实验合成新型双光子吸收分子材料提供了理论依据. 相似文献
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采用含时密度泛函理论结合极化连续模型计算了不同溶剂环境下FTC分子各旋转异构体的单光子吸收光谱. 结果显示在气态和溶剂中,各异构体的最大吸收波长均存在大约30 nm的差别. 在不同溶剂中,各异构体的能量次序和相应的玻尔兹曼统计分布几率发生了较大变化. 基于Hartee-Fock方法优化的结构,计算了玻尔兹曼统计平均吸收光谱,结果与实验符合得很好. 计算表明,对于所研究的分子体系,键长变化对分子的光谱性质有重要影响. 相似文献
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Structural and thermal stabilities of Au@Ag core-shell nanoparticles and their arrays:A molecular dynamics simulation 
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下载免费PDF全文 Thermal stability of core-shell nanoparticles(CSNPs)is crucial to their fabrication processes,chemical and physical properties,and applications.Here we systematically investigate the structural and thermal stabilities of single Au@Ag CSNPs with different sizes and their arrays by means of all-atom molecular dynamics simulations.The formation energies of all Au@Ag CSNPs we reported are all negative,indicating that Au@Ag CSNPs are energetically favorable to be formed.For Au@Ag CSNPs with the same core size,their melting points increase with increasing shell thickness.If we keep the shell thickness unchanged,the melting points increase as the core sizes increase except for the CSNP with the smallest core size and a bilayer Ag shell.The melting points of Au@Ag CSNPs show a feature of non-monotonicity with increasing core size at a fixed NP size.Further simulations on the Au@Ag CSNP arrays with 923 atoms reveal that their melting points decrease dramatically compared with single Au@Ag CSNPs.We find that the premelting processes start from the surface region for both the single NPs and their arrays. 相似文献
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