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1.
超支化聚合物吸附金、铂和钯及化学光谱行为的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
超支化聚合物在盐酸介质中分离富集金、铂和钯,具有吸附速度快、吸附容量大的特点。将吸附后的树脂灰化,用碳粉、硫酸锶和氧化锆作缓冲剂, 采用发射光谱法同时测定金、铂和钯,选择锆作内标线,直接压样于杯形的石墨电极中,测定简便、快速和准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,以此建立测定金、铂和钯的新方法。金、铂和钯的分析线分别为312.3, 306.5和311.4 nm,内标线选择为310.7 nm的锆,金、铂和钯的线性范围分别为0~0.20%,0~0.40%和0~0.20%。金、铂和钯的检测限分别为0.010%,0.003%和0.003%。用于样品的测定获得了满意结果。  相似文献   
2.
研究了用碳粉、碳酸钙、氧化铜和氧化铍作缓冲剂同时测定钛基复合材料中的镍、铁、钼、锰和硼的发射光谱法,选择铍作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速、准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定镍、铁、钼、锰和硼的新方法。镍、铁、钼、锰和硼的分析线分别为300.36,248.33,315.82,260.57和249.68 nm,内标线选择为铍的298.61 nm,镍、铁、钼、锰和硼的线性范围分别为0.003%~0.30%;0.001%~0.20%;0.003%~0.30%;0.001%~0.20%;0.001%~0.20%。镍、铁、钼、锰和硼的检测限分别0.003%,0.001%,0.003%,0.001%,0.001%,其回收率在95.80%~104.8%范围内,当n=9时,相对标准偏差RSD均小于5%。用于样品的测定取得了满意的结果。  相似文献   
3.
研究了用碳粉和二氧化钛作缓冲剂同时测定乳浊料中的锆和铪的发射光谱法,选择钛作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速、准确的特点。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定锆和铪的新方法。锆和铪的分析线分别为327.3和286.6 nm,内标线选择为钛的308.8 nm线,锆和铪的线性范围分别为0~0.50%和0~0.25%。锆和铪的检测限分别为0.001%和0.010%,其回收率为96.67%~105.0%,当n=9时,锆的RSD为3.61%;铪的RSD为4.82%;用于样品的测定取得了满意的结果。  相似文献   
4.
发射光谱法同时测定10种稀土元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了用碳粉、硫酸钾、硫酸钡、硫酸锶和三氧化二钪作缓冲剂同时测定样品中的La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Yb,Lu的发射光谱法。选择钪作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速和准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定10种稀土元素的新方法。10种稀土元素的检测限均在0.030%以下,其回收率在94%~105%范围内,当n=9时,它们的RSD均小于5%;用于样品的测定取得了满意的结果。  相似文献   
5.
对氯偶氮氯膦作退色剂测定低合金钢中铬   总被引:4,自引:0,他引:4  
光度法测铬通常采用二苯基碳酰二肼法。近年也有偶氮氯膦类试剂作退色剂测定铬的报道,但灵敏度都不太高。用对氯偶氮氯膦(CPAPC)作退色剂测定铬尚未见有报道。本文研究了在Triton X-100存在下,CPAPC与Cr(Ⅵ)的退色反应,拟定出测定Cr(Ⅵ)的新方法。该方法反应酸度高,操作简便、快速,重现性好。在550nm处,其摩尔吸光系数为1.21×10~5,Cr(Ⅵ)含量在0~6μg/20ml范围符合比耳定律。该方法测定结果与标准值相吻合,而且在测定Cr(Ⅵ)方面有实际应用价值。  相似文献   
6.
离子交换树脂分离富集催化动力学电位法测定痕量钒   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在稀硫酸介质中,以痕量钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化碘化钾的反应为指示反应,用碘离子选择电极跟踪Ⅰ-,建立了催化动力学电位法测定钒的方法.在一定的条件下,该指示反应为一级反应,反应速度可用电位的变化△E表示.当时间固定,△E与钒(Ⅴ)浓度在0.015~0.1 mg·L-1范围内呈线性关系.方法的检出限为3.2×10-7g·L-1.该法可用于钢铁样品中钒的测定,试样溶液中钒(VO3-4)预先从弱碱性溶液中(pH 7.0~8.2)用强碱性阴离子交换树脂分离.用1.0 mol·L-1硫酸从树脂上将钒(Ⅴ)洗脱后按所述方法测定.测定结果与标准值相符,相对标准偏差小于5%.  相似文献   
7.
巯基葡聚糖凝胶分离富集痕量Cu及其分光光度测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了在Triton-X-100存在下,新显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(CDAA)与铜的显色体系,在PH11.2的Na2B4O7-NaOH体系中,配合物最大吸收波长为550nm处,摩尔吸光系数为1.089×10^5L.mol^-1,cm^-1,铜含量在0-20g/25ml符合比尔定律,将该体系用于巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集--江义法测食品中微量铜,结果满意。  相似文献   
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