单晶变角EPR谱的解释——Ⅱ.掺Cr~(3 )乙酰丙酮铝单晶的EPR

对掺Cr~(3 )乙酰丙酮铝单晶的(001),(100)和(110)晶面进行晶面旋转EPR扫描,得到共振磁场随旋转角度变化的实验图形,根据本征插方法编写的程序,对实验谱图进行投合,得到下述顺磁参数,D=0.5870±O.005cm~(-1),E=-0.00490±0.0001cm~(-1),g~2=g_y=1.965土0.001,g_r=1.984±0.001.     

单晶变角EPR谱的解释——I.掺Cr~(3 )铝铵矾单晶的EPR

对本征场的计算方法作了新的分析,提出了新的计算方案,根据这方案编写了程序,并应用这一程序对掺Cr~3 铝铵矾单晶变角的EPR谱作了解析,得到了更加可靠更为准确的自旋-Hamilton参数;D=0.04845cm~(-1),g_x=g_y=1.9761,g_x=1.9752.用上述参数,对各个离子不同角度下的广义本征场计算的共振磁场与实验数据拟合很好.充分说明采用此法处理EPR的优越性。     

dN离子在三角场中的基矢及有关矩阵元

通过选用合适的单电子基矢, 使按群链[(O?D_3?C_3)×SU(2)]~N构成的多电子基矢, 成为dN体系D_3?C_3旋量群不可约表示的基矢或其两个一维不可约表示直和的基矢。讨论了有关矩阵元和顺磁参数的计算。     

O-乙基O-芳基N-异丙基硫代磷酰胺酯类化合物的除草活性与其31P化学位移的关系

本文测定了标题所示一类化合物的³¹P的化学位移,并讨论了它与取代基电子性间存在如下的关系δP=-0.9193σ+3.5891F+66.5385提出了³¹P化学位移与此类化合物的除草活性间存在一定的相关性,其关系如下PI₅₀=-0.9025π²+0.9017π-0.5600E_s-0.1620△δP+0.8445I+4.2514并对此关系的适用性及存在偏差作了初步讨论。     

配位体对铑催化烯醛化反应的影响(Ⅰ)—亚磷酸三(3,4—二甲基苯基)酯配位体

本文用二羰基乙酰丙酮铑作催化剂母体,分别以三苯基膦和亚磷酸三(3,4-二甲基苯基)酯为配体,研究了庚烯醛化的络合催化反应动力学,发现亚磷酸三(3,4-二甲基苯基)酯配位体对反应的活性和选择性均优于三苯基膦配位体。文章从电子效应及立体化学两方面讨论了实验结果。     

d^N离子在五角场中的基矢和有关的矩阵元

本文证明了,若选定与群键(SO_3D_nC_n)×SU(2)对称性相匹配的单电子基矢,则由它们直积构成的单个Slater函数是d~N体系D_nC_n旋量群不可约表示的基矢,或其2个一维表示直和的基矢。讨论了D_5对称体系对称基矢及有关矩阵元和顺磁参数计算公式。     

单晶变角EPR谱的解释I.掺Cr3+铝铵矾单晶的EPR

对本征场的计算方法作了新的分析,提出了新的计算方案,根据这方案编写了程序,并应用这一程序对掺Cr³⁺铝铵矾单晶变角的EPR谱作了解析,得到了更加可靠更为准确的自旋-Hamilton参数;D=0.04845cm^-1,g_x=g_y=1.9761,g₂=1.9752.用上述参数,对各个离子不同角度下的广义本征场计算的共振磁场与实验数据拟合很好.充分说明采用此法处理EPR的优越性.     

硫代磷酰胺酯类化合物的合成及其结构与除草活性的定量关系

O-乙基O-芳基N-异丙基硫代磷酰胺酯(Ⅰ)具有除草活性,为了研究这类化合物的结构与活性的定量关系,用O-乙基O-芳基硫代磷酰氯与异丙胺在40％NaOH存在下于0℃反应,制得了30余个化合物Ⅰ,收率及纯度均较理想。并发现化合物的活性大小与苯环上取代基密切相关。根据Hansch方程,发现化合物Ⅰ抑制稗草生长的活性与其苯环上取代基的亲脂性参数π,空间效应参数E_s,电子效应参数σ及场效应参数F密切相关。分别用实验测得的△R_m及△δ_p代替π及σ和F进行回归分析,亦可得较好的相关关系。文中讨论了该两项实验参数在结构与活性定量关系研究中的实用意义。     

f3组态离子在四角场中的基矢矩阵元

通过选用与群链[(O⊃D₄⊃C₄)×SU(2)]相匹配的单电子基矢,使其直积构成多电子fN体系的O⊃D₄⊃C₄旋量群的不可约表示的基矢,并讨论了有关的Coulomb矩阵元、Casimir矩阵元、旋-轨偶合矩阵元和晶体场作用矩阵元.