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1.
离子色谱-积分脉冲安培检测法测定大蒜多糖的单糖组成   总被引:2,自引:1,他引:2  
采用氨基酸分离柱(Amino PAC PA10,2×250 mm),用10.0 mmol/L NaOH溶液作为流动相,以Au为工作电极,Ag/AgCl为参比电极的脉冲积分安培离子色谱法,分离检测了大蒜多糖水解产生的单糖成分及相对含量。实验结果表明,大蒜多糖中含有半乳糖、葡萄糖、甘露醇和果糖,检出限在0.3~6μg/L范围,样品加标回收率为95%~112%。该法具有灵敏度高、精密度好、分离效果好和样品不需要衍生处理的优点,适用于各种植物多糖的单糖组成分析。  相似文献   
2.
Sinularia属珊瑚中嘧啶类化合物的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
分离和鉴定了采自中国南海硇州岛软珊瑚Sinularia Bassica样本中新的嘧啶类化合物。样本用工业酒精提取,提取物溶液经乙酸乙酯萃取后,萃取物经硅胶柱层析,以极性不断增大的溶剂体系(石油醚-乙酸乙酯、氯仿-甲醇)梯度洗脱,再经过HPLC分离,得到2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮和5-甲氧基-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮4种新的嘧啶类化合物,其结构通过红外光谱、1HNMR和13C NMR等光谱数据分析确定。  相似文献   
3.
激光工艺雕刻过程中,聚合物材料会产生难闻的气味,释放出有毒有害的挥发性物质,严重污染了周边空气质量,损害了附近居民的身体健康。目前,该行业排放废气的主要污染物成分和含量,以及如何监控等问题国内外均未见文献报道。本文开展对激光工艺雕刻产生挥发性物质的分析,对于确定  相似文献   
4.
建立了快速、简便测定蔬菜中的13种农药残留的方法。样品用乙腈∶乙酸=1000∶1(V/V)溶液提取,QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)方法净化,采用气相色谱法测定。13种有机氯农药加标回收率为70.0%—105.1%,该方法具有回收率高、样品处理快速、溶剂使用量少等优点,能够应用于蔬菜中农药残留量的快速检测。  相似文献   
5.
采用离子色谱积分脉冲安培法,在AminoPae PA10色谱柱上,用250 mmol/L的NaOH溶液和1.00 mol/L的乙酸钠溶液为淋洗液分离血浆中的游离氨基酸,以Au为工作电极,pH-Ag/AgCl电极为参比电极,检测了血浆中的16种游离氨基酸,无需衍生,检出限为0.11~3.3μg/L,样品加标回收率在87%~117%范围内.  相似文献   
6.
半叶马尾藻粗糖中单糖的离子色谱法分析   总被引:6,自引:3,他引:3  
欧云付  尹平河  赵玲 《色谱》2006,24(4):411-413
以60~80 ℃的水从半叶马尾藻干粉中提取粗多糖,用Sevage溶剂去蛋白纯化后,将粗多糖用4.0 g/L 的三氟乙酸在 80 ℃下水解,水解液在CarboPacTM PA10离子色谱柱(2 mm i.d.×250 mm)上以14.0 mmol/L NaOH溶液为流动相进行 分离,以电化学检测器检测半叶马尾藻粗糖水解产生的单糖成分及含量。结果表明,半叶马尾藻粗糖中木糖、半乳糖、阿 拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖和果糖的含量分别为2200,820,98,4560,358和740 mg/kg,加标回收率范围为86.0%~108.0%,检出限范围为5.6~89.6 μg/kg。该方法具有灵敏度高、精密度好、样品不需 要衍生化处理等优点,适合藻类样品中单糖的分析。  相似文献   
7.
有机玻璃雕刻过程中有害气体的3阶段预浓缩GC/MS分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了3阶段预浓缩气相色谱-质谱法检测有机玻璃在雕刻过程中排放的有害气体的组成。研究结果表明,气体中含有12种以上的有机污染物。其中甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯、甲苯、苯乙烯等5种有毒有害物可以作为代表该行业特征的污染物加以监控。  相似文献   
8.
离子色谱法测定大蒜中的糖   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了解大蒜多糖中单糖的组成,在AminoPac PA10(2×250mm)离子色谱分离柱上用10.0mM NaOH溶液作为流动相,以Au为工作电极,Ag/AgCl为参比电极的脉冲安培检测器,分离检测了大蒜多糖水解产生的单糖成分及含量.实验结果表明,大蒜多糖中阿拉伯糖、甘露醇、葡萄糖和果糖的相对含量分别为0.22%、6.43%、0.14%和93.20%.该方法具有灵敏度和精密度高、分离效果好及样品不需要衍生化处理的优点,适合大蒜样品中单糖或大蒜多糖水解后单糖的分析.  相似文献   
9.
从圆形短指软珊瑚Sinularia Brassica中分离出3种甾醇,通过波谱分析等方法,确定其结构为(1)柳珊瑚甾醇,(2)23-乙基-胆甾-5-烯-3-醇,(3)24-甲基-胆甾-5,22-二烯-3-醇。  相似文献   
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