基于镍基纳米材料电化学传感器的α-糖苷酶抑制剂筛选方法研究

采用多周期的电化学循环伏安(CV)法在泡沫镍(NF)上一步制备了镍基纳米材料修饰电极(Ni(OH)₂/NF)用于α-糖苷酶抑制剂的酶抑制活性评价,并基于此建立了一种简便的中药糖苷酶抑制剂筛选方法。采用X射线粉末衍射仪和扫描电镜表征修饰电极表面的结构和形貌;采用CV法和计时电流法测试电极的电化学性能。结果表明,Ni(OH)₂/NF传感器检测复杂酶体系中的葡萄糖具有良好的电化学响应,灵敏度高达3222μA·mmol/(L·cm²),线性范围为3.0～6000μmol/L,检出限低至0.9μmol/L (S/N=3)。采用临床降糖药物阿卡波糖验证了此传感器用于α-糖苷酶活性检测的可行性;并将传感器应用于莲须提取液的酶抑制效果评价,发现莲须具有一定的α-糖苷酶抑制活性,其半数抑制浓度(IC₅₀)为3.31 g/L。本研究结果表明,研制的传感器适用于α-糖苷酶抑制活性分析,为天然降糖药物筛选提供了一种新方法。     

波长编码的单次高时空分辨全光学探针

激光探针法是捕捉超快动力学过程的主要方法之一,在等离子体物理、光化学、生物医学等领域都有着广泛的应用.本文提出一种时间波长编码的探针光产生方案,该方案通过级联不同相位匹配角的倍频晶体和独立的延迟线来实现时间波长编码,具有单次高时空分辨率、高帧率、时间窗口可调范围广、时间分辨率和时间窗口参数独立可调的优点.在实验中搭建了一套探针光产生装置,具有247 fs的时间分辨率、4 μm的空间分辨率、4.05 THz的最高帧率、时间窗口从亚皮秒到3 ns可调,将该装置用于捕捉飞秒激光诱导的光丝的动力学过程,证明该探针光产生方案用于捕捉超快动力学过程的可行性.在讨论中,分析了探针光关键参数能达到的极限帧率为35.7 THz,极限时间分辨率为28 fs,时间窗口的范围可以从百飞秒到几十个纳秒进行调节.探针光的高时空分辨率和参数互相独立可调的优点,为多时间尺度的超快动力学过程的单次高时空分辨捕捉提供了一种可行方案.     

硅树脂/硅橡胶杂化膜的制备及性能研究

以十三氟辛基三乙氧基硅烷、四甲基二乙烯硅氧烷、乙烯基三甲氧基硅烷和正硅酸乙酯为原料,通过水解缩合制备了乙烯基含氟硅树脂。乙烯基硅橡胶和乙烯基含氟硅树脂为基质材料,含氢硅油为交联剂,硅氢加成制备了改性硅橡胶杂化膜材料。透气性能测试表明,当含氟硅树脂质量分数50.0%时,膜的成膜性和富氧性能之间达到最佳平衡点,30℃和0.01 MPa压差下,P（O2）为628 Barre,a（O2/N2）为3.36。与普通乙烯基硅橡胶交联膜比,这种有机―无机杂化膜在保持原有氧气透过系数的基础上,较好的改进了氧氮分离性能。     

PDMS/EPDM二元聚合物网络杂化膜的制备及性能研究

根据氧气的促进输送机制,使用乙丙三元橡胶磺酸钴离聚体(Co(Ⅱ)-S-EPDM)与硅橡胶PDMS进行了共混交联改性,制备出PDMS/Co(Ⅱ)-S-EPDM互穿网络杂化交联膜。Co(Ⅱ)-S-EPDM中双键、PDMS的乙烯基与含氢硅油在氯铂酸的催化下发生加成反应,形成了有机硅分子链与碳链的杂化交联互穿网络。共价键交联可使两种化学结构明显不同的分子链实现"强迫互容"。新的制备方法不仅改善了成膜性能,还使得在低压差下透氧性能P_(O_2)、和分离性能α_(O_2/N_2)同时增大。试验结果表明,在20℃和0.025 MPa压差条件下,当PDMS/Co(Ⅱ)-S-EPDM质量比为80/20时,P_(O_2)为729 Barrer,α_(O_2/N_2)则高达6.52,富氧性能超越了Robeson上限。     

紫外光辐照高温熔融态聚乙烯的结构与性能

采用螺杆均化段料筒可装设透明石英玻璃的双螺杆挤出机作为反应挤出装置,通过改变喂料量、二苯甲酮(BP)含量和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)含量三个参数,得到不同交联程度的新型聚乙烯材料。紫外光辐照聚乙烯反应挤出后,产物发生了交联,交联产物为假塑性流体,随着剪切速率的增加,表观黏度减小。交联结构的存在使产物的熔体强度有了很大的提升,达7.76 cN,极大的改善了LDPE在高温下的加工性能。