间硝基卤鎓盐在碱性条件下生成苯炔中间体的证明

前不久我们在研究3,7-二硝基二苯并溴五环盐1在碱性条件下的一些反应时曾用以苯炔类化合物为中间体的反应机理解释主要产物的生成[1,2].最近我们用蒽为捕获剂对一系列间位硝基取代的二苯并环状卤盐1a～1c及二芳基碘盐1d～1g在NaOH作用下生成的苯炔类中间体2a～2g成功地进行了捕获,为这一机理提供了有力的证据.各捕获物3a～3g的结构为波谱分析数据(其中对3a还进行了X射线晶体及分子结构分析)所证实.1-烯烃在钯的作用下生成末端炔烃中间体,此中间体继而与卤代芳烃发生Sonogashira反应得产物.     

计及轨道和自旋运动的量子溶液的正则方程

本文发展文[1,2]的工作,计及了3He-A相自旋运动和轨道运动的动力学性质.文中利用(2.8)(2.9)式的定义,使导出的超流正则方程具有更对称的形式.     

激光制导武器的发展

本文综述激光半主动制导和激光驾束制导武器的系统组成、工作原理、各国典型激光制导武器的性能及在实践中的应用。     

超流~3He、~4He溶液流体动力学方程——Ⅱ.超流~4He、~3He-A相溶液

在文[1]的基础上,我们继续用Lagrange不定乘子变分法推广Landau二流体超流理论到各向异性的超流氦溶液,得到关于超流4He、3He-A相的流体动力学方程。     

有限温度下复式层状二维电子气体系的等离子体元激发和正电荷背景动力学效应

本文讨论了有限温度下复式层状二维电子气体系的元激发。求得了含温的色散关系的解析式及其广义介电常数和电导率。对于元激发的正电荷背景动力学效应我们也作了讨论。     

几种二芳基碘鎓盐在碱性条件下在二甲亚砜中的反应

在以往工作的基础上[1,2],我们最近对四种间位硝基取代的二芳基碘鎓盐在NaOH存在下在二甲亚砜中的反应进行了研究.对反应的主产物2a～2d,4a～2d进行了分离及结构鉴定.提出了一个以取代的苯炔3a～3d为中间体的反应机理,对各反应主产物的生成进行了解释(Scheme 1).     

1,3-二氮杂薁类衍生物电子结构和光谱性质的理论研究

对1,3-二氮杂薁类衍生物采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d)的水平上进行了几何构型的全优化, 在此基础上探讨了分子结构和前线分子轨道能量等性质的变化规律, 采用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了分子的电子跃迁性质, 采用二维平面图和三维立体图来直观表示激发态的性质, 研究分子内电子转移特性. 跃迁密度矩阵的二维等高线图反映了电子-空穴相干性, 三维跃迁密度图反映了跃迁偶极矩的方向和强度, 三维电荷差异密度图说明了激发过程中分子内电子转移性质.     

3,7-二硝基二苯并环状卤鎓盐在碱性条件下的反应机理研究

研究了3，7-二硝基二苯并溴五环盐(1a)与一些伯胺及仲胺的反应，其主要产物6(2-溴-2′-烷氨基-4，4′-二硝基联苯)与次要产物7(2-溴-3′-烷氨基-4，4′-二硝基联苯)互为位置异构体，这一结果支持一个以苯炔类化合物(4)为中间体的反应机理．进而用蒽成功地捕获了一系列3，7-二硝基二苯并环状卤鎓盐(1a～1c)在碱性条件下形成的苯炔类中间体，为上述机理提供了强有力的证明．     

超流~3He、~4He溶液流体动力学方程——Ⅰ.超流~4He、~3He-B相溶液

我们的工作是把Landau的二流体超流理论推广到超流~3He、~4He溶液,用Lagrangian不定乘子法研究超流~4He、~3He-B相溶液和超流~4He、~3He-A相溶液的动力学性质.本文先讨论~4He、~3He-B相溶液,严格导出其流体动力学方程.     

激光水下三维成像技术及进展

主要介绍现任中激光水下三维成像新主邓纹影管激光雷达三维成像以及采用三角法和激光雷达的相关技术三维成像。