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前不久我们在研究3,7-二硝基二苯并溴五环盐1在碱性条件下的一些反应时曾用以苯炔类化合物为中间体的反应机理解释主要产物的生成[1,2].最近我们用蒽为捕获剂对一系列间位硝基取代的二苯并环状卤盐1a~1c及二芳基碘盐1d~1g在NaOH作用下生成的苯炔类中间体2a~2g成功地进行了捕获,为这一机理提供了有力的证据.各捕获物3a~3g的结构为波谱分析数据(其中对3a还进行了X射线晶体及分子结构分析)所证实.1-烯烃在钯的作用下生成末端炔烃中间体,此中间体继而与卤代芳烃发生Sonogashira反应得产物. 相似文献
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本文发展文[1,2]的工作,计及了3He-A相自旋运动和轨道运动的动力学性质.文中利用(2.8)(2.9)式的定义,使导出的超流正则方程具有更对称的形式. 相似文献
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本文报导了(Cp_2ErCl(THF)]_2的晶体结构,晶体属单斜晶系,P2_1/c空间群。晶胞参数为a=8.141(2),b=21.218(6),c=8.597(2),β=107.77(2)°;V=1414.1(6) ~3;Z=2,D_c=1.90g/cm~3,F(000)=780,μ_c=66.3cm~(-1)(MoK_a)。最终的偏离因子R=0.047,R_(to)=0.048。结构分析表明,该配合物是以两个氯离子与金属离子桥联的二聚体形式存在。四氢呋喃中的氧原子同金属离子键合,Er—O键长为2.490(6),两个环戊二烯中的所有碳原子同金属离子间的平均键长为2.649,Er-Cl=2.666(3),Er—Cl-a=2.797(3),Er-Er_a=4.42,Cl-Er-Cl_a键角为72.2°。 相似文献
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以廉价凹凸棒石为原料,通过调控介孔模板剂聚乙二醇(PEG-1000)用量用水热合成法制得多级孔ZSM-5分子筛,并用溶胶-凝胶法制备了TiO2/ZSM-5光催化剂.通过FT-IR、XRD、SEM和N2吸附-脱附对多级孔TiO2/ZSM-5光催化剂的官能团、晶体结构、形貌和孔道特征进行表征,并对典型的亚甲基蓝印染废水进行光催化实验,考察模板剂用量和TiO2负载量对光催化剂孔道效应和催化性能的影响.结果表明:ZSM-5分子筛作为载体,其介孔体积与介孔模板剂PEG用量成正比,调节PEG用量可定向控制载体的孔道结构;TiO2负载量在一定程度上影响光催化效率和载体孔体积.当PEG为0.16 g,TiO2负载量为10;时,多级孔TiO2/ZSM-5具有良好光催化活性,光照40 min光催化降解率可达90;. 相似文献
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在文[1]的基础上,我们继续用Lagrange不定乘子变分法推广Landau二流体超流理论到各向异性的超流氦溶液,得到关于超流4He、3He-A相的流体动力学方程。 相似文献
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本文讨论了有限温度下复式层状二维电子气体系的元激发。求得了含温的色散关系的解析式及其广义介电常数和电导率。对于元激发的正电荷背景动力学效应我们也作了讨论。 相似文献
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<正> The crystal structure of (C8H8)Sm(2,4-C7H11)(THF)(2,4-C7H11 = 2, 4-dimethylpentadienyl) , Mr=421. 8, has been determined which, belongs to monoclinic space group P21 with a = 8. 682(3), 6 = 10. 968(3), c=9. 744(3) (?) ,β= 104.24(2)°, V = 899. 3(4)(?)3, Z = 2, Dc=1. 66g/cm3, μc=33. 2cm-1, F(000) = 422 and final R = 0. 041 for 2021 observed reflections with I≥ 2σ(I). The 2,4-dimethylpentadienyl group is in "U " conformation. The carbon-carbon bond distances within the pentadienyl ligand fall essentially in two sets. The average distance of external C - C bonds is shorter than that of the internal bonds. 相似文献
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