核磁共振偶合常数~1J_(CH)的计算

借助非正交定域分子轨道(简称为LMO)及其伴基所构成的单位算子,得到以LMO为基计算NMR偶合常数的二级微扰理论公式,并计算了CH_4、C_2H_4、C_2H_2分子碳原子和氢原子核上的电荷密度及NMR偶合常数~1J_(CH)。计算结果表明,~1J_(CH)主要由定域于碳原子和氢原子化学键区域的成键与反键LMO所决定,并与LMO在碳原子和氢原子核上的电荷密度乘积成比例。     

反散射理论导出极低能量下的e-He相互作用势

以入射能量为２ｅｙ的ｅ－Ｈｅ弹性散射微分截面的实验数据为基础，运用反散射方法，理论上导出了ｅ－Ｈｅ的相互作用势。用这样的相互作用势计算能量为２和５ｅｖ时的弹性微分截面。所得结果表明，ＷＫＢ反散射方法对极低能情况是失效的，但量子反散射方法仍然非常成功。在极低能情况下，量子反散射方法得到的ｅ－Ｈｅ相互作用势是实数和定域的，呈现出强Vａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ势的特征，能给出符合实验数据的结果。     

Ramberg-B(a)cklund反应在功能有机分子合成中的应用

碳碳双键广泛地存在于功能有机分子中,其构筑在合成化学中具有极其重要的意义.Ramberg-B(a)cklund反应是构筑碳碳双键的重要方法之一,其关键步骤是砜在碱性条件下进行1,3-消除,得到环状砜,然后重排除去SO2形成双键.该方法具有良好的立体选择性,底物在不同的反应条件下得到不同构型的产物,因而可以应用于合成许多功能有机分子,具有很好的应用前景.结合自己的研究工作对Ramberg-B(a)cklund反应在功能有机分子合成中的应用进行了较为系统的总结,也对Ramberg-B(a)cklund反应的拓展进行了简要介绍.     

指数和对数一条综合运算性质的发现

近期在对指对函数章节复习时,有了意外的收获,现整理成文,与读者共享．     

两年承教 终生受益——清华大学物9班（1959届）同学怀念夏学江老师

今年的春节刚过,便传来夏学江老师去世的噩耗,我们心里十分悲痛．在与他最后告别的会场上,我们留校的老物9班同学去了不少．回忆起夏先生对我们的辛勤栽培以及他那深厚的物理底蕴和崇高的敬业精神,我们的一个共识就是：他是我们大学时代几位使我们终生受益的好老师之一.     

一类天然糖苷的首次全合成研究

由廉价易得的起始原料经4―6步反应高度立体专一性地合成了烷基类糖苷1和芳香类糖苷2,3, 4. 关键步骤为二羟基苷元或芳基苷元与溴代四乙酰基葡萄糖的偶联反应. 所得产物均为b-构型.     

meso-去甲二氢愈创木酸和Machilin A的合成

报道了一条合成内消旋去甲二氢愈创木酸(meso-NDGA)和Machilin A的新路线. 此路线通过两次Stobbe缩合构建木脂素结构骨架, 经官能团转换, 合成了meso-NDGA和Machilin A. 该路线操作简便、实用性强.     

由5-羟基-1,3-苯二酸构筑的A2B型单体合成新的一类聚醚树状物

我们以5-羟基间苯二甲酸为起始原料，通过酯化、酚羟基保护、还原、氧化、Wittig反应延长碳链、再还原、溴代等步骤合成了A₂B型长链单体，用它通过收敛法合成了表面基团为甲酯、内部为苄氧基的新型一至三级聚醚类树状化合物。对部分树状物的表面基团进行了转化，使其外围接上萘环，并对它们的紫外吸收和荧光光谱进行了研究。     

氢化铝锂还原α，β-不饱和羰基化合物的新反应——一种合成l，3-二醇的简便方法

在0℃下，以四氢呋喃为溶剂，用氢化铝锂还原α，β-不饱和酯和配，除得到 正常的还原产物一醇外，还以适中的产率方便地得到1，3—二醇，该反应原料易得 ，操作简单，有望应用于合成含有1，3—二醇骨架结构的天然产物。     

5,7,4′-三羟基-4-苯乙烯基香豆素及其类似物的合成

香豆素类化合物在香料、农业、制药等工业中有重要用途,当香豆素母体的4位连有苯乙烯结构时更具良好的生理活性和光学特性,其电子吸收光谱产生明显的红移[1].5,7,4′-三羟基-4-苯乙烯基香豆素(1)是2001年首次从埃及的Ononis vaginalis植物根部分离出来的天然产物,它具有很好的抗病毒、抗包疹皮炎症的作用和抗胞毒的活性[2],其合成尚未见文献报道.我们对1及其类似物进行了合成研究,探索出一条简便、实用的合成该类化合物的通用路线.