人造金刚石的微观结构模型

将静态超高压高温合成的人造金刚石晶粒利用RTO包埋法制备成适合TEM观察的样品,发现这些金刚石晶粒是由多根细长的纳米多晶棒沿一定取向规则地以捆束状堆叠、聚集而成,而这些纳米多晶棒之间填充了无定型碳.也就是说,人造金刚石晶粒是由结晶碳素和无定型碳组成的.由此,提出并绘制了人造金刚石晶粒的微观结构模型示意图,可用于解释人造金刚石的各向异性及其他宏观性能特征.在以上结论的基础上,笔者认为业界经常提及的“单晶”金刚石称谓可能并不严谨,可能并不是纯粹由结晶金刚石材料组成.     

稀土在铸铁球状石墨中的分布

采用透射电子显微镜和能谱研究了经稀土处理的球墨铸铁中,稀土在球状石墨中的分布。结果表明,球状石墨呈现三层。稀土在内层和中间层石墨中明显富集,但用能谱探测不到外层石墨中有稀土。大部分球状石墨均含有稀土夹杂物的异质核心。     

Ca-Sm2O3-Fe体系生成Sm2Fe17的研究

对由Ca-Sm2O3-Fe体系通过还原扩散反应生成Sm2Fe17合金的过程进行热力学和动力学分析; 研究了产物Sm2Fe17合金的收率及Sm和残余CaO的含量. 结果表明 还原扩散法制备Sm2Fe17合金的收率较高, 均大于80%, 且残余CaO的含量极低, 均小于0.55%; 随着温度的上升和反应时间的延长, Sm2Fe17合金的收率和Sm2Fe17合金中Sm的含量均增大. 收缩核模型处理结果表明 液态Sm和固态Fe之间的包晶反应为整个还原扩散反应过程的控速步骤; 还原扩散反应的表观活化能为73.74 kJ·mol-1, 指前因子为7.79×10-3.     

SSRF储存环直线节气体韧致辐射功率计算

上海光源(SSRF)属第三代同步辐射专用装置, 现正在建设之中. 能量为3.5GeV、流强为300mA的电子经过SSRF储存环直线节时, 不可避免的与真空室内的残余气体产生气体韧致辐射. 因气体韧致辐射的前冲性比较强, 且辐射功率比较集中. 所以了解直线节所产生的气体韧致辐射功率、能谱及辐射功率分布是非常必要的. 采用多粒子输运代码Fluka对SSRF直线节产生的气体韧致辐射功率及韧致辐射光子产额等进行计算. 通过与经验公式的对比及其他文献数据的比较, 论证了本计算模型的合理性.     

新丰中子同位素:186Hf

在兰州重离子加速器(FDUL)上,用60MeV/μ ¹⁸O离子轰击厚天然钨靶,通过多核子转移反应产生¹⁸⁶Hf. 使用放射化学分离技术从钨和反应产物混和物中分离出铪,并由HPGe探测器测量铪样品的活性.观测到了¹⁸⁶Hf的子体¹⁸⁶Ta的737,5keVY射线的增长、衰变行为,结果表明,本实验首次合成并鉴别了新丰中子同位素¹⁸⁶Hf,测得它的半衰期为(2.6±1.2)min.     

超铀区缺中子新同位素~（235）Am的合成与鉴别

用３５ＭｅＶ质子轰击同位素靶２３８Ｐｕ，通过２３８Ｐｕ（Ｐ，４ｎ）２３５Ａｍ反应，合成了新的缺中子同位素２３５Ａｍ．利用Ｈｅ－ｊｅｔ及毛细管传输技术收集反应产物，然后用放射化学法除去产物中的裂变碎片并分离出Ａｍ活性．根据观测到的２３５Ｐｕ的衰变Ｙ及ＮＰ的特征Ｘ射线的生长－衰变行为和Ｘ－Ｙ符合测量，肯定了２３５Ａｍ的首次合成，测得２３５Ａｍ的半衰期为１５±５ｍｉｎ．     

气氛条件对纳米Y-TZP浆料固化过程的影响

对纳米Y-TZP(氧化钇稳定)坯片在新型水基凝胶流延成型工艺中,气氛条件对浆料固化过程的影响进行了研究。结果表明,为了克服纳米Y-TZP浆料中有机单体在聚合反应过程中的氧阻聚效应,对成型坯体进行氮气等惰性气氛保护,可以有效地隔绝氧气,顺利完成浆料的固化过程。同时研究发现由于有机单体聚合反应中伴随着NH3分子生成,在一定真空度下,反应平衡有利于向气体生成的方向进行,有助于提高聚合反应速率,从而加快了浆料的固化进程。     

SSRF前端区锯齿墙束流孔洞中子屏蔽的蒙特卡罗估算

主要关于上海同步辐射装置(SSRF)储存环电子引发产生的韧致辐射和中子辐射的研究.中子和光子经多种组合材料(厚度在5cm-115cm之间)屏蔽后的剂量特征由蒙特卡罗代码McNP和EGSnrc估算得到;蒙特卡罗计算表明,单一的材料如铅,铁和聚乙烯对高能中子是无效的生物屏蔽材料,而组合材料如铅或者铁加聚乙烯和铅或者铁加混凝土被认为是屏蔽高能中子很好的组合材料.铅铁等高Z材料加点包含有氢的低Z材料如聚乙烯是同时屏蔽高能中子和韧致辐射的一种比较好的组合材料选择.     

新同位素235Am的产生与鉴别

一种缺中子新同位素２３５Ａｍ通过２３８Ｐｕ（ｐ,４ｎ）２３５Ａｍ反应而产生．产物借助Ｈｅ－ｊｅｔ系统的传输,快化学分离以及γ、Ｘ射线和γ－Ｘ（γ）符合测量等得到鉴别,测得其半衰期为１５±５ｍｉｎ． A new neutron deficient isotope 235 Am was produced via 238 Pu(p,4n) 235 Am reaction. The products were identified by means of the transporting of He jet system, separating of rapid radiochemical method and measuring of γ and X rays as well as X γ coincidence. The measured half life of 235 Am is 15±5min.     

超铀区缺中子新同位素235Am的合成与鉴别

用35MeV质子轰击同位素靶²³⁸Pu,通过²³⁸Pu(P,4n)²³⁵Am反应,合成了新的缺中子同位素²³⁵Am.利用He-jet及毛细管传输技术收集反应产物,然后用放射化学法除去产物中的裂变碎片并分离出Am活性.根据观测到的²³⁵Pu的衰变Y及NP的特征X射线的生长-衰变行为和X-Y符合测量,肯定了²³⁵Am的首次合成,测得²³⁵Am的半衰期为15±5min.