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一种蓝光单体的合成及其荧光性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
吡唑啉衍生物在生物医药[1,2]应用的领域非常广泛.吡唑啉还是一种优质的发光材料[3],其发射波长位于450nm左右,具有很高的荧光量子效率,且发光波长窄,色纯度好,是一种纯正的蓝光.当吡唑啉环3位引入给电子基时,化合物则具有很高的荧光量子产率,可制得具有高热稳定性的空穴传输蓝光发光材料[4-6]和荧光探针[7].它还可以将吸收的不可见的紫外光转变为蓝色的可见光反射出来,从而增加了光线的反射率,使被其处理过的物体白度和光泽提高,所以吡唑啉又被做为荧光增白剂和荧光染料[8,9]进行广泛地应用. 相似文献
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配位化合物[Cd(hca)2(H2O)3](H2O)2,[Cu(hca)2(phen)]的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
配合物1由醋酸镉和Nahca(对羟基肉桂酸钠)在水溶液中反应得到,配合物2由醋酸铜,Hhca和phen在水和乙醇混合溶液中反应得到.配合物1属正交晶系,Pbcn空间群.配合物2属单斜晶系,C2/c空间群.配合物1和2中配体中的羧酸根与金属离子都是螯合配位的,末端羟基没有参与配位.配合物1和2的结构中都包含了丰富的氢键.通过氢键作用,配合物1形成了三维网状超分子结构,配合物2形成了二维层状超分子结构. 相似文献
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配合物1由醋酸镉和Nahca(对羟基肉桂酸钠)在水溶液中反应得到,配合物2由醋酸铜,Hhca和phen在水和乙醇混合溶液中反应得到。配合物1属正交晶系,Pbcn空间群。配合物2属单斜晶系,C2/c空间群。配合物1和2中配体中的羧酸根与金属离子都是螯合配位的,末端羟基没有参与配位。配合物1和2的结构中都包含了丰富的氢键。通过氢键作用,配合物1形成了三维网状超分子结构,配合物2形成了二维层状超分子结构。 相似文献
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IntroductionTetrathiometallateanions [MS4 ]2 - (M =Mo ,W )andtheirclusterswithvarioustransitionmetalsarewell knownfortheirrichcoordinationchemistry ,1 7andtheirrelationtoindustrialcatalysisprocess ,8biologicalsystems ,9andNLOmaterials .10 12 However,thechemistryoftheorganometallictrisulfidecomplexes [PPh4 ][(η5 C5Me5) MS3](M =Mo ,13W14 )andtheirrelatedmixed metalclus tershavebeenlessinvestigated .15,16 Inordertoextendourknowledgeaboutthechemistryof [PPh4 ][(η5 C5Me5) MS3]andconti… 相似文献
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杂核金属含硫簇合物具有丰富的结构,在生物化学、催化和非线性光学等方面显示了诱人的应用前景.近年来,我们主要从事用[MS4 ]2 - 和[Cp* MS3]- ( M=Mo,W)和Cu( ) ,Ag( )反应合成Mo( W) /Cu( Ag) /S簇合物并研究其非线性光学性质[1,2 ] .鉴于用硫代金属酸盐作前驱体合成M- Cu- Ag- S杂三核金属簇合物的工作鲜有报道[3] ,我们尝试用( NH4 ) 2 Mo OS3和Cu Br,Ag Br在α- Me Py中反应,希望得到Mo- Cu- Ag- S杂三核金属簇合物.但上述反应却形成了1个仅含Mo和Cu( )的五核簇合物[Mo OS3Cu4 (α- Me Py) 6 Br2 ],其所含的Mo S3… 相似文献
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新颖四核W-Cu-S簇合物[(η5-C5Me5)WS3Cu3Br(Py)3(dppm)](PF6)的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
In the presence of NH4PF6, reaction of [PPh4][(η5-C5Me5)WS3Cu3Br(dppm)] with excess pyridine afforded red prismatic crystals, [(η5-C5Me5)WS3Cu3Br(Py)3(dppm)](PF6) (1). It was characterized by elemental analy-sis, IR, UV-vis and 1H NMR spectroscopy and X-ray diffraction. 1 crystallizes in an orthorhombic system with space group Pna21 and unit cell parameters a=2.1124(4)nm, b=1.8944(4)nm, c=1.3338(2)nm, V=5.3375(19)nm3, Z=4, Dc=1.807g·cm-3,Mr=1452.42, F(000)=2864, μ=4.342mm-1, R1=0.0487, wR2=0.1027. The structure of the cluster cation contains an incomplete cubane-like WS3Cu3 core where Cu(1) and Cu(2) atoms are bridged by a dppm ligand. Each of the three Cu atoms adopts a distorted tetrahedral coordi-nation geometry. The W-Cu(1), W-Cu(2) and W-Cu(3) distances are 0.27698(17)nm, 0.2772(17)nm, and 0.27065(9)nm, respectively. CCDC: 199845. 相似文献
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0IntroductionInthelastdecades,low-dimensionalcopper?-organichybridcomplexeshaveattractedmuchatten-tionduetotheirowncolorfulchemistry犤1~9犦andtheirpotentialapplicationsinfluorescentsensors犤10犦,olefinseparations犤11犦,andenantioseparation犤12犦.Intriguingly,thestructuresofsomepolycopper?anioniccomplexescouldbeinfluencedbythesize,shape,andchargedistributionoftheassociatedorganiccountercationssuchasquaternaryammoniumandphosphoniumcations犤13,14犦.Thebromocuprate?complexesdemon-stratelotsofexam… 相似文献
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合成了两种新型甲基丙烯酸酯类化合物:4-甲基丙烯酰氧基-4’-硝基二苯乙烯(NS)和4-甲基丙烯酰氧己氧基-4’-硝基二苯乙烯(HNS),通过红外光谱、核磁、高效液相色谱、紫外吸收光谱等对化合物结构进行了表征。研究了两化合物的荧光发射光谱,考察了浓度、溶剂极性等对化合物荧光发射光谱的影响。结果表明,化合物NS、HNS均存在浓度自猝灭效应,其荧光最大发射波长均随着溶剂极性增大而红移;且HNS由于供电子己氧基的引入在分子内形成了推-拉电子结构,使得其荧光最大发射波长较NS红移了72nm,化合物在DMF溶液中产生的荧光由黄光转变为橙红色光。 相似文献