Nb(V)-BPHA-DCTA吸附催化波及其在地质试样中的应用

早期高小霞以及近期宋俊峰等都提出过极谱法测定铌的不同体系,但由于灵敏度不高或分离干扰困难等都不适于地质试样中痕量铌的测定。莫茂生提出 Nb(V)-BPHA-酒石酸体系测定铌,检测下限为4ng ml~(-1),但由于酒石酸的抑制作用也不适于上述铌的测定。     

闭路循环动态针捕集-气相色谱法分析地下水中的硝基苯和苯胺

动态针捕集(Needle trap,NT)是一种集采样、提取、浓缩、进样于一体的免溶剂分析技术,适于痕量有机目标组分的采样分析.本研究通过对比6种采样技术,研究了基于超声的闭路循环动态顶空-NT分析地下水中的硝基苯及苯胺的方法,确定了NT对地下水目标物顶空采样的最佳条件;通过对比GC普通分流/不分流进样口和一种多模式OPTIC2进样口,优化NT的解吸条件,得出的OPTIC2进样口对目标物响应值高且峰形尖锐.填充一层吸附剂的NT对目标物的残留低于0.79％,苯胺的检出限为2.9～3.7μg/L,硝基苯的检出限为0.7～1.9 μg/L.苯胺和硝基苯的回收率在83％～113％之间.     

氢碘酸-氢氟酸溶解天青石及其在分析上的应用

天青石、硅酸盐及其它矿物试样中锶的测定多采用碱熔分解,这不但手续繁长,且引入大量盐类,不利于用原子吸收或ICP法测定。我们在绵拔邦彦工作的基础上,试验了用氢碘酸-氢氟酸分解试样,并拟定了分解条件。以人工合成试样进行实验,结果回收率达99.5—101.2%,表明分解试样完全,效果好。并且与碱熔法的测定结果作了对照,测定值基本吻合。利     

高效液相色谱法测定水中硝基苯和苯胺含量

建立了高效液相色谱直接进样快速分析水样中苯胺和硝基苯的方法.操作条件为:进样量5 μL;流速1 mL/min;流动相为V(乙腈)∶ V(3.85 g/L乙酸铵+3 g/L乙酸)=65∶ 35混合液;苯胺用荧光分析,λex/λem =280/340 nm;硝基苯用紫外分析,波长为262 nm;分离柱为Eclipse XDB2-C8 柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm);测试时间为3.2 min;样品前处理方法:1.0 mL水样与1.0 mL甲醇混匀,用微孔滤膜(0.45 μm, 有机系)过滤.苯胺和硝基苯标准曲线的线性相关系数均 >0.999.测试苯胺、硝基苯时,仪器精密度分别为1.56%和0.13%.方法的回收率在89%～110%之间.仪器对苯胺和硝基苯的检出上限分别是50和200 mg/L; 苯胺和硝基苯的方法检出限分别是18和21 μg/L.     

焦炉烟气中全量多环芳烃分析方法

报道了利用处在制串联采样装置。优选出了比较理想的前处理方法，并用此方法对焦炉烟气中的全量多环芳烃进行了研究。滤膜颗粒物中的多环芳烃有６途中 ，聚氨酯泡沫吸附剂中有４９种。     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定汞的3种形态

利用HPLC—ICP—MS联用技术对Hg的3种不同形态（甲基汞、乙基汞、Hg^2＋）进行分析，通过条件优化，确定了最佳分离条件：流动相为超纯水并含有5％甲醇、0．06mol／L乙酰胺和0．1％ 2-巯基乙醇、进样量1000μL、流速0．4mL/min、pH=6．8，最佳检测条件是：RF功率1550W、积分时间0．3s、采样深度：4．5mm、载气流速0．75L/min、辅助气流速0．40L/min。在此条件下，3种形态汞的检出限达到0．1ng／L，检出限降低两个数量级；同时对模拟海水样品中3种形态微量的汞进行测定，加标回收率在90％-110％之间。说明该方法可应用于微含量环境样品的分析。     

Research progress of cholesteric liquid crystals with broadband reflection characteristics in application of intelligent optical modulation materials

Cholesteric liquid crystals(CLCs) have recently sparked an enormous amount of interest in the development of soft matter materials due to their unique ability to self-organize into a helical supra-molecular architecture and their excellent selective reflection of light based on the Bragg relationship.Nowadays,by the virtue of building the self-organized nanostructures with pitch gradient or non-uniform pitch distribution,extensive work has already been performed to obtain CLC films with a broad reflection band.Based on authors' many years' research experience,this critical review systematically summarizes the physical and optical background of the CLCs with broadband reflection characteristics,methods to obtain broadband reflection of CLCs,as well as the application in the field of intelligent optical modulation materials.Combined with the research status and the advantages in the field,the important basic and applied scientific problems in the research direction are also introduced.     

淀粉—g—PGMA与甘氨酸反应产物对金,钯,铬,镉的吸附性能

淀粉改性官能团化作为金属离子的吸附剂用于废水处理已有报道,但吸附效果不理想,应用范围受限制。本文将玉米淀粉接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(Cs-g-PGMA)与甘氨酸反应,得到Cs-g-PGMA-Gly作为吸附剂,可以去除水中的Cd~(2 )、Cr~(3 )等有害元素,而且在适当的pH条件下还可富集分离Au~(3 )、Pd~(2 )。     

高效液相色谱测定地下水、土壤及粪便中4种磺胺类抗生素

应用固相微萃取盘结合高效液相色谱方法,建立了地下水、土壤及粪便中4种常用磺胺类兽药抗生素的检测方法。考察了洗脱液、萃取膜种类对地下水中磺胺类抗生素回收率的影响,确定了佳富集条件:甲醇与1.0%甲酸溶液的混合液作为洗脱液,HLB(二乙烯苯-N-乙烯基吡咯烷酮聚合物)膜作为萃取膜;考察了不同前处理方法对于土壤、粪便中磺胺类抗生素回收率的影响,确定了佳提取条件:1.0 g土壤(粪便)加10 mL提取液(0.1%甲酸-甲醇,7∶3,V/V)重复提取两次。实验表明,利用甲醇与1.0%甲酸的混合液作为标准溶液的基体或测试样品的基体,4种磺胺类抗生素的响应值是纯甲醇的8~10倍。在佳测试条件下,4种磺胺类抗生素在0.005~10.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9999;磺胺噻唑(ST)、磺胺甲基嘧啶(SM)、磺胺二甲基嘧啶(SM2)和磺胺甲恶唑(SMX)的检出限分别为1.08,3.56,4.63和1.84 ng/L(S/N=3);其中固相微萃取盘对于地下水样的富集倍数为4000倍;7次平行测定的相对标准偏差为0.1%~0.4%。对实际样品的加标回收率为69.8%~117.6%。