薄层色谱法监测罗沙替丁醋酸酯的合成

用薄层色谱法监测罗沙替丁醋酸酯的最后一步合成过程,选择石油醚∶氯仿∶丙酮∶乙醇(23∶12∶2∶3,V/V/V/V)为展开剂跟踪检测罗沙替丁醋酸酯合成过程中的产物时,目标产物与杂质以及反应产物能够在薄板上很好地分离。     

近期微流控芯片疾病诊断技术的研究进展

微流控芯片具有液流可控、样品消耗量小、反应速度快、易于集成化等特点,在临床诊断和疾病筛查领域具有广阔的发展前景。本文针对近年来微流控芯片技术在疾病诊断方面的最新研究进展,从疾病标志物检测、细胞筛选和药物代谢研究及疾病诊断微流控芯片装置的发展现状等方面概述其在疾病诊断方面的应用和发展。     

罗沙替丁乙酸酯衍生物的合成

N-{3-[3-(1-哌啶甲基)苯氧]丙基}氯乙酰胺与伯胺反应,合成了3个罗沙替丁乙酸酯衍生物,再与草酸反应成盐得对应的草酸盐,其结构经1H NMR和MS表征.     

改进后的光拍法测量光速研究

本实验通过对传统的光拍法进行改进,利用改进后与改进前两种方法分别测量光速,同时利用Excel编程对实验数据进行处理,为实验者提供了快速、准确的计算机数据处理方法,以提高实验效率.最终证明了改进后的光拍法误差较小且具有可行性.     

板式磁颗粒化学发光免疫分析在癌胚抗原测定中的应用

开发了一种板式磁颗粒化学发光免疫分析方法并将其用于人血清中癌胚抗原(CEA)的测定,该方法利用HRP标记的CEA抗体以及FITC标记的CEA抗体与CEA抗原在微孔板中进行夹心反应,使用抗FITC抗体包被的磁性微粒子溶液作为分离固相,利用了一个特殊的适用于微孔板的磁性分离器进行分离,最后加入鲁米诺和H2O2底物进行发光反应.该方法采用微孔板代替透明管作为反应容器,磁颗粒作为分离固相在微孔里与免疫试剂反应,提前用BSA将微孔板封闭,很好地解决了管式磁颗粒方法非特异吸附高以及包被板方法线性范围小的局限性,同时避免了管间差异以及包被不均问题.该方法结合了微孔板作为反应容器以及磁颗粒分离体系的优点,使用夹心法对人血清中的CEA在0～250ng/mL浓度范围进行了测定,检测灵敏度为0.57ng/mL,批内和批间变异分别小于7%和11%.与市售CLIA试剂盒测定结果做了比对,两者显示了很好的相关性.该法经济、优越,有望实现商品化.     

家兔血清中罗沙替丁醋酸酯浓度的测定

用高效液相色谱法测定了家兔血清中罗沙替丁醋酸酯的浓度.采用C18(250mm×4.6mm.5um)色谱柱,乙腈-0.02%,磷酸缓冲液(14:86,三乙胺调pH至5.5)为流动相,检测波长230nm,西替利嗪为内标.校准曲线方程为A=1.203X10-3C 0.092(r=0.997),相对回收率为99.81%,绝对回收率为 79.3%.     

罗沙替丁衍生物的合成

以间羟基苯甲醛为原料,经3步反应合成了N-{3-[3-(1-甲基哌啶)苯氧基]丙基}氯乙酰胺(3);3与乙酸钾反应得到H2-受体拮抗剂罗沙替丁乙酸酯盐酸盐;3与伯胺反应合成了4个罗沙替丁的衍生物,再与草酸成盐得对应的草酸盐,其结构经1H NMR,IR和MS表征.     

脂质体荧光探针检测磷脂酶C的活性

建立了一种以荧光标记脂质体为探针检测磷脂酶 C (PLC) 活性的新方法.此荧光探针是由二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)和丽丝胺罗丹明B标记的荧光磷脂(Liss Rhod PE)通过自组装形成有序的荧光标记脂质体,探针脂质体中Liss Rhod PE由于相互之间距离靠近产生自猝灭效应,因而作为探针的脂质体并不表现出荧光性质.当在此探针溶液中加入目标物PLC,PLC可以水解切割标记在磷脂酰基二位上的荧光团罗丹明,使其从脂质体释放到溶液中,导致自猝灭效应的减弱,溶液荧光信号增强,以此实现对PLC活性的检测.使用此探针检测PLC活性,荧光强度的增加值与PLC浓度在5~300 U/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2 U/L(S/N=3).此外,此探针还可用于PLC抑制剂的筛选.     

磷脂酰肌醇蛋白聚糖3血清学检测及其在原发性肝癌诊断中的应用

原发性肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)占肝癌患者总数的90%以上,常常伴随着肝炎、肝硬化等肝脏疾病而误诊,发现HCC时多为晚期.所以需要特异的肿瘤标志物(TM)作为辅助诊断标准,但是由于AFP假阳性比较高,所以研究人员不断寻找更特异,更灵敏的HCC标志物.磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican-3,GPC3)是很有前景HCC的TM.但GPC3检测还停留在组织学检测,或者血清学检测应用价值的研究,还没有成熟的可应用于临床诊断的检测试剂盒.