St-DVB凝胶化反应动力学机理的模型理论研究

高分子凝胶化反应对功能高分子骨架结构有重要影响，它经历溶胶一凝胶的不可逆转变（sol－geltransition）；导致高分子网络结构及分子尺寸的突变，动力学过程和机理十分复杂，因此，人们对这一领域的研究始终贯注了巨大兴趣．追溯过去，人们对高分子凝胶化过程的研究经历了由未考虑环化、搭环的Flory－stockmayer理论问；静态渗流理论［’］到动态凝胶化模型＊三个发展阶段·后者除克报了前两种的不足外，还引入了与几何形状密切相关的动态标度处理方法．近年来，分形概念的产生更激励了动态标度的发展，这种增长模型的研究方法考虑了增长…     

烷基氯化铵体系中分子有序组合体的转化

采用动态光散射、吸收光谱、粘度及电镜透射等方法研究了烷基氯化铵在弱碱性条件下溶液浓度变化对分子有序组合体结构的影响.当表面活性剂浓度大于cmc时,分子有序组合体的形态随表面活性剂浓度的增加出现胶团-囊泡-球状胶团的转化过程,这与水解产生的极性有机物烷基胺量的变化密切相关.     

萃取过程的量热研究(Ⅳ)——皂化P507萃取有机相中反向胶束和微乳状液的形成

利用量热滴定法研究皂化P507萃取有机相中反向胶束的形成和滴水过程中微乳状液的形成.求得临界胶束浓度、胶束形成常数K、聚集数n以及热力学函数,并用激光动态光散射仪测定胶团和微乳颗粒的流体力学半径。     

10-十一烯酸衍生物混合体系有序溶液与聚集体研究

对三甲基－[2-(10-十一烯酰氧乙基）]碘化铵CH2＝CH（CH2）8COOCH2CH2N（CH3）3I和N，N－[2-(10-十一烯酰甲基牛磺酸钠）]CH2＝CH（CH2）8CON（CH3）CH2CH2SO3Na的表面及聚集行为进行了研究。混合体系溶解度良好，在40cmc时仍为稳定胶团溶液。结合正规溶液理论计算了混合体系表面吸附层、胶团的组成及分子间作用参数。基于两亲分子几何结构及分子间相互作用原理对上述现象进行了合理解释，发现了少量长链脂肪醇促使正负离子表面活性剂混合胶团转化为囊泡的新现象。     

素因子分解FFT算法及其指数映射

本文研究了一类素因子分解ＦＦＴ算法的指数映射，用这些指数映射方法可以构成一类新的素因子分解ＦＦＴ算法（ＰＦＡ）。此类算法可以用非同址的方式实现，也可以用同址的方式实现；既可以输入输出皆为同一顺序而不需要混序，也可以输入输出不为同一顺序而需要混序。本类算法具有新的算法结构，在计算每一维的小点数ＤＦＴ时，需要变换数据模块的地址。理论分析与计算机仿真实验表明，新算法不仅保持了传统ＰＦＡ［３］能够节省存贮量、提高运算速度的优点，而且具有可以顺序输入输出、同址计算、无需混序操作的特点。