增溶甲苯对聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物胶团的影响

用动态光散射, 测定聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物水溶液胶团增溶不同量的甲苯后, 其平均流体力学半径R_h的变化, 以及温度对它们的影响。实验结果表明, 25 ℃时胶团水化度高, R_h数值大, 增溶不同量的甲苯对R_h的影响较小。温度升高,胶团的水化度降低, R_h变小, 当温度接近浊点, 水化作用降至最低。因温度升高引起的胶团聚集数增加以及增溶的甲苯进入胶团内部的胀大作用, 使R_h随增溶量增加近于线性的上升。     

苯乙烯—二乙烯苯自由基共聚反应动力学研究

本文用气相色谱、激光拉曼、激光散射、ＧＰＣ以及粘度等方法研究了苯乙烯—二乙烯苯的自由基交联共聚反应．求得聚合反应初期的表现速率常数Ｋｓｔ、Ｋｍ－ＤＶＢ及Ｋｐ－ＤＶＢ分别为１．６８×１０－２（小时－１）、３．４３×１０－２（小时－１）及５．５４×１０－２（小时－１）；从悬挂双键含量变化解释分子内环化推迟了凝胶化点；由跟踪检测反应中分子重量、尺寸变化指出宏观尺寸分子的出现使重均分子量（）在凝胶化点发散；讨论了多分散、支化对分子尺寸Ｒｇ（均方旋转半径）、Ｒｈ（流体力学半径）的影响，定量关系为：δ＝Ｒｇ／Ｒｈ＝０．００６１ｅｘＰ（１．４３２ｔ）；拟合了Ｒｈ对反应时间的指数依赖性ＲＡ＝５．１９５ｅｘｐ（０．８７２ｔ），这证实了凝胶化点前属反应控制机理。     

γ-Fe2O3的表面润湿性与其悬浮液的稳定性

自吸附与表面润湿性的测量确定,油酸钠自水溶液在γ-Fe₃O₂上的吸附为多层吸附。第一层为化学吸附,油酸钠分子的碳氢链朝外,从而使质点表面憎水化。在高浓度时发生第二层吸附,油酸钠分子依靠碳氢链之间的相互作用吸附在第一吸附层上,使质点表面重新亲水化。质点表面的润湿性与其水相和非水相悬浮液的稳定性有直接的对应关系。