硝基麝香香气化合物结构与香气性能关系的量子化学研究

ＡＭ１法计算结果表明，４个麝香香气合物的晶体结构与其最稳定结构符合得相当好。以稳定结构为基础研究总结其典型结构特征，用麝香香气分子共平面模型对其香气性能作了合理解释。     

用半经验CNDO/INDO方法计算离子晶体中的电子态

本文报道在分子簇(MC)模型的框架内,用半经验CNDO/INDO方法对离子晶体及其点缺陷的电子态进行计算。引用计算分子结构的CNDO/INDO程序加以改造,使之适合于离子晶体及其点缺陷的计算。在此基础上,计算了LiF,NaF,LiCl,NaCl四种晶体的价带宽、禁带宽、有效离子电荷等参数和F色心基态能级的位置。所得结果与以前报道的各种计算和实验结果进行了比较。 关键词：     

15-甲基-双环[10,3,0]十五碳-1(12)-烯-13-酮的晶体结构及分子稳定构象

15-甲基-双环[10,3,0]十五碳-1(12)-烯-13-酮的单晶属空间群P2_1/n,晶胞参数:a=0.4838(1)nm,b=1.3949(2)nm,c=2.1645(4)nm,β=92.07(1)°,Z=4.其中平面五员环呈刚性。另一个含烯十二员环的实际构象与分子力学计算的最稳定构象一致。     

卡宾单重态与乙烯环加成反应中的轨道作用图象

卡宾单重态与乙烯环加成反应已有很多计算工作和轨道作用的解释。由于该反应的C_(2v),对称性反应道的反应为禁阻反应,故反应取先由分子平面互相平行而后转向互相垂直的C_s对称性反应道。本文拟就这个反应过程中前线轨道的相互作用及变化情况提出一个简化模型,以期得到对全过程的清晰面象。1.正则轨道图象:     

氯化1-乙基-3-甲基烷基咪唑分子结构及其氢键作用能的密度泛函研究

采用量子化学密度范函方法计算研究了氯化1-乙基-3-甲基咪唑盐（[EMIM]C1）正负离子间相互作用的平衡构型和Cl^-离子从不同方位与咪唑阳离子的结合能．计算发现Cl^-可在咪唑环平面上结合形成离子键，其结合能为．368．97kJ／mol，还可与环上的三个H原子形成氢键，其氢键键长和结合能分别为0．2000nm／-378．03kJ／mol、0．2339nm／-344，69kJ／mol和0．2301nm／-346，01kJ／mol．结合能包括氢键作用能和正负离子的静电作用能，后者为主要贡献．从理论上展示了该离子液体的氢键结构．     

甲基三氢集团的研究

本文通过FT-IR,溶解热和从头计算分子轨道法,对含三氢集团的分子(丙酮、乙酸甲酯、二甲基亚砜等)分子间的相互作用做了研究。在所研究的体系中,计算表明在甲基3个氢原子的中心方向有一个正电势区。它导致负电集团红外吸收带频率位移,溶解热的数据进一步说明三氢集团的集体效应。     

苯酚在Ln—ZrO2催化剂上直接氧化制取邻苯二酚地研究

以Ｌｎ－ＺｒＯ２作为苯酚选择氧化催化剂，用过氧化氢氧化，得到邻苯二酚选择性高达８５．７％的良好结果，添加稀土元素镧，钕的氧化锆催化剂的单纯的二氧化钛催化剂相比，邻苯二酚选择性分别提高了７３．５％和６７．８％。