堆积饱和规律与堆积均匀规律——镧系元素配合物的结构特征

在讨论结构化学问题时,尽管人们都认识到成键的原子或原子团除了轨道相互作用外,它们的几何因素,如大小和形状也有着重要的影响.长期以来对这一问题进行定量而系统的研究却未受到应有的重视.由这些因素所带来的空间堆积作用在弱键化合物中的影响更为显著.f 电子组元素配合物与金属有机化合物的特点是:配位场稳定能低,主要呈离子键,方向性差和配位数高,因此配位体堆积相斥作用相对增强.近年来,这一领域的迅速发展为深入研究空间堆积效应准备了充分的条件.     

二甲亚砜氯化镨的堆积模型推测与结构研究

本文根据堆积模型推测二甲亚砜氯化稀土LnCl_3·4DMSO的分子结构为[Ln(DMSO)_8][LnCl_6],与对PrCl_3·4DMSO的晶体测定结果一致。象[Pr(DMSO)_8][PrCl_6]这样的镧系元素配合物结构类型是首次报道。     

模拟萃合物二(二甲基甲酰胺)氯化醋酸铀铣UO2(OAc)Cl(DMF)2的结构测定

本文通过对一系列UO2(OAc)Cl.L2类型的化合物进行了化学合成和分子结构的研究,进一步证明协萃化合物是真子的氯化醋酸铀酰而不是氯化铀酰与醋酸铀酰的混合物, 并阐明醋酸根离子与氯离子交换的机理。二(二甲基甲酰胺)氯化醋酸铀酰分子结构的测定显示出在OAc^-和Cl的混合介质中所产生的协同萃取效应。     

放射性绝对测量中测量时刻的选择

本文指出在测量一个样品中某种放射性同位素在t₀时刻下的原子数目时,只需精心选择测量其放射性的时刻于t₀后约该同位素的一个寿期（1/λ）进行一次或多次测量并计算,则由它的衰变常数（λ）的不准确性而引进的误差可以被降低到较小值。     

放射性绝对测量和半衰期(Ⅳ)—N0的应用和准确度

本文讨论了在一给定时刻t₀(通常是入射粒子轰击靶的结束时刻)的一个靶内的某一放射性同位素的原子数N₀, 在反应截面或束流强度的测定中或在活化分析中的应用, 并分析了N₀(并截面)的准确度.     

放射性绝对测量和半衰期(Ⅱ)介绍一个非经典的获取衰变常数或半衰期的方法

本文介绍了一个非经典的获取放射性核素^99mTc的衰变常数及半衰期的方法并与经典的最小二乘法分析结果进行比较。非经典法的结果是T_1/2=6.006±0.004小时,经典法的结果是T_1,2=6.009±0.005小时。     

放射性衰变曲线的分析(Ⅰ)二组份衰变曲线并介绍一个非经典的分析方法

本文提出了一个非经典的分析二组份衰变曲线的方法("λ"法). 用衰变曲线的表观衰变常数λ(t)随时间t的变化关系式进行拟合, 区别于用放射性总强度A(t)随时间的变化关系式进行拟合的经典法("A"法). 在一般的情况下, 两法所得结果相差不大. 在"λ"法中有三个未知量而在"A"法中有四个未知量, 因此前者略简于后者.     

放射性绝对测量和半衰期(Ⅰ) 放射性绝对测量中测量时刻选择的实验证明

本文用^99mTc源的衰变实验证明了:在测量一个样品中在t₀时的一种放射性同位素的原子数时只需精心选择一次或多次测量其放射性的时刻在t₀后约该同位素的一个寿期（1/λ）,并进行计算,则由它的衰变常数（λ）或其半衰期（T1/2）的不准确性而引进的误差可以被降低到较小值。     

堆积图——堆积模型在镧系元素萃取中的应用

目前,在萃取化学中,配位数饱和原理的应用较普遍.但是,由于它只考虑配位电子数而忽略了配体的空间因素,这一原理在 f -电子组(镧、锕系)的应用就受到了很大限制.十分关键的一个问题是:“饱和配位数”对于镧系本身就没有严格定义.在已经测定的结构中,镧系元素配合物的配位数自3变化至12,人们很难从中选一配位数作为判别依据.研究配位体对中心