电场作用下高分子中自陷束缚激子的极化

用同时计入电场、对称破缺项t_e和电子-晶格相互作用的紧束缚模型研究了电场作用下高分子中的自陷束缚激子.发现电场使高分子中自陷束缚激子内电荷发生转移，出现极化.极化程度随场强增加，也与t_e有关.并发现t_e≤0.1 eV时，双激子态表现出反向极化特性，这一特性可根据极化的量子力学理论得到理解：对高分子的自陷束缚激子，其禁带中央附近存在两个靠得很近的定域电子态即上定域态和下定域态，用微扰论说明了上定域态是反向极化而下定域态为正向极化；双激子态即上     

BOND STRUCTURE AND ELECTRON STATES OF CHARGED C60

In the alkali-metal doped C₆₀, the charge transfer induces the distortion of the bond structure and forms the self-trapping electronic bound states. Our theory manifests: 1, the charge transfer reduces the symmetry of C₆₀ from I_h to D_5d. 2, Both the bond distortion and the self-trapping states possess layer structures and are localized in the equatorial area. 3, The carbon atoms in charged C₆₀ are divided into eight layers with an inversion center, then there exist four nonequivalent groups of carbon atoms. It makes the NMR line split into a fine structure with strength ratio 1:1:2:2. 4, The charged C₆₀ has two self-trapping bound states, one is 0.06eV above HOMO with odd parity and the other is 0.05 eV below LUMO with even parity.     

纯有机聚合物磁性的第一性原理研究

基于全电子势线性缀加平面波的第一性原理计算，针对在聚乙炔的侧链上挂有有机自由基团（CH₂）的典型纯有机磁性聚合物体系的能带结构、带自旋的总的和分的电子态密度、劈裂能量、磁矩等物理量进行了定量分析，发现自旋能带劈裂发生在布里渊区边界上，定量说明了这一体系是反铁磁的，同时说明有机聚合物中只有共轭π电子对磁性有贡献． 关键词：     

氢链中的Peierls机理(Ⅱ)——电子关联对Peierls不稳定性的影响

本文用相关基函数理论研究电子关联对氢链中Peierls不稳定性的影响,结果发现,电子关联使得氢链中的二聚化程度从0.37au减小为0.32au,这说明电子关联只是减弱但不会完全破坏氢链中的Peierls不稳定性,本理论表明,在电子相互作用下链状体系中的Peierls机理依然成立。 关键词：     

氢链中的Peierls机理(Ⅱ) 电子关联对Peierls不稳定性的影响

本文用相关基函数理论研究电子关联对氢链中Peierls不稳定性的影响,结果发现,电子关联使得氢链中的二聚化程度从0.37au减小为0.32au,这说明电子关联只是减弱但不会完全破坏氢链中的Peierls不稳定性,本理论表明,在电子相互作用下链状体系中的Peierls机理依然成立。     

电子相互作用和孤子元激发(Ⅱ)——电子关联对孤子激发能的影响

电子相互作用对孤子的激发能是增加还是减小，各种理论相互矛盾．分析了产生矛盾的原因，提出了计算孤子激发能的新方法，结果表明：电子相互作用使荷电孤子对的激发能增加，其增加的幅度小于电子-空穴对激发能的增加幅度 关键词：     

原子无序起伏对C60的影响

用高斯型分布的独立无规参数模拟起因于热涨落等原因的格点原子无序起伏，并用对大量彼此独立的原子无序起伏方式采样取平均的方法，研究了原子无序起伏对光激发和电子转移C₆₀的键长和格点电子密度分布的影响．得到了C₆₀中键长和格点电子密度相对于原子无序起伏强度、额外电荷数目和种类的分布曲线．发现：1）在C₆₀的长、短键之差等于0.0044nm，格点原子无序起伏强度为0—0.01nm时，C₆₀中的二聚化结构仍然存在．2）在格点原子 关键词：     

氢链中的Peierls机理(Ⅰ) Hartree-Fock解的二聚化

本文对无限长氢链中是否存在Peierls不稳定性做ab initio计算的研究,利用高斯型轨道基组和无限长氢链的周期性,在近邻基础上,构造出一组完备的正交归一的基波函数,解析对角化Fock矩阵,做限制的Hartree-Fock的分子轨道自洽场中原子轨道线性组合(LCAO-MO-SCF)计算,总能量与二聚化的关系曲线E_(RHF)(u)表明,金属氢链基态是不稳定的,无限长氢链中会出现明显的二聚化,Peierls不稳定性依然在这一体系中有具体的表现。     

高分子中电子相互作用矩阵元

高分子中二聚化的增强或减弱决定于电子相互作用的力程。为了阐明这个事实的物理原因,本文计算了屏蔽库仑势的对角和非对角相互作用矩阵元。定量地证明了,当力程减小时,非对角相互作用愈来愈重要,它与对角相互作用的竞争使二聚化从增强而变为减弱。 关键词：     

电子关联对C60激子极化子的影响

本文采用扩展的Ｈｕｂｂａｒｄ模型，在电子－晶格耦合的紧束缚近似下，研究了光激发下的Ｃ₆₀，分子的激子态和极化子态。我们发现，电子关联效应相当敏感地影响到单态和三态激子的束缚能。同时，Ｃ₆₀分子动力学晶格弛豫使激子极化子得以形成。光激发下的Ｃ₆₀分子，在电子相互作用Ｕ～５．０ｅＶ，Ｖ～２．０ｅＶ时，能够定性地解释荧光发射谱。 关键词：