有机铋化学近十年的研究进展

铋及其化合物具有相对价廉、低毒性、低放射性等特点,已应用于医药、催化、化妆品和电子技术等领域。本文回顾了近10多年来有机铋化学的研究状况,主要从以下4个方面进行综述：（1）新型有机铋化合物的合成途径与结构特征;（2）有机铋化合物作为交联偶合、氧化、芳基化和其它反应的试剂;（3）作为催化剂;（4）作为生物医药用于溃疡、肿瘤和放射治疗等。文中着重于从分子水平关联新型有机铋化合物的结构与其化学和生物活性之间关系。此外,还介绍了有机铋化学研究领域的不足和今后的发展趋势。     

端粒酶活性与肿瘤放射治疗的关系

随着端粒酶活性与肿瘤病理学关系的明确,对端粒酶与肿瘤关系的研究成为生物学研究领域的热点问题之一。 对端粒酶活性与肿瘤的关系,以及各种射线,特别是重离子辐照肿瘤后端粒酶活性的变化等最新研究成果进行了综述。 同时指出由于研究结论的矛盾,试图通过抑制端粒酶活性以杀死肿瘤,最终实现癌症治疗的方案是否可行,端粒酶活性的检测是否能作为放射肿瘤治疗效果有效性的指标还需要更深入的探讨。The study on the relationship between telomerase and tumor become one of hotspots in biology because of its function in tumorigenesis. We reviewed the changes of telomerase activity of cancer cells irradiated by different radiations, especially heavy ion. Meanwhile, because of contradictory results, we should be cautious to the application of telomerase inhibition to kill tumor cell and thought deeply about evaluating the killing effect of adiotherapy by telomerase activity index.     

基于K-L变换的手部软组织损伤红外热像图处理研究

近年来,红外热像技术为人体关节的检测提供了一种新的方法.随着该技术不断成熟和图像处理算法的不断改进,使得红外热像图的分析得到了提高.经过拍摄大量的红外热像图,并且对其预处理后,采用K-L变换降低样本的维数,并且生成特征空间,将待识别的红外热像图投影到这个低维特征空间.然后计算出与待测样本最近的训练样本,最终找到手部软组织受损部位.     

离子色谱法测定乙醇中无机阴离子

工业乙醇和食用乙醇中均含有F-、Cl-、SO42-和NO3-等杂质阴离子,但目前还没有标准的测定方法。现行测定化工产品和食品添加剂中杂质阴离子的标准方法大都采用离子选择电极法、比浊法、比色法、沉淀滴定法等[1],这些方法操作繁琐,基体干     

载万古霉素硫酸钙植入加组织瓣治疗跟骨骨髓炎疗效分析

创伤性跟骨骨髓炎多由跟骨开放性骨折或骨折切复内固定后创口愈合不良造成。跟骨是由较薄的皮质骨包裹大量松质骨构成，血液在松质骨内流动缓慢，容易造成细菌存留。而跟骨内、外侧和后侧的皮肤软组织较薄，创伤跟骨多伴有软组织挫裂，影响局部血运，加之跟骨骨折切开复位内固定时剥离局部骨膜造成皮肤缺血坏死，均易导致跟骨骨髓炎。而且一旦跟骨骨髓炎形成，由于骨髓炎感染难以控制，再合并软组织坏死，临床上治疗极为棘手。近年来，我院采用植入载万古霉素硫酸钙人工骨加组织瓣覆盖创面治疗跟骨骨髓炎，取得良好效果，现报道如下。     

聚合物裂解法制备稀土铁氧体LnFeO_3(Ln=Pr,Sm,Eu,Gd)纳米晶

以丙烯酸和稀土离子为原料,经原位聚合裂解法合成聚合物前驱体[1Ln(Ln=Pr,Sm,Eu,Gd)];1Ln在空气氛中于500℃热解3 h制得4个稀土铁氧体纳米晶[Ln Fe O3(2Pr~2Gd)],其结构和形貌经FT-IR,TGA,XRD和SEM确证。     

手部软组织红外热像图处理与K-L变换分析

首先对手部软组织的红外热像图进行图像处理,包括灰度化、降噪、增强、分割,其中图像分割采用Otsu算法选择适当的阈值,从而将目标图像与背景分割.然后将处理后图像的像素值代入K-L变换,得到样本的特征空间,将所有样本都投影到该特征空间得到投影系数.最后利用欧式距离公式,最终判断手部软组织的病变情况.     

气相色谱-三重四极杆质谱法测定绿茶中35种农药残留

建立了QuEChERS/气相色谱-三重四极杆质谱同时测定绿茶中35种农药残留的分析方法。样品经85℃热水冲泡,放凉后加入乙腈提取,采用200 mg N-丙基乙二胺(PSA)、200 mg十八烷基硅烷(C₁₈)、50 mg石墨化炭黑(GCB)为分散固相萃取剂净化后,以Agilent HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,采用电子轰击离子源,以多反应监测模式测定,基质匹配标准曲线外标法定量。35种农药在10～1 000μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r²)大于0.99,方法检出限和定量下限分别为1～5μg/kg和5～15μg/kg。在20、40、200μg/kg 3个加标水平下,绿茶基质中35种农药的平均回收率为70.3%～112%,相对标准偏差为1.6%～12%。应用该方法对30份市售绿茶样品进行检测,在4份样品中检出6种农药。该方法简单快速,灵敏度和准确度高,适用于绿茶样品中35种农药残留的日常检测。     

离子色谱法测定石墨中氟

石墨试样于500℃用氢氧化钠高温熔融提取,用热水浸泡洗出熔块以离子色谱法测定氟离子含量。用Dinoex AS15色谱柱,以20 mmol·L^-1氢氧化钠溶液为淋洗液等度洗脱,用电导检测器测定。氟离子的质量浓度在0.01～1.0 mg·L^-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法用于4个产地的14个石墨样品分析,氟的质量分数在3.16×10²～2.04×10³mg·kg^-1之间。测定值的相对标准偏差（n=11）均低于3.0%。