Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体的某些调制结构特征

本文利用高分辨电子显微术对Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O系超导体的显微结构进行了研究。本文发现在2212相中存在两种新的一维调制结构:调制矢量为q=c^*+0.074b~*和D_s=0的调制结构,并发现D_s=0的结构在长时间电子照射下会演变成D_s=1/2ws的稳定结构,同时从倒空间和正空间详细讨论了该体系中的几种调制现象。     

锆钛酸镧铅结构象和缺陷

锆钛酸镧铅(简称 PLZT)是一种十分重要的铁电材料.利用 PLZT 透明陶瓷的场致相变,还有可能在图象存贮和显示中得到应用.目前,在利用 La/Zr/Ti 比为7.9/70/30或8/65/35的 PLZT 透明陶瓷制作平面显示器、散射光开关和电光图象存贮器等方面开展了不少工作.PLZT 透明陶瓷的基本组成是锆钛酸铅掺 La 改性,形成(Pb,La)(Zr,Tj)O_3四元系固溶体.化学式倾向于:Pb_(1-x),La_x(Zr_(1-y),Ti_y)_(1-x/4)O_3.其中,La 的浓度 x 可在2～30％之间改变,而 Zr 与 Ti 的相互比例可连续变化.为了提高 PLZT 性能,人们往往通过改变这一比例加以实现.然而,我们的计算结果指出,这一比例的改变将使晶格能发生变化.我们用高分辨电子显微镜在晶格水平上对配比为8/65/35和7.9/70/30的 PLZT 进行了观察,发现配方7.9/70/30有更多的缺陷.计算表明,这可能是由于7.9/70/30的晶格能比8/65/35相对较低造成的.     

Zr／Ti比对PLZT陶瓷显微结构的影响及机制

在锆钛铅镧(简称PLZT)透明铁电陶瓷的研究中,往往通过改变Zr/Ti比来调节材料的相变温度和有关特性,从而改善陶瓷的物性。为此,经常使用电子显微术和选区电子衍射,对PLZT中Zr/Ti比的变化所引起的显微结构差异进行观测和研究。大量的观察结果表明,     

7.9/70/30PLZT陶瓷中的极性微区和超结构

利用高分辨电子显微技术和电子衍射,对7.9/70/30PLZT透明铁电陶瓷的显微结构进行了研究。结果表明,在立方α相中存在着一定量的相对定向的极性微区,这些微区的结构正是经极化后呈铁电性的β相的正交结构。在高分辨电子显微镜照片上显现的干涉条纹微区(Moire Pattern)是正交极性微区和立方α相基体这两种结构发生叠栅的结果。同时在这一材料的个别区域发现了沿<111>方向的2×d₁₁₁的超结构存在,研究结果认为,这一超结构的形成是由于点缺陷的存在而产生的结构自我调整在{111}面发生滑移或旋转的结果。     

某些陶瓷的晶界

用高分辨电子显微镜观察、研究了某些陶瓷的晶界。结果表明:在小于5°小角度晶界的Si_3N_4中无玻璃相存在,玻璃相只存在于大角度晶界中间。大量非晶相存在降低材料高温强度。但是,通过选择较好的添加剂和使玻璃相晶化均可改善Si_3N_4陶瓷的高温力学性能。在β″—Al_2O_3和YBa_2Cu_3O_(7-x)陶瓷中,晶界的情况不同于Si_3N_4陶瓷,这里即使在大角度晶界上亦可以不存在玻璃相。     

YBCO中微结构对Jc的影响及机制

本文揭示了YBa₂Cu₃O_7-x超导陶瓷材料中微结构特征参量与临界电流密度(J_c)以及Cu-O面行为之间的关系.实验用3个样品的T_c均为90K,但他们的J_c分别为30,300和2000A/cm².结果表明,l/w≥3晶粒数,含畴晶粒数和平直晶界数这3个微结构特征参量,在YBCO超导材料中起着重要作用.研究结果还表明,这些微结构特征参量与结构中二维Cu-O面的行为密切相关,并且也是解释微结构影响J_c原因的关键.     

碲镉汞辐射损伤的微观过程

利用高分辨率的电子显微技术,在原子和晶格尺度上,研究了碲镉汞晶体结构在大剂量高能电子作用下,晶体结构产生损伤、扩展和重构的过程。研究结果表明,碲镉汞结构损伤是在强电子束作用下,[(Hg,Cd)Te₄]四面体的形变,在{111}面产生并沿{111}面呈阶梯形扩展的过程。从而在[110]方向观察到了新的更大周期的两维重构网格。 关键词：     

碲镉汞晶体中缺陷的晶格像

用高分辨电子显微镜观察了碲镉汞晶体中的缺陷。直接观察到晶体中存在的两类60°位错。在孪晶边界上,观察到孪晶位错。指出,孪晶位错是再结晶过程中,孪晶界面迁移的激活台阶。 关键词：     

SrTiO_3陶瓷晶粒的壳-芯结构及晶格缺陷

用分析电子显微镜发现SrTiO₃晶粒中存在壳-芯结构。进一步研究表明,壳-芯结构是由Pb,Bi的分布不均所致。同时证实,壳-芯处的Pb,Bi分布不同会影响其性能。另外,高分辨晶格象揭示了SrTiO₃晶格中存在局部的八面体共棱现象,这种晶格缺陷在ABO₃型陶瓷结构中尚不多见。     

长期石油污染土壤中胡敏酸结构特征的研究

选择一口开采约20a的废弃油井,在距离井口0.5, 1.5, 3.5, 5.5和7.5 m处进行多点采样,应用元素分析、傅里叶变换红外光谱和固态13C核磁共振方法,研究了长期不同程度石油污染土壤中胡敏酸的结构特征。结果表明：随与油井口距离的减小,胡敏酸的C/H, O/C和(N+O)/C原子比值分别由0.74, 0.41和0.45增加到0.80, 0.83和0.88;红外光谱分析显示,胡敏酸的2 921, 2 851, 1 454 cm-1吸收峰相对强度下降,2 921/1 600比值由0.22减少到0.11;固态13C核磁共振分析显示,胡敏酸中烷基C的相对含量由49.9%下降到30.9%,而烷氧C、芳香C和羧基C的相对含量分别由20.1%, 13.1%和14.3%增加到28.0% 18.8%和19.3%。上述结果说明,随石油含量增加,胡敏酸的脂族性和疏水性降低,而芳香性和极性增强,其分子结构变得老化。为了促进受石油污染土壤的修复,有必要采取适当措施使其中老化的胡敏酸得以更新和活化。