4种喹诺酮类药物滤纸基质室温光法研究

提出了以滤纸为基质的环丙沙星、氟罗沙星、洛美沙星和氧氟沙星4种喹诺酮类药物的滤纸基质室温光(PS-RTP)分析的新方法. 方法取样量少(1.5 μL).其线性动力学范围依次为0.11～55.2、0.35～211、2.10～526 、1.03～411(ng/斑点);灵敏度高,其检出限分别为0.082、0.070、0.080、0.123(ng/ 斑点);标准回收率在97.70%～102.2%之间.相对标准偏差RSD＜1.8%.     

三种喹诺酮类药物滤纸表面延迟荧光法研究

提出了以滤纸为基质的培氟沙星、诺氟沙星、和吡哌酸三种喹诺酮类药物的滤纸基质延迟荧光(PS-DF)分析测定的新方法。方法取样量少(1.5μL),线性动力学范围宽。培氟沙星、诺氟沙星、和吡哌酸的线性动力学范围分别为0.17～34.3,0.64～31.9,1.21～243ng·μL~(-1)。灵敏度高,检出限分别为0.018,0.066,0.093ng·μL~(-1)。应用于尿液中喹诺酮药物的含量测定,标准回收率在98.50％～104.3％之间。相对标准偏差RSD<1.9％。     

纸基质室温光法研究氧氟沙星体内药代动力学

本文建立了滤纸基质室温光(PS-RTP)法测定人尿中氧氟沙星含量的新方法,并将该法用于人尿中氧氟沙星回收率和排出速率的测定.实验表明氧氟沙星在尿液中的平均回收率为99.1%,相对标准偏差RSD＜1.7%.给药后24h内的排泄率为77.7%,氧氟沙星最大药物浓度出现的时间为2.5～4h.     

环糊精诱导室温磷光发光机理研究进展

本文综述了环糊精诱导室温磷光发光机理，并对得原子作用及除氧技术作了介绍。     

固体基质室温磷光发光机理进展

本文从磷光体在基质中的分布、磷光体与基质中重原子的作用和磷光体基质中的刚性化三个方面对固体基质室温磷光发光机理进行了详细评述,着重介绍了磷光体与基质之间的作用 ,并对研究前景进行了讨论。     

以滤纸为基质室温磷光法测定痕量多环芳烃的研究

1 前言 固体基质室温磷光法(SS-RTP)是一种发展很快的微量技术与痕量分析相结合的新技术.SS -RTP法以其简便、快速、灵敏的特点在环境污染物及药物分析方面得到了广泛的应用 [1],尤其对于痕量多环芳烃的分析十分有效.文献报道过应用环糊精诱导室温磷光法 [2]和胶束增稳室温磷光法[3]测定的方法.本文用国产快速定量滤纸作固体基质,探讨了测定萘、苊和屈磷光发光的条件,建立了以滤纸为基质的测定痕量萘、苊和屈的SS-RTP法.     

7种喹诺酮类药物的光谱研究

对7种喹诺酮类药物的液氮低温荧光（LTF）、低温Ling光（LTP)、滤纸表面室温Ling光（PS－RTP）、滤纸表面室温荧光（PS－RTF）及延迟荧光（PS－DF）光谱进行了对比研究。各个药物的LTF、LTP、PS－RTP、PS－RTF及PS－DF的最大激发波长λex在280－290nm范围内，最大发射波长λem在430－450nm范围内。考察了溶液酸度对7种喹诺酮类药物的各种光谱强度及波长的影响。实验表明：各种光谱均在酸性溶液中有较强发射，中性溶液次之，碱性溶液最弱。研究了PS－RTP或PS－DF的寿命和偏振性。结果表明：喹诺酮类药物的PS－RTP或PS－DF的寿命均在0.1s数量级，属于长寿命Ling光或延迟荧光，而其PS－RTP或PS－DF为非完全偏振光。     

7种喹诺酮类药物固体表面室温磷光或延迟荧光分析法研究

建立了滤纸为基质的7种喹诺酮类药物的固体表面室温磷光(SS-RTP)或延迟荧光(SS-DF)分析测定的新方法．对影响喹诺酮类药物发光强度的各种因素,包括介质pH条件、重原子种类、浓度等进行了详细的研究．实验表明,除氧氟沙星在pH=6．5条件下有较强室温磷光发射外,其余6种药物均在酸性条件下有较强RTP或DF发射,其适宜pH为1．6或1．8．方法的稳定性好,线性范围宽,检出限低．7种喹诺酮类药物在尿样中的回收率最大为104．3％,最小为97．7％,能够满足痕量分析的要求．     

纸基质室温Lin光法研究氧氟沙星体内药代动力学

本文建立了滤纸基质室温Lin光（PS－RTP）法测定人尿中氧氟沙星含量的新方法,并将该法用于人尿中氧氟沙星回收率和排出速率的测定,实验表明：氧氟沙星在尿液中的平均回收率为99．1％,相对标准偏差RSD＜1．7％。给药后24h内的排泄率为77．7％,氧氟沙星最大药物浓度出现的时间为2．5－4h。