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以右旋肌醇甲醚为原料,经保护的甲烷磺酸酯与腺嘌呤缩合,合成了腺嘌呤核苷类似物5.此外,化合物3经酸水解,再经环氧化高产率地合成了重要的中间体7,腺嘌呤在强有机碱存在下,对环氧化合物7进行区域性的开环反应,合成了另外两种腺嘌呤核苷类似物8和9. 相似文献
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一种海水中溶解无机碳的准确简易测定方法 总被引:15,自引:0,他引:15
海水中的溶解无机碳(DIC)可占海水中总碳的95%以上,其准确测量是研究海洋碳循环的基础。目前测量DIC所使用的仪器较为昂贵、复杂,不适于外海调查。实验设计了一套密封的气提一吸收装置,并通过大量的实验建立了一种简便、快速的DIC现场测定方法,即取大约100~150mL海水,加10%H2PO4将其中的CO2释放出来,用0.1mol/LNaOH进行二级吸收,以酚酞和溴甲酚绿.甲基红混合指示剂指示终点,用HCl标准溶液滴定所吸收的CO2,计算DIC含量。经检验该方法具有较高的精密度和准确度,相对标准偏差为0.76%。用该方法测定了2003年6月取自胶州湾的水样,结果表明:胶州湾内表层水DIC平均为2066μmol/L,底层水为2075μmol/L;湾外表层水平均为1949μmol/L,底层水为2147μmol/L。 相似文献
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以1-甲基咪唑、3-氯-环氧丙烷和四氟硼酸为原料,在30℃和超声波辅助作用下,合成了羟基功能化离子液体1-(3-氯-2-羟基丙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(CHPMIM.BF4)和1,3-二-(1-甲基咪唑基)-2-丙醇四氟硼酸盐盐酸盐(DMIMP.BF4.Cl),该方法大大缩短了反应时间,避免了无机盐的生成。它们的电化学稳定性和离子电导率测定结果表明,CHPMIM.BF4和DMIMP.BF4.Cl具有较好的电化学稳定性,电化学稳定窗口分别为4.6 V和4.7 V;但前者的离子导电率要远远小于后者,25℃时它们的电导率分别为0.26mS/cm和9.86mS/cm。 相似文献
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六对甲苯磺酸甘露醇酯的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
首次以甘露醇和对甲苯磺酰氯为原料,合成了六对甲苯磺酸甘露醇酯,讨论了多种因素对醇化反应收率的影响,并对其结构进行了确定。结果表明,获得六对甲苯磺酸甘露醇酯最佳的反应条件为:以100mL吡啶为溶剂兼催化剂,对甲苯磺酰氯与D-甘露醇的摩尔比为0.315:0.050,反应时间为4h。反应温度为0~10℃,收率可达85.4%。 相似文献