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六对甲苯磺酸甘露醇酯的合成
引用本文:詹天荣,宋金明.六对甲苯磺酸甘露醇酯的合成[J].化学通报,2003,66(9):632-635.
作者姓名:詹天荣  宋金明
作者单位:[1]中国科学院研究生院,北京100039 [2]中国科学院海洋研究所海洋生态与环境科学重点实验室,青岛26607l
基金项目:国家杰出青年科学基金资助项目 (4992 5 6 14 ),中国科学院方向性创新项目 (KZCX3 SW 2 15 )
摘    要:首次以甘露醇和对甲苯磺酰氯为原料,合成了六对甲苯磺酸甘露醇酯,讨论了多种因素对醇化反应收率的影响,并对其结构进行了确定。结果表明,获得六对甲苯磺酸甘露醇酯最佳的反应条件为:以100mL吡啶为溶剂兼催化剂,对甲苯磺酰氯与D-甘露醇的摩尔比为0.315:0.050,反应时间为4h。反应温度为0~10℃,收率可达85.4%。

关 键 词:六对甲苯磺酸甘露醇酯  合成  甘露醇  对甲苯磺酰氯  醇化反应
修稿时间:2002年8月8日

Synthesis of Mannitol Hexa-tosylate
Zhan Tianrong ,Song Jinming.Synthesis of Mannitol Hexa-tosylate[J].Chemistry,2003,66(9):632-635.
Authors:Zhan Tianrong    Song Jinming
Institution:Zhan Tianrong 1,2,Song Jinming 1*
Abstract:
Keywords:D-mannitol  p-Toluene sulfonylchloride  Synthesis  
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