衍生化气相色谱—质谱法测定水中的路易氏剂及砷酸

本文研究了用气相色谱－质谱法测定水中微量路易氏剂及砷。在酸性条件下，路易氏剂及水解产物２，３－二巯基丙醇迅速反应形成挥发性的衍生物，大大提高了测定灵敏度。用选择性离子检测定量，最小检测量为每升水中１μｇ，路易氏剂的加标回收率为９５．６２％～１０５．８８％之间，砷的加标回收率为９６．３５％～１０６．０３％之间。     

SPME/GC-MS测定水中芥子砜

日本遗弃在华化学武器中的化学战剂芥子气和芥子亚砜氧化均生成芥子砜,芥子砜有糜烂性[1],所以建立灵敏、快速的监测环境样品中芥子砜的分析方法具有重要意义.本文采用固相微萃取法(SPME)[2]/气相色谱-质谱(GC-MS)监测技术,对水中痕量芥子砜进行了测定,结果表明,本法完全满足水中芥子砜的监测要求.     

SPME/GC-MS测定水中痕量二苯氰胂的方法研究

采用衍生化固相微萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)监测技术,对水中痕量二苯氰胂进行了测定,考察了衍生化试剂、萃取纤维、萃取时间等因素对方法灵敏度的影响.测定二苯氰胂的线性范围为2.14～137 μg/L,检出限为0.2 μg/L,相对标准偏差为10.4%,回收率为97%～102%.     

微波消解日本遗弃化学武器污染土壤中总砷的测定方法研究

在日本遗弃在华化学武器野外作业过程中经常会遇到总砷测定问题,国标方法使用混酸进行样品前处理,会造成环境的二次污染和分析人员的伤害,本文使用微波消解对土壤样品的总砷测定方法进行了研究,研究结果表明采用微波消解进行前处理提高了测定效率,降低了二次污染的可能性,测定结果与国标方法基本一致.     

气相色谱-微波诱导等离子体原子发射光谱法测定土壤中的微量路?…

用气相色谱－微波诱导等离子体原子发射光谱（ＧＣ－ＭＩＰ－ＡＥＤ）对土壤中路晚氏剂的测定方法进行了研究，用稀盐酸萃取土壤中的路易氏剂或它的降解产物２－氯乙烯亚肿酸，再与１，３－二巯基丙烷反应生成挥发性环状化合物，用甲苯萃取衍生物，在４８０．１９２，１８１．３９７，１８９．０４２ｎｍ波长处分析检测了衍生物中的氯，硫，砷等元素的发射信号，检测了妫１０ｐｇ，路易氏剂的加标回收率在７１．２０％～８７．８８％     

气相色谱-原子发射光谱法测定水中微量路易氏剂的水解产物

本文用气相色谱-微波诱导等离子体原子发射光谱检测器（GC－MIP－AED）对水中微量路易氏剂的水解产物的测定方法进行了研究。在酸性条件下，路易氏剂的水解产物与2，3－二巯基丙醇（BAL）迅速反应形成挥发性的衍生物。在480．192、181．379和189．042nm波长下分别检测了衍生物的氯、硫、砷元素的发射信号。最小检测量为0．1μg／L。回收率为87．2％～97．4％。     

沙林和梭曼消毒产物的气相色谱-质谱法分析

建立了用消毒液ＤＳ２对含磷毒沙林和梭曼和消毒后的样品处理与制备的方法，使用气相色谱－质谱法对消毒后产物进行了分析与鉴定。对ＤＳ２消毒ＧＢ和ＧＤ反应的机理作了探讨。     

热解吸-气相色谱-质谱联用仪检测废气中路易氏剂

建立了热解吸-气相色谱-质谱(TD-GC-MS)测定日本遗弃化学武器销毁废气中路易氏剂(L)的方法,优化了TD-GC-MS方法检测废气中L的衍生化反应条件,考察了废气中碳氢化合物和多环芳烃(PAHs)对该方法的影响,测试了该方法检测不同浓度路易氏剂的精密度和不同条件下的定量检出限。结果表明,该方法对洁净空气中和实际工况条件下路易氏剂的定量检出限分别为3.1×10~(-7)mg/m~3和1.1×10~(-5)mg/m~3(采样体积30 L)。     

日本遗弃化学武器污染土壤中砷的形态分析方法研究

土壤中无机砷的污染比较普遍,有机砷的污染情况比较特殊,处理日本遗弃在华化学武器(JACW)过程中与化学武器接触的土壤往往有机砷的污染比较严重,有时总砷含量超过国家标准的数十倍.为了查明污染的来源,必须砷的形态进行分析研究.本文在总砷含量测定的基础上,使用气相色谱-质谱(GC/MS)法对污染土壤砷的形态分析进行了研究,查明了东北某地被JACW污染的土壤中砷化合物的形态,主要含砷化合物为2-氯乙烯胂酸、双(2-氯乙烯基)胂酸、三(2-氯乙烯基)胂、三苯胂、笨胂酸和二苯胂酸等,为这些污染土壤的修复提供了技术数据.     

气相色谱-质谱法分析硫芥子气及相关化合物

用气相色谱－质谱法对含硫芥子气类化合物进行了分析。探讨了长链芥子气的电子轰击电离的质谱规律，并对待测化合物的色谱保留数据进行了研究，在给定条件下，各种待测含硫芥子气在气相色谱柱中能有效的分离和鉴定。